ชุดตรวจหาแอนติบอดี IgM/IgG ของไวรัสชิคุนกุนยา (คอลลอยด์ทองคำ)
ชื่อผลิตภัณฑ์
ชุดตรวจหาแอนติบอดี IgM/IgG ของไวรัสชิคุนกุนยา (คอลลอยด์ทองคำ)
ระบาดวิทยา
โรคชิคุนกุนยาเป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันที่เกิดจากไวรัสชิคุนกุนยา (CHIKV) ซึ่งแพร่กระจายโดยยุงลาย และมีลักษณะอาการคือ มีไข้ ผื่น และปวดข้อ โรคชิคุนกุนยาได้รับการยืนยันว่าแพร่ระบาดในแทนซาเนียในปี 1952 และมีการแยกเชื้อไวรัสได้ในปี 1956 โรคนี้แพร่ระบาดเป็นหลักในประเทศแทนซาเนียในแอฟริกาและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และก่อให้เกิดการระบาดใหญ่ในภูมิภาคมหาสมุทรอินเดียในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา [ 1 ] ไวรัสชิคุนกุนยามีซีโรไทป์เดียวและสามารถแบ่งออกเป็นสามจีโนไทป์ ได้แก่ จีโนไทป์แอฟริกาตะวันตก จีโนไทป์แอฟริกาตอนกลาง-ตะวันออก-ใต้ และจีโนไทป์เอเชีย [2] ปัจจุบันพบไวรัสชิคุนกุนยาในกว่า 110 ประเทศในเอเชีย แอฟริกา ยุโรป และอเมริกา [ 3 ] อาการทางคลินิกของโรคนี้คล้ายกับไข้เลือดออก และวินิจฉัยผิดพลาดได้ง่าย แม้ว่าอัตราการเสียชีวิตจะต่ำมาก แต่ก็สามารถก่อให้เกิดการระบาดใหญ่และโรคระบาดในพื้นที่ที่มีความหนาแน่นของยุงสูงได้ง่าย [ 4 ] แอนติบอดี IgM และ IgG ในตัวอย่างเลือด เซรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ สามารถใช้เป็นเครื่องมือช่วยวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสชิคุนกุนยาในระยะเริ่มต้นในทางคลินิกได้ ชุดตรวจนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัสชิคุนกุนยาในผู้ที่มีอาการบางอย่าง
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
| พื้นที่จัดเก็บ | 4~30℃ |
| อายุการเก็บรักษา | 24 เดือน |
| ประเภทตัวอย่าง | ตัวอย่างซีรั่ม พลาสมา และเลือดครบส่วน |
| ระดับ LoD | สำหรับการตรวจหา IgM: ความไว 97.56%, ความจำเพาะอัตราความสอดคล้องโดยรวม 98.74% และ 98.50% สำหรับการตรวจหา IgG: ความไว 97.67%, ความจำเพาะ 98.73%, อัตราความสอดคล้องโดยรวม 98.50% |
| ความจำเพาะ | ไม่พบปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์ในการทดสอบปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์ของชุดตรวจนี้กับไวรัสไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น, ไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ, ไข้สูงร่วมกับ ไวรัสโรคเกล็ดเลือดต่ำ, ไวรัสไข้เลือดออกซินเจียง ไวรัสฮันตา, ไวรัสเดงกี่, ไวรัสตับอักเสบซี, ไวรัสไข้หวัดใหญ่เอ และไข้หวัดใหญ่ ไวรัสบี |
ขั้นตอนการทำงาน:
โปรดอ่านคู่มือการใช้งานอย่างละเอียดก่อนทำการทดสอบ ก่อนทำการทดสอบ ให้นำสารเคมีและตัวอย่างที่จะทดสอบทั้งหมดออกจากที่จัดเก็บและปล่อยให้มีอุณหภูมิห้อง การทดสอบจะต้องดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง
ตัวอย่างซีรั่ม พลาสมา และเลือดครบส่วน:
1. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์อลูมิเนียมแล้ววางลงบนพื้นผิวเรียบและแห้ง
2. ใช้ปิเปตต์หยดซีรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน (ประมาณ 10 ไมโครลิตร) จำนวน 1 หยดลงในช่องใส่ตัวอย่าง "S"
3. จากนั้นเติมสารละลายเจือจางตัวอย่าง 2 หยด (ประมาณ 70 µL) ลงในช่องใส่ตัวอย่าง "S"
4. ตัดสินผลลัพธ์ภายใน 15-20 นาที ผลลัพธ์ที่แสดงหลังจาก 20 นาทีถือเป็นโมฆะ
