กรดนิวคลีอิกของไวรัสอีโบลาในซาอีร์และซูดานที่ผ่านการแช่แข็ง

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดอุปกรณ์นี้เหมาะสำหรับการตรวจหาสารพันธุกรรมของไวรัสอีโบลาในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อไวรัสอีโบลาในซาอีร์ (EBOV-Z) และซูดาน (EBOV-S) โดยสามารถตรวจจับการพิมพ์ได้


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อสินค้า

HWTS-FE035-ชุดตรวจหากรดนิวคลีอิกในซาอีร์และซูดานแบบแช่แข็ง (Fluorescence PCR)

ระบาดวิทยา

อีโบลาไวรัสจัดอยู่ในวงศ์ Filoviridae ซึ่งเป็นไวรัสอาร์เอ็นเอสายเดี่ยวชนิดลบที่ไม่มีการแบ่งส่วน ไวรัสมีเส้นใยยาว มีความยาวไวรัสเฉลี่ย 1,000 นาโนเมตร และมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 100 นาโนเมตร จีโนมของอีโบลาไวรัสเป็นอาร์เอ็นเอสายลบที่ไม่มีการแบ่งส่วน ขนาด 18.9 กิโลเบส ประกอบด้วยโปรตีนโครงสร้าง 7 ชนิด และโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 1 ชนิด อีโบลาไวรัสสามารถแบ่งออกได้เป็นสายพันธุ์ต่างๆ เช่น แซร์ ซูดาน บุนดิบูเกียว ไทฟอเรสต์ และเรสตัน ในบรรดาสายพันธุ์เหล่านี้ สายพันธุ์แซร์และซูดานมีรายงานว่าเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตจากการติดเชื้อจำนวนมาก EHF (ไข้เลือดออกอีโบลา) เป็นโรคติดเชื้อที่มีเลือดออกเฉียบพลันที่เกิดจากอีโบลาไวรัส มนุษย์ส่วนใหญ่ติดเชื้อโดยการสัมผัสกับของเหลวในร่างกาย สารคัดหลั่ง และสิ่งขับถ่ายของผู้ป่วยหรือสัตว์ที่ติดเชื้อ และอาการทางคลินิกส่วนใหญ่คือมีไข้ออกผื่น เลือดออก และอวัยวะหลายส่วนถูกทำลาย โรคอีโบลาไวรัสมีอัตราการเสียชีวิตสูงถึง 50%-90% ปัจจุบัน วิธีการวินิจฉัยโรคอีโบลาไวรัสส่วนใหญ่ใช้การตรวจทางห้องปฏิบัติการ ซึ่งประกอบด้วยสองส่วน คือ การตรวจหาสาเหตุและการตรวจหาทางเซรุ่มวิทยา การตรวจหาสาเหตุประกอบด้วยการตรวจหาแอนติเจนของไวรัสในตัวอย่างเลือดด้วยวิธี ELISA การตรวจหากรดนิวคลีอิกด้วยวิธีการขยายสัญญาณ เช่น RT-PCR เป็นต้น และการใช้เซลล์ Vero และ Hela เพื่อแยกและเพาะเชื้อไวรัส การตรวจหาทางเซรุ่มวิทยาประกอบด้วยการตรวจหาแอนติบอดี IgM ที่จำเพาะต่อซีรัมด้วยวิธี ELISA และการตรวจหาแอนติบอดี IgG ที่จำเพาะต่อซีรัมด้วยวิธี ELISA, อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ เป็นต้น

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

≤30℃

อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ชนิดของตัวอย่าง เซรั่ม,ปลาตัวอย่าง SMA
CV ≤5.0%
ล็อด 500 สำเนา/μL
เครื่องมือที่ใช้ได้ ใช้ได้กับรีเอเจนต์ตรวจจับชนิด I:

ระบบ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR

ควอนท์สตูดิโอ®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 5 ระบบ

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P (บริษัท ฮงชิ เมดิคอล เทคโนโลยี จำกัด)

ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, เทคโนโลยี Hangzhou Bioer)

เครื่องวิเคราะห์ความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ MA-6000 (บริษัท Suzhou Molarray จำกัด)

ระบบ BioRad CFX96 Real-Time PCR, ระบบ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR

ใช้ได้กับสารตรวจจับชนิด II:

ยูเดมอนTMAIO800 (HWTS-EQ007) โดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

กระบวนการทำงาน

ชุดทดสอบไวรัสดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอแบบมาโครและไมโคร (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) และเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติแบบมาโครและไมโคร (HWTS-3006) การสกัดควรปฏิบัติตามคำแนะนำ โดยปริมาตรตัวอย่างที่สกัดได้คือ 200 ไมโครลิตร และปริมาตรสารละลายที่แนะนำคือ 80 ไมโครลิตร


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา