บทบาทสำคัญของการทดสอบไบโอมาร์กเกอร์ในโรคมะเร็งร้ายแรง

รายงานโรคมะเร็งทั่วโลกล่าสุดระบุว่า มะเร็งปอดยังคงเป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งอันดับหนึ่งของโลก โดยคิดเป็น 18.7% ของผู้เสียชีวิตทั้งหมดในปี พ.ศ. 2565 ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักเป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) แม้ว่าในอดีตการพึ่งพาเคมีบำบัดสำหรับโรคระยะลุกลามจะให้ประโยชน์เพียงจำกัด แต่แนวคิดนี้ได้เปลี่ยนแปลงไปอย่างสิ้นเชิง

การค้นพบไบโอมาร์กเกอร์สำคัญ เช่น EGFR, ALK และ ROS1 ได้ปฏิวัติการรักษา โดยเปลี่ยนจากแนวทางการรักษาแบบเดียวกันทั้งหมดไปเป็นกลยุทธ์ที่แม่นยำซึ่งมุ่งเป้าไปที่ตัวขับเคลื่อนทางพันธุกรรมเฉพาะตัวของมะเร็งของผู้ป่วยแต่ละราย

อย่างไรก็ตาม ความสำเร็จของการรักษาอันปฏิวัติวงการนี้ขึ้นอยู่กับการทดสอบทางพันธุกรรมที่แม่นยำและเชื่อถือได้ในการระบุเป้าหมายที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยที่เหมาะสม

ไบโอมาร์กเกอร์ที่สำคัญ: EGFR, ALK, ROS1 และ KRAS

ไบโอมาร์กเกอร์สี่ชนิดถือเป็นเสาหลักในการวินิจฉัยทางโมเลกุลของ NSCLC โดยเป็นแนวทางในการตัดสินใจการรักษาแนวหน้า:

-อีจีเอฟอาร์:การกลายพันธุ์ที่ออกฤทธิ์ได้ที่พบมากที่สุด โดยเฉพาะในกลุ่มประชากรชาวเอเชีย ผู้หญิง และไม่สูบบุหรี่ สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส EGFR (TKI) เช่น Osimertinib ช่วยให้ผลลัพธ์ของผู้ป่วยดีขึ้นอย่างมาก

-อัลค์:“การกลายพันธุ์ของเพชร” พบได้ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) 5-8% ผู้ป่วยที่ตรวจพบ ALK fusion-positive มักตอบสนองต่อยาต้าน ALK ได้อย่างดีเยี่ยม ทำให้รอดชีวิตในระยะยาว

-ROS1:เนื่องจากมีโครงสร้างคล้ายคลึงกับ ALK จึงพบ “อัญมณีหายาก” นี้ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) เพียง 1-2% มีการรักษาแบบจำเพาะเจาะจงที่มีประสิทธิภาพอยู่ ซึ่งทำให้การตรวจหาโรคนี้มีความสำคัญอย่างยิ่ง

-คราส:ในอดีต การกลายพันธุ์ของ KRAS ถือว่า "ไม่สามารถใช้ยาได้" และพบได้บ่อย การอนุมัติยาต้าน KRAS G12C เมื่อเร็ว ๆ นี้ ได้เปลี่ยนไบโอมาร์กเกอร์นี้จากเครื่องหมายบ่งชี้การพยากรณ์โรคเป็นเป้าหมายที่ดำเนินการได้ ซึ่งปฏิวัติการดูแลรักษาผู้ป่วยกลุ่มย่อยนี้

พอร์ตโฟลิโอ MMT: ออกแบบมาเพื่อความมั่นใจในการวินิจฉัย

เพื่อตอบสนองความต้องการเร่งด่วนในการระบุไบโอมาร์กเกอร์ที่แม่นยำ MMT นำเสนอพอร์ตโฟลิโอที่มีเครื่องหมาย CE-IVD แบบเรียลไทม์ชุดตรวจหาเชื้อ PCRแต่ละชิ้นได้รับการออกแบบด้วยเทคโนโลยีล้ำสมัยเพื่อให้มั่นใจในการวินิจฉัย

1. ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ EGFR

-เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุง:สารเพิ่มประสิทธิภาพที่เป็นกรรมสิทธิ์จะช่วยเพิ่มการขยายตัวเฉพาะการกลายพันธุ์

-การเสริมเอนไซม์:เอนไซม์จำกัดเอนไซม์ย่อยพื้นหลังจีโนมชนิดป่า ช่วยเพิ่มลำดับกลายพันธุ์และเพิ่มความละเอียด

-การบล็อคอุณหภูมิ:ขั้นตอนการระบายความร้อนที่เฉพาะเจาะจงจะช่วยลดการเตรียมพื้นผิวแบบไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งจะช่วยลดพื้นหลังแบบชนิดป่าลงไปอีก

-ประโยชน์หลัก:ความไวที่ไม่มีใครเทียบได้ลงไปจนถึง1%ความถี่ของอัลลีลกลายพันธุ์ ความแม่นยำที่ยอดเยี่ยมด้วยการควบคุมภายในและเอนไซม์ UNG และเวลาตอบสนองที่รวดเร็วประมาณ120 นาที.

