กรดนิวคลีอิกของไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ซาอีร์และซูดานแบบแช่แข็งแห้ง

คำอธิบายโดยย่อ:

ชุดตรวจนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอของไวรัสอีโบลาในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ซาอีร์ (EBOV-Z) และไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ซูดาน (EBOV-S) เพื่อทำการจำแนกชนิดของไวรัส


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของไวรัสอีโบลาสายพันธุ์ซาอีร์และซูดานแบบแช่แข็งแห้ง HWTS-FE035 (PCR แบบเรืองแสง)

ระบาดวิทยา

ไวรัสอีโบลาจัดอยู่ในวงศ์ Filoviridae ซึ่งเป็นไวรัส RNA สายเดี่ยวที่ไม่แบ่งส่วนและมีประจุลบ ไวรัสมีลักษณะเป็นเส้นใยยาว โดยมีความยาวเฉลี่ยของอนุภาคไวรัสประมาณ 1000 นาโนเมตร และมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 100 นาโนเมตร จีโนมของไวรัสอีโบลาเป็น RNA สายเดี่ยวที่ไม่แบ่งส่วนและมีประจุลบ ขนาด 18.9 กิโลเบส (kb) ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนโครงสร้าง 7 ชนิด และโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 1 ชนิด ไวรัสอีโบลาสามารถแบ่งออกเป็นประเภทต่างๆ เช่น Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest และ Reston ในบรรดาประเภทเหล่านี้ ประเภท Zaire และ Sudan เป็นประเภทที่มีรายงานว่าทำให้มีผู้เสียชีวิตจากการติดเชื้อจำนวนมาก โรคไข้เลือดออกอีโบลา (EHF) เป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันที่ทำให้เกิดเลือดออก ซึ่งเกิดจากไวรัสอีโบลา มนุษย์ส่วนใหญ่ติดเชื้อจากการสัมผัสกับของเหลวในร่างกาย สารคัดหลั่ง และอุจจาระของผู้ป่วยหรือสัตว์ที่ติดเชื้อ และอาการทางคลินิกส่วนใหญ่คือมีไข้สูง เลือดออก และอวัยวะหลายระบบเสียหาย โรคไข้เลือดออกอีโบลา (EHF) มีอัตราการเสียชีวิตสูงถึง 50%-90% ในปัจจุบัน วิธีการวินิจฉัยไวรัสอีโบลาส่วนใหญ่เป็นการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ซึ่งแบ่งออกเป็นสองด้าน ได้แก่ การตรวจหาสาเหตุของโรคและการตรวจหาแอนติบอดี การตรวจหาสาเหตุของโรค ได้แก่ การตรวจหาแอนติเจนของไวรัสในตัวอย่างเลือดด้วยวิธี ELISA การตรวจหานิวคลีอิกแอซิดด้วยวิธีขยายสัญญาณ เช่น RT-PCR เป็นต้น และการใช้เซลล์ Vero, Hela เป็นต้น ในการแยกและเพาะเลี้ยงไวรัส การตรวจหาแอนติบอดี ได้แก่ การตรวจหาแอนติบอดี IgM เฉพาะในซีรั่มด้วยวิธี capture ELISA และการตรวจหาแอนติบอดี IgG เฉพาะในซีรั่มด้วยวิธี ELISA, อิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ เป็นต้น

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

≤30℃

อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง เซรั่ม, พลาสตัวอย่าง sma
CV ≤5.0%
ระดับ LoD 500 สำเนา/ไมโครลิตร
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ใช้ได้กับน้ำยาตรวจจับประเภท I:

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500

ควอนต์สตูดิโอ®5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P (บริษัท หงซือ เมดิคอล เทคโนโลยี จำกัด)

ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology)

เครื่องวิเคราะห์อุณหภูมิแบบเรียลไทม์เชิงปริมาณ MA-6000 (บริษัท ซูโจว โมลาร์เรย์ จำกัด)

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX Opus 96

ใช้ได้กับน้ำยาตรวจจับประเภท II:

ยูเดมอนTMชุดทดสอบ AIO800 (HWTS-EQ007) ผลิตโดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

ขั้นตอนการทำงาน

ชุดตรวจ DNA/RNA ของไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) และเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-3006) ควรทำการสกัดตามคำแนะนำ โดยปริมาตรตัวอย่างที่สกัดได้คือ 200 μL และปริมาตรการชะล้างที่แนะนำคือ 80 μL


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา