หัวข้อหลักของวันมาลาเรียโลกปี 2023 คือ "ยุติมาลาเรียให้หมดไปอย่างถาวร" โดยมุ่งเน้นที่การเร่งความก้าวหน้าไปสู่เป้าหมายระดับโลกในการกำจัดมาลาเรียให้หมดไปภายในปี 2030 ซึ่งจะต้องอาศัยความพยายามอย่างต่อเนื่องในการขยายการเข้าถึงการป้องกัน การวินิจฉัย และการรักษามาลาเรีย ตลอดจนการวิจัยและนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องเพื่อพัฒนาเครื่องมือและกลยุทธ์ใหม่ๆ ในการต่อสู้กับโรคนี้
01 ภาพรวมของมาลาเรีย
จากรายงานขององค์การอนามัยโลก ประชากรโลกประมาณ 40% ตกอยู่ในความเสี่ยงต่อโรคมาลาเรีย ทุกปีมีผู้ติดเชื้อมาลาเรีย 350 ล้านถึง 500 ล้านคน เสียชีวิตจากมาลาเรีย 1.1 ล้านคน และเด็กเสียชีวิตจากมาลาเรีย 3,000 คนต่อวัน การระบาดส่วนใหญ่กระจุกตัวอยู่ในพื้นที่ที่มีเศรษฐกิจค่อนข้างล้าหลัง สำหรับประชากรโลกประมาณครึ่งหนึ่ง มาลาเรียยังคงเป็นหนึ่งในภัยคุกคามที่ร้ายแรงที่สุดต่อสุขภาพของประชาชน
02 โรคมาลาเรียแพร่กระจายได้อย่างไร
1. การแพร่เชื้อโดยยุง
ยุงอะโนเฟลส์เป็นพาหะหลักของโรคมาลาเรีย พบมากในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน และมักเกิดโรคบ่อยขึ้นในฤดูร้อนและฤดูใบไม้ร่วงในพื้นที่ส่วนใหญ่
2. การติดต่อทางเลือด
คนเราสามารถติดเชื้อมาลาเรียได้จากการรับเลือดที่ปนเปื้อนปรสิตพลาสโมเดียม นอกจากนี้ มาลาเรียแต่กำเนิดยังอาจเกิดจากความเสียหายของรก หรือการติดเชื้อที่บาดแผลของทารกในครรภ์จากเลือดของมารดาที่เป็นพาหะของมาลาเรียหรือมาลาเรียในระหว่างการคลอดได้อีกด้วย
นอกจากนี้ ผู้คนในพื้นที่ที่ไม่มีโรคมาลาเรียระบาดจะมีภูมิคุ้มกันต่อมาลาเรียต่ำ โรคมาลาเรียสามารถแพร่กระจายได้ง่ายเมื่อผู้ป่วยหรือพาหะจากพื้นที่ที่มีโรคมาลาเรียระบาดเข้าไปในพื้นที่ที่ไม่มีโรคมาลาเรียระบาด
03 อาการทางคลินิกของโรคมาลาเรีย
ปรสิตในร่างกายมนุษย์มีสี่ชนิด ได้แก่ พลาสโมเดียม วิแวกซ์ (Plasmodium vivax), พลาสโมเดียม ฟัลซิปารัม (Plasmodium falciparum), พลาสโมเดียม มาลาเรีย (Plasmodium malariae) และพลาสโมเดียม โอวาเล (Plasmodium ovale) อาการหลักหลังการติดเชื้อมาลาเรีย ได้แก่ หนาวสั่นเป็นระยะ มีไข้ เหงื่อออก ฯลฯ บางครั้งอาจมีอาการปวดศีรษะ คลื่นไส้ ท้องเสีย และไอร่วมด้วย ผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงอาจมีอาการเพ้อ โคม่า ช็อก และภาวะตับและไตวาย หากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้เนื่องจากการรักษาที่ล่าช้า
04 วิธีป้องกันและควบคุมโรคมาลาเรีย
1. การติดเชื้อมาลาเรียควรได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที ยาที่ใช้กันทั่วไปคือคลอโรควินและพรีมาควิน ส่วนอาร์ทีเมเธอร์และไดไฮโดรอาเทมิซินินมีประสิทธิภาพมากกว่าในการรักษามาลาเรียชนิดฟัลซิปารัม
2. นอกจากการป้องกันด้วยยาแล้ว ยังจำเป็นต้องใช้มาตรการป้องกันและกำจัดยุงเพื่อลดความเสี่ยงของการติดเชื้อมาลาเรียตั้งแต่ต้นเหตุ
3. ปรับปรุงระบบตรวจจับโรคมาลาเรียและรักษาผู้ติดเชื้อให้ทันท่วงทีเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของโรคมาลาเรีย
05 วิธีแก้ปัญหา
บริษัท Macro & Micro-Test ได้พัฒนาชุดตรวจหาเชื้อมาลาเรียหลายแบบ ซึ่งสามารถนำไปใช้กับแพลตฟอร์มการตรวจแบบอิมมูโนโครมาโทกราฟี แพลตฟอร์มการตรวจแบบฟลูออเรสเซนต์ PCR และแพลตฟอร์มการตรวจแบบไอโซเทอร์มอลแอมพลิฟิเคชัน เราจึงนำเสนอโซลูชันแบบครบวงจรสำหรับการวินิจฉัย การติดตามการรักษา และการพยากรณ์โรคจากการติดเชื้อพลาสโมเดียม:
แพลตฟอร์มอิมมูโนโครมาโทกราฟี
