ไวรัสคอกซากีประเภท A16 กรดนิวคลีอิก

ชุดนี้ใช้ Enzymatic Probe Isothermal Amplification (EPIA) และออกแบบไพรเมอร์เฉพาะและโพรบที่มีฐาน RNA (rProbe) สำหรับบริเวณ Cox A16 ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูง และเพิ่มเอนไซม์ Bst และเอนไซม์ RNaseH ในเวลาเดียวกัน โดยที่เอนไซม์ Bst และเอนไซม์ RNaseH ในเวลาเดียวกัน ปลายขวาของฐาน RNA ของ rProbe มีป้ายกำกับว่ากลุ่มฟลูออเรสเซนต์และตัวดับตามลำดับใช้กิจกรรม DNA polymerase และกิจกรรมการแทนที่เกลียวของเอนไซม์ Bst เพื่อขยายเป้าหมายที่จะทดสอบที่อุณหภูมิคงที่ เอนไซม์ RNaseH สามารถแยกฐาน RNA บนสายโซ่ลูกผสมเป้าหมาย-โพรบ เพื่อให้กลุ่มเรืองแสงและดับของ rProbe แยกออกจากกันจึงเรืองแสงนอกจากนี้ ชิ้นส่วนด้านซ้ายของฐาน rProbe RNA ที่เหลือยังสามารถใช้เป็นไพรเมอร์เพื่อขยายเพิ่มเติมเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ ซึ่งจะไปสะสมผลิตภัณฑ์ต่อไปสัญญาณฟลูออเรสเซนต์จะสะสมอย่างต่อเนื่องพร้อมกับการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ ดังนั้นจึงทำให้สามารถตรวจจับกรดนิวคลีอิกเป้าหมายได้