บทบาทสำคัญของการตรวจหาไบโอมาร์กเกอร์ในการรักษาโรคมะเร็งร้ายแรง

จากรายงานโรคมะเร็งระดับโลกฉบับล่าสุด มะเร็งปอดยังคงเป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งอันดับหนึ่งของโลก คิดเป็น 18.7% ของการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งทั้งหมดในปี 2022 โดยส่วนใหญ่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) แม้ว่าในอดีตการพึ่งพาเคมีบำบัดสำหรับโรคระยะลุกลามจะให้ประโยชน์จำกัด แต่ปัจจุบันแนวทางการรักษาได้เปลี่ยนแปลงไปอย่างสิ้นเชิงแล้ว
อีจีเอฟอาร์

การค้นพบไบโอมาร์กเกอร์ที่สำคัญ เช่น EGFR, ALK และ ROS1 ได้ปฏิวัติการรักษา โดยเปลี่ยนจากการรักษาแบบเดียวกันสำหรับทุกคน มาเป็นกลยุทธ์ที่แม่นยำซึ่งมุ่งเป้าไปที่ปัจจัยทางพันธุกรรมเฉพาะของมะเร็งในผู้ป่วยแต่ละราย

อย่างไรก็ตาม ความสำเร็จของการรักษาแบบปฏิวัติวงการเหล่านี้ขึ้นอยู่กับการตรวจทางพันธุกรรมที่แม่นยำและเชื่อถือได้ เพื่อระบุเป้าหมายที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

 

ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สำคัญ: EGFR, ALK, ROS1 และ KRAS

ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ 4 ตัวเป็นเสาหลักในการวินิจฉัยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ในระดับโมเลกุล ซึ่งเป็นแนวทางในการตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาเบื้องต้น:

-อีจีเอฟอาร์:การกลายพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุดและสามารถรักษาได้ โดยเฉพาะในประชากรชาวเอเชีย เพศหญิง และผู้ที่ไม่สูบบุหรี่ ยาต้านเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส EGFR (TKIs) เช่น Osimertinib ได้ช่วยปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาผู้ป่วยได้อย่างมาก

-ALK:การกลายพันธุ์แบบ "เพชร" พบในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ประมาณ 5-8% ผู้ป่วยที่มีการรวมตัวของยีน ALK มักตอบสนองอย่างดีเยี่ยมต่อยาต้าน ALK และมีชีวิตรอดได้ในระยะยาว

-ROS1:ยีนกลายพันธุ์หายากนี้มีโครงสร้างคล้ายคลึงกับ ALK พบในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ประมาณ 1-2% ปัจจุบันมีการรักษาแบบมุ่งเป้าที่มีประสิทธิภาพ ทำให้การตรวจพบยีนนี้มีความสำคัญอย่างยิ่ง

-KRAS:การกลายพันธุ์ของยีน KRAS ซึ่งในอดีตถือว่า "ไม่สามารถรักษาได้ด้วยยา" นั้นพบได้บ่อย อย่างไรก็ตาม การอนุมัติยาต้าน KRAS G12C เมื่อไม่นานมานี้ ได้เปลี่ยนตัวบ่งชี้ทางชีวภาพนี้จากตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคไปเป็นเป้าหมายที่สามารถรักษาได้ ซึ่งเป็นการปฏิวัติการดูแลผู้ป่วยกลุ่มนี้

กลุ่มผลิตภัณฑ์ MMT: ออกแบบมาเพื่อสร้างความมั่นใจในการวินิจวินิจฉัย

เพื่อตอบสนองความต้องการเร่งด่วนในการระบุไบโอมาร์กเกอร์อย่างแม่นยำ MMT จึงนำเสนอผลิตภัณฑ์ตรวจวัดแบบเรียลไทม์ที่ได้รับการรับรอง CE-IVDชุดตรวจหา PCRแต่ละชิ้นได้รับการออกแบบด้วยเทคโนโลยีล้ำสมัยเพื่อให้มั่นใจในการวินิจฉัยโรค

1. ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR

-เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุง:สารเพิ่มประสิทธิภาพที่เป็นกรรมสิทธิ์ช่วยเพิ่มการขยายตัวที่จำเพาะต่อการกลายพันธุ์

-การเพิ่มคุณค่าทางเอนไซม์:เอนไซม์ตัดจำเพาะ (Restriction endonucleases) จะย่อยสลายพื้นหลังจีโนมชนิดปกติ ทำให้ลำดับนิวคลีโอไทด์กลายพันธุ์มีความเข้มข้นมากขึ้น และเพิ่มความละเอียดในการตรวจจับ

-การกั้นอุณหภูมิ:ขั้นตอนทางความร้อนที่เฉพาะเจาะจงจะช่วยลดการกระตุ้นที่ไม่จำเพาะเจาะจง ซึ่งช่วยลดพื้นหลังของสายพันธุ์ปกติให้เหลือน้อยที่สุด

-ประโยชน์หลัก:ความไวที่เหนือชั้นจนถึงระดับสูงสุด1%ความถี่ของอัลลีลกลายพันธุ์ ความแม่นยำที่ยอดเยี่ยมด้วยตัวควบคุมภายในและเอนไซม์ UNG และระยะเวลาดำเนินการที่รวดเร็วประมาณ120 นาที.

- เข้ากันได้กับตัวอย่างชิ้นเนื้อและตัวอย่างของเหลวจากการตรวจชิ้นเนื้อทั้งสองชนิด

  1. ชุดตรวจจับการหลอมรวม MMT EML4-ALK

- ความไวสูง:ตรวจจับการกลายพันธุ์แบบฟิวชั่นได้อย่างแม่นยำ โดยมีขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุดที่ 20 สำเนา/ปฏิกิริยา

-ความแม่นยำยอดเยี่ยม:มีการใช้มาตรฐานภายในสำหรับการควบคุมกระบวนการและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันการปนเปื้อนจากการขนส่งข้ามขั้นตอน ซึ่งช่วยหลีกเลี่ยงผลบวกและผลลบที่ผิดพลาดได้อย่างมีประสิทธิภาพ

-ง่ายและรวดเร็ว:โดดเด่นด้วยกระบวนการทำงานแบบปิดท่อที่คล่องตัว ซึ่งเสร็จสิ้นภายในเวลาประมาณ 120 นาที

-ความเข้ากันได้ของเครื่องดนตรี:สามารถปรับใช้ได้กับสถานการณ์ทั่วไปต่างๆเครื่องมือ PCR แบบเรียลไทม์ซึ่งให้ความยืดหยุ่นสำหรับการจัดตั้งห้องปฏิบัติการทุกรูปแบบ

  1. ชุดตรวจจับการหลอมรวม MMT ROS1

ความไวสูง:แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยม โดยสามารถตรวจจับเป้าหมายการหลอมรวมได้ต่ำถึง 20 สำเนาต่อปฏิกิริยาได้อย่างน่าเชื่อถือ

ความแม่นยำยอดเยี่ยม:การใช้ระบบควบคุมคุณภาพภายในและเอนไซม์ UNG ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์ทุกอย่าง และลดความเสี่ยงในการรายงานผิดพลาดให้น้อยที่สุด

ง่ายและรวดเร็ว:เนื่องจากเป็นระบบแบบหลอดปิด จึงไม่จำเป็นต้องมีขั้นตอนการขยายสัญญาณเพิ่มเติมที่ซับซ้อน สามารถให้ผลลัพธ์ที่เที่ยงตรงและเชื่อถือได้ภายในเวลาประมาณ 120 นาที

ความเข้ากันได้ของเครื่องดนตรี:ออกแบบมาเพื่อให้ใช้งานร่วมกับเครื่อง PCR รุ่นหลักๆ ได้หลากหลาย ทำให้สามารถผสานรวมเข้ากับขั้นตอนการทำงานในห้องปฏิบัติการที่มีอยู่ได้อย่างง่ายดาย

