นิวคลีอิกไวรัสฮันตาน
ชื่อสินค้า
ชุดตรวจหากรดนิวคลีอิกไวรัสฮันทาน HWTS-FE005 (Fluorescence PCR)
ระบาดวิทยา
ฮันตาไวรัสเป็นไวรัสอาร์เอ็นเอชนิดสายลบ มีเปลือกหุ้ม แบ่งเป็นส่วนๆ และมีเยื่อหุ้ม ฮันตาไวรัสแบ่งออกเป็นสองประเภท ประเภทแรกทำให้เกิดโรคปอดฮันตาไวรัส (HPS) และอีกประเภทหนึ่งทำให้เกิดโรคไข้เลือดออกฮันตาไวรัสร่วมกับโรคไต (HFRS) ฮันตาไวรัสส่วนใหญ่พบในยุโรปและสหรัฐอเมริกา และประเภทที่สองคือไข้เลือดออกร่วมกับโรคไตที่เกิดจากไวรัสฮันตาแอน ซึ่งพบได้บ่อยในประเทศจีน อาการของฮันตาไวรัสชนิดฮันตาแอนส่วนใหญ่แสดงอาการไข้เลือดออกร่วมกับโรคไต ซึ่งมีลักษณะเด่นคือมีไข้สูง ความดันโลหิตต่ำ เลือดออก ปัสสาวะน้อยหรือปัสสาวะมาก และการทำงานของไตบกพร่องอื่นๆ ฮันตาไวรัสเป็นเชื้อก่อโรคในมนุษย์และควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด
ช่อง
| ครอบครัว | ฮันตาไวรัสชนิดฮันตาน |
| ร็อกซ์ | การควบคุมภายใน |
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
| พื้นที่จัดเก็บ | ≤-18℃ |
| อายุการเก็บรักษา | 9 เดือน |
| ชนิดของตัวอย่าง | เซรั่มสด |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5.0% |
| ล็อด | 500 สำเนา/μL |
| เครื่องมือที่ใช้ได้ | ระบบ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500 ควอนท์สตูดิโอ®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 5 ระบบ ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P ไลท์ไซเคิล®ระบบ 480 Real-Time PCR ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus เครื่องวิเคราะห์ความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ MA-6000 ระบบ BioRad CFX96 Real-Time PCR ระบบ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR |
กระบวนการทำงาน
สารเคมีสกัดที่แนะนำ: ชุดทดสอบไวรัสดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอ Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) โดยบริษัท Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. การสกัดควรดำเนินการตาม IFU ปริมาตรตัวอย่างสกัดคือ 200 ไมโครลิตร ปริมาตรการชะที่แนะนำคือ 80 ไมโครลิตร
สารเคมีสกัดที่แนะนำ: ชุดสกัดหรือทำให้บริสุทธิ์กรดนิวคลีอิก (YDP315-R) การสกัดควรดำเนินการตาม IFU ปริมาตรตัวอย่างสกัดคือ 140 ไมโครลิตร ปริมาตรสารละลายที่แนะนำคือ 60 ไมโครลิตร
