การตรวจหา BCR-ABL ที่สำคัญสำหรับการรักษา CML

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) เป็นโรคเซลล์มะเร็งที่เกิดจากการแบ่งตัวผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด มากกว่า 95% ของผู้ป่วย CML มีโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย (Ph) อยู่ในเซลล์เม็ดเลือด และยีนฟิวชั่น BCR-ABL เกิดจากการย้ายตำแหน่งระหว่างยีนโปรโตออนโคจีน ABL (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) บนแขนยาวของโครโมโซม 9 (9q34) และยีน BCR บนแขนยาวของโครโมโซม 22 (22q11) โปรตีนฟิวชั่นที่เข้ารหัสโดยยีนนี้มีฤทธิ์เป็นไทโรซีนไคเนส (TK) และกระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณปลายทาง (เช่น RAS, PI3K และ JAK/STAT) เพื่อส่งเสริมการแบ่งเซลล์และยับยั้งการตายของเซลล์ ทำให้เซลล์เพิ่มจำนวนอย่างผิดปกติ และนำไปสู่การเกิด CML

ยีนฟิวชั่น BCR-ABL ซึ่งมีความสำคัญต่อการพัฒนาของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายวินิจฉัยที่สำคัญ ของ CML การตรวจพบช่วยในการติดตามผู้ป่วย'การตอบสนองต่อยาต้านไทโรซีนไคเนส (TKIs) และทำนายการกลับมาเป็นซ้ำของมะเร็งเม็ดเลือดขาว ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญต่อการจัดการผู้ป่วย CML อย่างมีประสิทธิภาพ

บีซีอาร์เอบีแอลของมนุษย์ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่นจากชุดทดสอบระดับมหภาคและจุลภาคสำหรับการตรวจหา BCR-ABL ในผู้ป่วย CML ในเชิงคุณภาพ ช่วยในการวินิจฉัย CML และเป็นแนวทางในการรักษาทางคลินิกที่ตรงเป้าหมาย เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพกลยุทธ์การรักษาสำหรับการจัดการผู้ป่วยอย่างมีประสิทธิผล ยีนฟิวชั่น BCR-ABLอี ซึ่งเป็นสำคัญในการพัฒนาของ CML,ทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้การวินิจฉัยที่สำคัญofซีเอ็มแอลการตรวจจับนี้ช่วยให้เฝ้าสังเกตอดทน'sการตอบสนองต่อสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs)และทำนายการกลับมาเป็นซ้ำของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวซึ่งก็คือจำเป็นto มีประสิทธิภาพซีเอ็มแอลการจัดการผู้ป่วย

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น BCR-ABL ในมนุษย์ จากชุดทดสอบระดับมหภาคและจุลภาคสำหรับการตรวจหา BCR-ABL ในผู้ป่วย CML ในเชิงคุณภาพ, ช่วยเหลือซีเอ็มแอลการวินิจฉัยและคู่มือการรักษาทางคลินิกแบบเจาะจงเป้าหมายtoเพิ่มประสิทธิภาพeกลยุทธ์การรักษาเพื่อการจัดการผู้ป่วยอย่างมีประสิทธิภาพ.

ครอบคลุมDการตรวจจับ:พร้อมกันการตรวจจับสำหรับ3ยีนฟิวชั่นทั่วไป (P210, P190, P230)สำหรับครอบคลุมในวงกว้างและการป้องกันการวินิจฉัยผิดพลาด;

ความไวสูง:เวอร์ชันที่เป็นของเหลวสามารถตรวจจับยีนลูกผสมได้ด้วยระดับรายละเอียด (LoD)1,000 สำเนา/มล.และ เวอร์ชันแบบแห้งเยือกแข็งof 500 สำเนา/มล.;

ยอดเยี่ยมAความแม่นยำ: Iภายในควบคุมและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันผลบวกปลอม& ข้อเสีย;

ใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพ:การทำงานแบบท่อปิดผลิตภัณฑ์ปลอดสารการประมวลผลภายหลังและการตรวจจับภายใน60 นาทีสำหรับผลลัพธ์ที่เป็นกลางและน่าเชื่อถือ;

มากกว่าตัวเลือก:มีทั้งแบบเหลวและแบบแห้งแช่แข็งให้ลูกค้าเลือก;

ใช้งานได้กับอุปกรณ์หลากหลาย:สามารถใช้งานร่วมกับระบบ PCR ส่วนใหญ่ได้ ทำให้ห้องปฏิบัติการต่างๆ สามารถเข้าถึงได้อย่างกว้างขวาง