Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae และ trichomonas vaginalis
ชื่อผลิตภัณฑ์
HWTS-UR041 Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae และ trichomonas vaginalis nucleic acid detection kit (Fluorescence PCR)
ระบาดวิทยา
Chlamydia trachomatis (CT) เป็นจุลินทรีย์โปรคาริโอตที่เป็นปรสิตอย่างเคร่งครัดในเซลล์ยูคาริโอต Chlamydia trachomatis แบ่งออกเป็น ak serotypes ตามวิธี serotype การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะส่วนใหญ่เกิดจาก trachoma ตัวแปรทางชีวภาพ dk serotypes และเพศชายส่วนใหญ่จะปรากฏเป็นท่อปัสสาวะอักเสบซึ่งสามารถบรรเทาได้โดยไม่ต้องรักษา แต่ส่วนใหญ่จะกลายเป็นเรื้อรังกำเริบเป็นระยะและสามารถรวมกับ epididymitis, proctitis ฯลฯ
ช่อง
ครอบครัว | Chlamydia trachomatis |
คน | Neisseria gonorrhoeae |
Cy5 | trichomonal vaginitis |
vic/hex | การควบคุมภายใน |
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
พื้นที่จัดเก็บ | -18 ℃ |
อายุการเก็บรักษา | 12 เดือน |
ประเภทตัวอย่าง | Swab ปากมดลูกหญิง,swab ช่องคลอดหญิง,เครื่องปัสสาวะ |
Ct | ≤38 |
CV | <5% |
LOD | 400สำเนา/มล. |
ความจำเพาะ | ไม่มีการเกิดปฏิกิริยาข้ามกับเชื้อโรคการติดเชื้อ STD อื่น ๆ นอกช่วงการตรวจจับของชุดทดสอบเช่น treponema pallidum, mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, Herpes simplex ไวรัสชนิดที่ 1 |
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง | Applied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ที่รวดเร็วอย่างรวดเร็ว quantstudio®5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P ผู้ใช้ไฟ®480 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Linegene 9600 Plus ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ MA-6000 นักปั่นความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ Biorad CFX96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Biorad CFX Opus 96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ |
กระแสงาน
ตัวเลือก 1.
รีเอเจนต์การสกัดที่แนะนำ: ปิเปต 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างที่จะทดสอบกับท่อหมุนเหวี่ยง DNase/RNase ที่ปราศจาก RNase 1.5 มล., หมุนเหวี่ยงที่ 12000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาทีทิ้งส่วนเกินและทำให้ตกตะกอน เพิ่ม 200µl ของน้ำเกลือปกติให้กับการตกตะกอนเพื่อให้กลับคืนมาอีกครั้ง ชุด Macro & Micro-test General DNA/RNA (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ซึ่งสามารถใช้กับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกกรดนิวเคลียสอัตโนมัติ (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) โดย JIANGSU MACRO & MICRO-TEST MED-TECH CO. จำกัด การสกัดควรดำเนินการตามคำแนะนำสำหรับการใช้งาน ปริมาตรตัวอย่างที่สกัดคือ 200µl และปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ 80µl
ตัวเลือก 2.
รีเอเจนต์การสกัดที่แนะนำ: การสกัดกรดนิวคลีอิกหรือชุดการทำให้บริสุทธิ์ (YDP302) การสกัดควรดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำสำหรับการใช้งาน ปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ 80µl