เรื้อรัง myelogenousleukemia (CML) เป็นโรค clonal มะเร็งของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ผู้ป่วย CML มากกว่า 95% มีโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย (PH) ในเซลล์เม็ดเลือดของพวกเขา และยีนฟิวชั่น BCR-ABL นั้นเกิดจากการโยกย้ายระหว่าง ABL Proto-oncogene (Abelson murine leukemia oncogene homolog 1) บนแขนยาวของโครโมโซม 9 (9q34) ของโครโมโซม 22 (22Q11) โปรตีนฟิวชั่นที่เข้ารหัสโดยยีนนี้มีกิจกรรมไทโรซีนไคเนส (TK) และเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณดาวน์สตรีม (เช่น RAS, PI3K และ JAK/STAT) เพื่อส่งเสริมการแบ่งเซลล์และยับยั้งการตายของเซลล์ การเกิดขึ้นของ CML
BCR-ABL FUSION GENE ซึ่งมีความสำคัญในการพัฒนา CML ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายการวินิจฉัยที่สำคัญ ของ CML การตรวจจับช่วยในการตรวจสอบผู้ป่วย-การตอบสนองต่อสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIS) และทำนายการเกิดซ้ำของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นในการจัดการผู้ป่วย CML ที่มีประสิทธิภาพ
BCR-ABL ของมนุษย์ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่นจากการทดสอบแมโครและไมโครสำหรับการตรวจหา BCR-ABL ในเชิงคุณภาพในผู้ป่วย CML ช่วยการวินิจฉัย CML และคู่มือการรักษาทางคลินิกที่กำหนดเป้าหมาย เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพกลยุทธ์การรักษาสำหรับการจัดการผู้ป่วยที่มีประสิทธิภาพ bcr-abl fusion genE ซึ่งเป็นสำคัญในการพัฒนา CML,ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายการวินิจฉัยที่สำคัญofCML- การตรวจจับช่วยเฝ้าสังเกตอดทน-sการตอบสนองต่อสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIS)และทำนายโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวซึ่งก็คือจำเป็นto มีประสิทธิภาพCMLการจัดการผู้ป่วย
ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน Fusion BCR-ABL จากการทดสอบแมโครและไมโครสำหรับการตรวจหา BCR-ABL ในเชิงคุณภาพในผู้ป่วย CML, การช่วยเหลือCMLการวินิจฉัยและคำแนะนำการรักษาทางคลินิกเป้าหมายtoOptimizeกลยุทธ์การรักษาสำหรับการจัดการผู้ป่วยที่มีประสิทธิภาพ.
ครอบคลุมDEtection:พร้อมกันการตรวจจับสำหรับ3ยีนฟิวชั่นทั่วไป (P210, P190, p230)สำหรับครอบคลุมกว้างและการป้องกันจากกรณีที่ไม่ได้รับ
ความไวสูง:เวอร์ชันของเหลวตรวจพบยีนฟิวชั่นด้วย LOD1,000 สำเนา/มล.และ เวอร์ชัน lyophilizedof 500 สำเนา/มล.;
ยอดเยี่ยมAccuracy: Iเกี่ยวกับความผิดปกติควบคุมและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันข้อดีที่ผิดพลาด-เชิงลบ;
ใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพ:การดำเนินการปิดหลอดไม่มีผลิตภัณฑ์หลังการประมวลผลและการตรวจจับภายใน60 นาทีสำหรับผลลัพธ์และผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้;
มากกว่าตัวเลือก-เวอร์ชันของเหลวและ lyophilized สำหรับตัวเลือกของลูกค้า
ความเข้ากันได้กว้าง:เข้ากันได้กับระบบ PCR ส่วนใหญ่สำหรับการเข้าถึงห้องปฏิบัติการที่กว้าง

ครอบคลุมDEtection:พร้อมกันการตรวจจับสำหรับ3ยีนฟิวชั่นทั่วไป (P210, P190, p230)สำหรับครอบคลุมกว้างและการป้องกันจากกรณีที่ไม่ได้รับ
ความไวสูง:เวอร์ชันของเหลวตรวจพบยีนฟิวชั่นด้วย LOD1,000 สำเนา/มล.และ เวอร์ชัน lyophilizedof 500 สำเนา/มล.;
ยอดเยี่ยมAccuracy: Iเกี่ยวกับความผิดปกติควบคุมและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันข้อดีที่ผิดพลาด-เชิงลบ;
ใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพ:การดำเนินการปิดหลอดไม่มีผลิตภัณฑ์หลังการประมวลผลและการตรวจจับภายใน60 นาทีสำหรับผลลัพธ์และผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้;
มากกว่าตัวเลือก-เวอร์ชันของเหลวและ lyophilized สำหรับตัวเลือกของลูกค้า
ความเข้ากันได้กว้าง:เข้ากันได้กับระบบ PCR ส่วนใหญ่สำหรับการเข้าถึงห้องปฏิบัติการที่กว้าง
เวลาโพสต์: พฤษภาคม -16-2024