ไมโคพลาสมา นิวโมเนีย (MP)
ชื่อผลิตภัณฑ์
ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อไมโคพลาสมา นิวโมเนีย (MP) HWTS-RT024 (วิธี PCR แบบเรืองแสง)
ระบาดวิทยา
ไมโคพลาสมา นิวโมเนีย (MP) เป็นจุลินทรีย์โปรคาริโอตขนาดเล็กที่สุดชนิดหนึ่ง ซึ่งอยู่ระหว่างแบคทีเรียและไวรัส มีโครงสร้างเซลล์แต่ไม่มีผนังเซลล์ MP ก่อให้เกิดการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจของมนุษย์เป็นหลัก โดยเฉพาะในเด็กและเยาวชน สามารถทำให้เกิดโรคปอดอักเสบจากไมโคพลาสมาในมนุษย์ การติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจในเด็ก และปอดอักเสบชนิดไม่ปกติ อาการทางคลินิกมีหลากหลาย ส่วนใหญ่มีอาการไออย่างรุนแรง มีไข้ หนาวสั่น ปวดศีรษะ เจ็บคอ การติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจส่วนบนและปอดอักเสบหลอดลมเป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุด ผู้ป่วยบางรายอาจพัฒนาจากภาวะติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจส่วนบนไปสู่ปอดอักเสบรุนแรง มีภาวะหายใจลำบากอย่างรุนแรง และอาจเสียชีวิตได้
ช่อง
| ครอบครัว | ไมโคพลาสมา นิวโมเนีย |
| วิค/เฮ็กซ์ | การควบคุมภายใน |
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
| พื้นที่จัดเก็บ | ≤-18℃ |
| อายุการเก็บรักษา | 12 เดือน |
| ประเภทตัวอย่าง | เสมหะ, สารคัดหลั่งจากช่องปากและลำคอ |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| ระดับ LoD | 200 สำเนา/มล. |
| ความจำเพาะ | ก) ปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับ Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, ไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ A, ไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ B, ไวรัสพาราอินฟลูเอนซาชนิด I/II/III/IV, ไรโนไวรัส, อะเดโนไวรัส, ฮิวแมนเมตาพneumovirus, ไวรัสทางเดินหายใจซิงไซเชียล และกรดนิวคลีอิกจีโนมของมนุษย์ ข) ความสามารถในการต้านทานการรบกวน: ไม่มีการรบกวนเกิดขึ้นเมื่อทดสอบสารที่ก่อให้เกิดการรบกวนด้วยความเข้มข้นดังต่อไปนี้: ฮีโมโกลบิน (50 มก./ลิตร), บิลิรูบิน (20 มก./เดซิลิตร), มิวซิน (60 มก./มล.), เลือดมนุษย์ 10% (v/v), เลโวฟลอกซาซิน (10 ไมโครกรัม/มล.), ม็อกซิฟลอกซาซิน (0.1 กรัม/ลิตร), เจมิฟลอกซาซิน (80 ไมโครกรัม/มล.), อะซิโทรไมซิน (1 มก./มล.), คลาริโทรไมซิน (125 ไมโครกรัม/มล.), อิริโทรไมซิน (0.5 กรัม/ลิตร), ด็อกซีไซคลิน (50 มก./ลิตร), มินโนไซคลิน (0.1 กรัม/ลิตร) |
| เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง | ระบบ Real-Time PCR Applied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500 ควอนต์สตูดิโอ®5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P (บริษัท หงซือ เมดิคอล เทคโนโลยี จำกัด) ไลท์ไซเคิล®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 480 ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) เครื่องวิเคราะห์อุณหภูมิแบบเรียลไทม์เชิงปริมาณ MA-6000 (บริษัท ซูโจว โมลาร์เรย์ จำกัด) ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX Opus 96 |
ขั้นตอนการทำงาน
(1) ตัวอย่างเสมหะ
สารสกัดที่แนะนำ: ชุดสกัด DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) จากบริษัท Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. เติมน้ำเกลือปกติ 200 µL ลงในตะกอนที่ผ่านการประมวลผลแล้ว การสกัดในขั้นตอนต่อไปควรดำเนินการตามคำแนะนำในการใช้งาน ปริมาตรการชะล้างที่แนะนำคือ 80 µL สารสกัดที่แนะนำ: สารสกัดหรือน้ำยาทำให้บริสุทธิ์กรดนิวคลีอิก (YDP315-R) การสกัดควรดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำในการใช้งาน ปริมาตรการชะล้างที่แนะนำคือ 60 µL
(2) การเก็บตัวอย่างจากช่องปากและคอ
สารสกัดที่แนะนำ: ชุดสกัด DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) จากบริษัท Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ควรทำการสกัดตามคำแนะนำในการใช้งาน ปริมาณตัวอย่างที่แนะนำสำหรับการสกัดคือ 200 µL และปริมาณสารละลายที่แนะนำสำหรับการชะล้างคือ 80 µL สารสกัดที่แนะนำ: ชุดสกัด RNA ไวรัส QIAamp Mini Kit (52904) หรือสารสกัดหรือน้ำยาทำให้บริสุทธิ์กรดนิวคลีอิก (YDP315-R) ควรทำการสกัดอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำในการใช้งาน ปริมาณตัวอย่างที่แนะนำสำหรับการสกัดคือ 140 µL และปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ 60 µL