  1. ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS ของ MMT

- เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการพัฒนาให้ดียิ่งขึ้น เสริมความแข็งแกร่งด้วยการเพิ่มคุณค่าทางเอนไซม์และการป้องกันด้วยอุณหภูมิ

- การเพิ่มคุณค่าทางเอนไซม์:ใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะ (restriction endonucleases) ในการย่อยสลายพื้นหลังจีโนมชนิดปกติอย่างเลือกสรร ทำให้เพิ่มความเข้มข้นของลำดับนิวคลีโอไทด์กลายพันธุ์ และเพิ่มความละเอียดในการตรวจจับอย่างมีนัยสำคัญ

-การกั้นอุณหภูมิ:มีการเพิ่มขั้นตอนอุณหภูมิเฉพาะเพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดความไม่ตรงกันระหว่างไพรเมอร์เฉพาะสำหรับกลายพันธุ์และแม่แบบชนิดปกติ ซึ่งจะช่วยลดสัญญาณรบกวนและเพิ่มความจำเพาะให้ดียิ่งขึ้น

- ความไวสูง:มีความไวในการตรวจจับอัลลีลกลายพันธุ์สูงถึง 1% ทำให้สามารถระบุการกลายพันธุ์ที่มีปริมาณน้อยได้

-ความแม่นยำยอดเยี่ยม:มาตรฐานภายในแบบบูรณาการและเอนไซม์ UNG ช่วยป้องกันผลลัพธ์ที่เป็นบวกและลบที่ผิดพลาด

-คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญครบวงจร:ออกแบบมาอย่างมีประสิทธิภาพเพื่ออำนวยความสะดวกในการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน KRAS ที่แตกต่างกันแปดแบบโดยใช้หลอดทดลองเพียงสองหลอด

- ง่ายและรวดเร็ว:ให้ผลลัพธ์ที่เป็นกลางและเชื่อถือได้ภายในเวลาประมาณ 120 นาที

- ความเข้ากันได้ของเครื่องดนตรี:สามารถใช้งานร่วมกับเครื่องมือ PCR ต่างๆ ได้อย่างราบรื่น ทำให้ห้องปฏิบัติการทางคลินิกมีความยืดหยุ่นในการใช้งาน

 

เหตุใดจึงควรเลือกโซลูชัน MMT NSCLC?

ครอบคลุม: ชุดตรวจวิเคราะห์ที่ครบถ้วนสำหรับตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สำคัญที่สุด 4 ตัวของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC)

เหนือกว่าด้วยเทคโนโลยี: การปรับปรุงที่เป็นกรรมสิทธิ์ (การเพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์ การปิดกั้นด้วยอุณหภูมิ) ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความจำเพาะและความไวสูงในจุดที่สำคัญที่สุด

รวดเร็วและมีประสิทธิภาพ: ขั้นตอนการรักษาที่เป็นมาตรฐานเดียวกันทั้งหมด ใช้เวลาประมาณ 120 นาที ช่วยลดระยะเวลาในการเริ่มการรักษา

ยืดหยุ่นและใช้งานง่าย: สามารถใช้งานร่วมกับตัวอย่างหลากหลายประเภทและเครื่องมือ PCR ทั่วไป ช่วยลดอุปสรรคในการใช้งาน

บทสรุป

ในยุคของการรักษาโรคมะเร็งแบบแม่นยำ การวินิจฉัยระดับโมเลกุลเปรียบเสมือนเข็มทิศที่นำทางการรักษา ชุดตรวจวิเคราะห์ขั้นสูงของ MMT ช่วยให้แพทย์สามารถวิเคราะห์โครงสร้างทางพันธุกรรมของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ในผู้ป่วยได้อย่างมั่นใจ ซึ่งจะช่วยปลดล็อกศักยภาพในการช่วยชีวิตด้วยการรักษาแบบมุ่งเป้า

Contact to learn more: marketing@mmtest.com


วันที่โพสต์: 5 พฤศจิกายน 2025