ชุดตรวจหาแอนติเจน Plasmodium Falciparum/Plasmodium Vivax (แบบคอลลอยด์ทองคำ)
ชุดตรวจหาแอนติเจน Plasmodium Falciparum (แบบคอลลอยด์ทองคำ)
ชุดตรวจหาแอนติเจนของเชื้อพลาสโมเดียม (คอลลอยด์ทองคำ)
ชุดตรวจนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาและระบุเชื้อ Plasmodium falciparum (Pf), Plasmodium vivax (Pv), Plasmodium ovale (Po) หรือ Plasmodium malaria (Pm) ในหลอดทดลองจากเลือดดำหรือเลือดฝอยของผู้ที่มีอาการและสัญญาณของโปรโตซัวมาลาเรีย ซึ่งสามารถช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อพลาสโมเดียมได้
• ใช้งานง่าย: เพียง 3 ขั้นตอน
• อุณหภูมิห้อง: การขนส่งและการจัดเก็บที่อุณหภูมิ 4-30°C เป็นเวลา 24 เดือน
• ความแม่นยำ: ความไวและความจำเพาะสูง
แพลตฟอร์ม PCR เรืองแสง
ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อพลาสโมเดียม (PCR แบบเรืองแสง)
ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อพลาสโมเดียมแบบแช่แข็งแห้ง (PCR แบบเรืองแสง)
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อพลาสโมเดียมในหลอดทดลองแบบเชิงคุณภาพจากตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อพลาสโมเดียม
• การควบคุมภายใน: ตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครบถ้วนเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของการทดลอง
• ความจำเพาะสูง: ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับเชื้อก่อโรคระบบทางเดินหายใจทั่วไป ทำให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำยิ่งขึ้น
• ความไวสูง: 5 สำเนา/ไมโครลิตร
แพลตฟอร์มการขยายสัญญาณแบบไอโซเทอร์มอล
ชุดตรวจหาดีเอ็นเอโดยใช้เทคนิคการขยายสัญญาณแบบไอโซเทอร์มอลด้วยเอนไซม์ (EPIA) สำหรับเชื้อ Plasmodium
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอของปรสิตมาลาเรียในหลอดทดลองแบบเชิงคุณภาพจากตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อพลาสโมเดียม
• การควบคุมภายใน: ตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครบถ้วนเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของการทดลอง
• ความจำเพาะสูง: ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับเชื้อก่อโรคระบบทางเดินหายใจทั่วไป ทำให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำยิ่งขึ้น
• ความไวสูง: 5 สำเนา/ไมโครลิตร
| หมายเลขแคตตาล็อก | ชื่อผลิตภัณฑ์ | ข้อกำหนด |
| HWTS-OT055A/B | ชุดตรวจหาแอนติเจน Plasmodium Falciparum/Plasmodium Vivax (คอลลอยด์ทองคำ) | 1 ชุดทดสอบ, 20 ชุดทดสอบ |
| HWTS-OT056A/B | ชุดตรวจหาแอนติเจนของเชื้อ Plasmodium Falciparum (แบบคอลลอยด์ทองคำ) | 1 ชุดทดสอบ/ชุด, 20 ชุดทดสอบ/ชุด |
| HWTS-OT057A/B | ชุดตรวจหาแอนติเจนของเชื้อพลาสโมเดียม (คอลลอยด์ทองคำ) | 1 ชุดทดสอบ/ชุด, 20 ชุดทดสอบ/ชุด |
| HWTS-OT054A/B/C | ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อพลาสโมเดียมแบบแช่แข็งแห้ง (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 20 ชุด, ชุดทดสอบ 50 ชุด, ชุดทดสอบ 48 ชุด |
| HWTS-OT074A/B | ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อพลาสโมเดียม (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 20 ชุด, ชุดทดสอบ 50 ชุด |
| HWTS-OT033A/B | ชุดตรวจหาดีเอ็นเอโดยใช้การขยายสัญญาณแบบไอโซเทอร์มอลด้วยโพรบเอนไซม์ (EPIA) สำหรับเชื้อพลาสโมเดียม | ชุดทดสอบ 50 ชุด, ชุดทดสอบ 16 ชุด |
วันที่เผยแพร่: 25 เมษายน 2566