การตรวจหา BCR-ABL ที่สำคัญสำหรับการรักษา CML

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังชนิดไมอีโลจีนัส (CML) เป็นโรคโคลนอลร้ายแรงของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ผู้ป่วย CML มากกว่า 95% มีโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย (Ph) ในเซลล์เม็ดเลือด ยีนฟิวชัน BCR-ABL เกิดจากการเคลื่อนย้ายระหว่างโปรโตออนโคยีน ABL (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) บนแขนยาวของโครโมโซม 9 (9q34) และยีน breakpoint cluster region (BCR) บนแขนยาวของโครโมโซม 22 (22q11) โปรตีนฟิวชันที่เข้ารหัสโดยยีนนี้มีฤทธิ์ไทโรซีนไคเนส (TK) และกระตุ้นวิถีส่งสัญญาณปลายน้ำ (เช่น RAS, PI3K และ JAK/STAT) เพื่อส่งเสริมการแบ่งเซลล์และยับยั้งการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส ทำให้เซลล์เพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและก่อให้เกิด CML

ยีนฟิวชัน BCR-ABL ซึ่งมีความสำคัญในการพัฒนา CML ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายการวินิจฉัยที่สำคัญ ของ CML การตรวจจับนี้ช่วยติดตามผู้ป่วย-ตอบสนองต่อสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs) และคาดการณ์การเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวซ้ำ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจัดการผู้ป่วย CML ที่มีประสิทธิภาพ

BCR-ABL ของมนุษย์ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่นจาก Macro & Micro-Test สำหรับการตรวจหา BCR-ABL เชิงคุณภาพในผู้ป่วย CML ช่วยวินิจฉัย CML และแนะนำการรักษาทางคลินิกที่ตรงเป้าหมาย เพื่อปรับกลยุทธ์การรักษาให้เหมาะสมที่สุดสำหรับการจัดการผู้ป่วยอย่างมีประสิทธิภาพ BCR-ABL fusion genอี ซึ่งเป็นสำคัญในการพัฒนา CML,ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายวินิจฉัยที่สำคัญofซีเอ็มแอลการตรวจจับของมันช่วยให้เฝ้าสังเกตอดทน-sการตอบสนองต่อสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs)และทำนายการเกิดซ้ำของมะเร็งเม็ดเลือดขาวซึ่งเป็นจำเป็นto มีประสิทธิภาพซีเอ็มแอลการจัดการผู้ป่วย

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น BCR-ABL ของมนุษย์ จากการทดสอบแบบ Macro & Micro-Test เพื่อตรวจหา BCR-ABL ในผู้ป่วย CML เชิงคุณภาพ, ช่วยเหลือซีเอ็มแอลการวินิจฉัยและไกด์การรักษาทางคลินิกแบบกำหนดเป้าหมายtoเพิ่มประสิทธิภาพeกลยุทธ์การบำบัดเพื่อการจัดการผู้ป่วยอย่างมีประสิทธิภาพ.

ครอบคลุมDการตรวจจับ:พร้อมกันการตรวจจับสำหรับ3ยีนฟิวชันทั่วไป (P210, P190, P230)สำหรับครอบคลุมกว้างขวางและการป้องกันกรณีพลาด;

ความไวสูง:เวอร์ชันของเหลวตรวจจับยีนฟิวชันกับ LoDของ 1,000 สำเนา/มล.และ เวอร์ชันแห้งเยือกแข็งof 500 ชุด/มล.;

ยอดเยี่ยมAความแม่นยำ: Iภายในควบคุมและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันผลบวกปลอม-เชิงลบ;

ใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพ:การทำงานแบบท่อปิดปราศจากผลิตภัณฑ์หลังการประมวลผลและการตรวจจับภายใน60 นาทีสำหรับผลลัพธ์ที่เป็นกลางและเชื่อถือได้;

มากกว่าตัวเลือก-เวอร์ชันของเหลวและแบบแห้งเยือกแข็งสำหรับตัวเลือกของลูกค้า

ความเข้ากันได้กว้าง:เข้ากันได้กับระบบ PCR ส่วนใหญ่เพื่อการเข้าถึงห้องปฏิบัติการที่กว้างขวาง