อัลฟ่าเฟโตโปรตีน (AFP) เชิงปริมาณ

คำอธิบายสั้น:

ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณของความเข้มข้นของอัลฟาเฟโตโปรตีน (AFP) ในซีรั่มของมนุษย์ พลาสมา หรือตัวอย่างเลือดครบในหลอดทดลอง


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

HWTS-OT111A-Alpha Fetoprotein(AFP) ชุดตรวจจับเชิงปริมาณ (Fluorescence Immunochromatography)

ระบาดวิทยา

Alpha-fetoprotein (alpha fetoprotein, AFP) เป็นไกลโคโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 72KD สังเคราะห์โดยถุงไข่แดงและเซลล์ตับในระยะแรกของการพัฒนาของตัวอ่อนมีความเข้มข้นสูงในการไหลเวียนโลหิตของทารกในครรภ์ และระดับจะลดลงสู่ระดับปกติภายในหนึ่งปีหลังคลอดระดับเลือดผู้ใหญ่ปกติจะต่ำมากเนื้อหาของ AFP สัมพันธ์กับระดับของการอักเสบและเนื้อร้ายของเซลล์ตับการเพิ่มขึ้นของ AFP เป็นการสะท้อนถึงความเสียหายของเซลล์ตับ เนื้อร้าย และการแพร่กระจายที่ตามมาการตรวจหาอัลฟ่าเฟโตโปรตีนเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกและการติดตามการพยากรณ์โรคของมะเร็งตับระยะปฐมภูมิมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยเนื้องอกในการแพทย์ทางคลินิก

การตรวจหาอัลฟ่า-เฟโตโปรตีนสามารถนำมาใช้ในการวินิจฉัยเสริม ผลการรักษา และการสังเกตการพยากรณ์โรคมะเร็งตับระยะปฐมภูมิในบางโรค (มะเร็งอัณฑะที่ไม่ใช่เซมิโนมา, บิลิรูบินในเลือดสูงของทารกแรกเกิด, ไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง, โรคตับแข็ง และโรคมะเร็งอื่นๆ) ยังสามารถมองเห็นการเพิ่มขึ้นของอัลฟ่า-ฟีโตโปรตีน และไม่ควรใช้ AFP เป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งทั่วไป เครื่องมือ.

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

ภูมิภาคเป้าหมาย ตัวอย่างเซรั่ม พลาสมา และเลือดครบส่วน
รายการทดสอบ เอเอฟพี
พื้นที่จัดเก็บ 4 ℃-30 ℃
อายุการเก็บรักษา 24 เดือน
เวลาการเกิดปฏิกิริยา 15 นาที
ข้อมูลอ้างอิงทางคลินิก <20 นาโนกรัม/มล
LoD ≤2ng/มล
CV ≤15%
ช่วงเชิงเส้น 2-300 นาโนกรัม/มิลลิลิตร
เครื่องมือที่ใช้บังคับ เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเรืองแสง HWTS-IF2000

เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันเรืองแสง HWTS-IF1000


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา