ปริมาณเอชไอวี

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดตรวจจับปริมาณเอชไอวี (ฟลูออเรสเซนต์ PCR) (ต่อไปนี้เรียกว่าชุด) ใช้สำหรับการตรวจหาปริมาณของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) RNA ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กผลิตภัณฑ์

ชื่อผลิตภัณฑ์

ชุดตรวจจับเชิงปริมาณ HWTS-OT032-HIV (Fluorescence PCR)

ใบรับรอง

CE

ระบาดวิทยา

ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (เอชไอวี) อาศัยอยู่ในเลือดมนุษย์และสามารถทำลายระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายมนุษย์ได้ดังนั้นทำให้พวกเขาสูญเสียการต่อต้านต่อโรคอื่น ๆ ทำให้เกิดการติดเชื้อและเนื้องอกที่รักษาไม่หายและนำไปสู่ความตายในที่สุด เอชไอวีสามารถติดต่อผ่านการติดต่อทางเพศเลือดและการแพร่เชื้อแม่สู่ลูก

ช่อง

ครอบครัว เอชไอวี RNA
Vic (hex) การควบคุมภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

≤-18 ℃ในที่มืด

อายุการเก็บรักษา

9 เดือน

ประเภทตัวอย่าง

ตัวอย่างเซรั่ม/พลาสมา

CV

≤5.0%

Ct

≤38

LOD

100 iu/ml

ความจำเพาะ

ใช้ชุดเพื่อทดสอบตัวอย่างไวรัสหรือแบคทีเรียอื่น ๆ เช่น: มนุษย์ cytomegalovirus, ไวรัส EB, ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์, ไวรัสไวรัสตับอักเสบบี, ไวรัสตับอักเสบเอ, ซิฟิลิส, ไวรัสเริมชนิดที่ 1, ไวรัสเริม Aureus, Candida albicans ฯลฯ และผลลัพธ์ทั้งหมดเป็นลบ

เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง:

Applied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

Applied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ที่รวดเร็วอย่างรวดเร็ว

SLAN ®-96P ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

QuantStudio ™ 5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์LightCycler®480

Linegene 9600 Plus ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์

MA-6000 นักปั่นความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์

Biorad CFX96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

Biorad CFX Opus 96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

กระแสงาน

รีเอเจนต์การสกัดที่แนะนำ: Macro & Micro-test Virus DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้กับแมโครและการทดสอบไมโครเทสต์นิวคลีอิกกรดสกัด (HWTS-EQ011)) โดย JIANGSU MACRO & MICRO-TEST Med-Tech Co. , Ltd .. การสกัดควรดำเนินการตามคู่มือการใช้งาน ปริมาตรตัวอย่างคือ300μlปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ80μl


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งให้เรา