- เข้ากันได้กับทั้งตัวอย่างชิ้นเนื้อและชิ้นเนื้อของเหลว

1. ชุดตรวจจับฟิวชั่น MMT EML4-ALK

- ความไวสูง:ตรวจจับการกลายพันธุ์แบบฟิวชันได้อย่างแม่นยำด้วยขีดจำกัดการตรวจจับต่ำที่ 20 สำเนา/ปฏิกิริยา

-ความแม่นยำที่ยอดเยี่ยม:ผสมผสานมาตรฐานภายในสำหรับการควบคุมกระบวนการและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันการปนเปื้อนที่ตกค้าง หลีกเลี่ยงผลบวกและลบปลอมได้อย่างมีประสิทธิภาพ

-ง่ายและรวดเร็ว:มีลักษณะการทำงานแบบท่อปิดที่คล่องตัวซึ่งเสร็จสิ้นในเวลาประมาณ 120 นาที

-ความเข้ากันได้ของเครื่องมือ:สามารถปรับเปลี่ยนให้เข้ากับการใช้งานทั่วไปได้หลากหลายเครื่องมือ PCR แบบเรียลไทม์ให้ความยืดหยุ่นในการติดตั้งห้องปฏิบัติการทุกประเภท

1. ชุดตรวจจับฟิวชั่น MMT ROS1

ความไวสูง:แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่โดดเด่นด้วยการตรวจจับได้อย่างน่าเชื่อถือถึง 20 สำเนา/ปฏิกิริยาของเป้าหมายฟิวชัน

ความแม่นยำที่ยอดเยี่ยม:การใช้การควบคุมคุณภาพภายในและเอนไซม์ UNG ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์แต่ละรายการ ลดความเสี่ยงของข้อผิดพลาดในการรายงานให้เหลือน้อยที่สุด

ง่ายและรวดเร็ว:เนื่องจากเป็นระบบหลอดปิด จึงไม่จำเป็นต้องผ่านขั้นตอนการขยายสัญญาณที่ซับซ้อน สามารถให้ผลลัพธ์ที่เป็นรูปธรรมและเชื่อถือได้ภายในเวลาประมาณ 120 นาที

ความเข้ากันได้ของเครื่องมือ:ออกแบบมาเพื่อความเข้ากันได้อย่างกว้างขวางกับเครื่อง PCR หลักๆ หลากหลายรุ่น ช่วยให้บูรณาการเข้ากับเวิร์กโฟลว์ของแล็บที่มีอยู่ได้อย่างง่ายดาย

1. ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ MMT KRAS

- เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุง เสริมด้วยเอนไซม์เสริมฤทธิ์และการบล็อกอุณหภูมิ

- การเสริมเอนไซม์:ใช้เอนไซม์จำกัดเอนไซม์เพื่อย่อยพื้นหลังจีโนมชนิดป่าอย่างเลือกสรร จึงทำให้ลำดับกลายพันธุ์มีความสมบูรณ์มากขึ้น และเพิ่มความละเอียดในการตรวจจับได้อย่างมีนัยสำคัญ

-การบล็อคอุณหภูมิ:แนะนำขั้นตอนอุณหภูมิที่เฉพาะเจาะจงเพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดความไม่ตรงกันระหว่างไพรเมอร์เฉพาะกลายพันธุ์และเทมเพลตชนิดป่า ซึ่งจะช่วยลดพื้นหลังและปรับปรุงความจำเพาะต่อไป

- ความไวสูง:บรรลุความไวในการตรวจจับ 1% สำหรับอัลลีลกลายพันธุ์ ช่วยให้ระบุการกลายพันธุ์ที่มีปริมาณต่ำได้

-ความแม่นยำที่ยอดเยี่ยม:มาตรฐานภายในแบบบูรณาการและเอนไซม์ UNG ช่วยป้องกันผลบวกและลบปลอม

-แผงที่ครอบคลุม:กำหนดค่าอย่างมีประสิทธิภาพเพื่ออำนวยความสะดวกในการตรวจจับการกลายพันธุ์ KRAS ที่แตกต่างกันแปดแบบในหลอดปฏิกิริยาเพียงสองหลอด

- ง่ายและรวดเร็ว:มอบผลลัพธ์ที่เป็นรูปธรรมและเชื่อถือได้ในเวลาประมาณ 120 นาที

- ความเข้ากันได้ของเครื่องมือ:ปรับให้เข้ากับเครื่องมือ PCR ต่างๆ ได้อย่างราบรื่น ช่วยให้มีความอเนกประสงค์สำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิก

เหตุใดจึงควรเลือกโซลูชัน MMT NSCLC?

ครอบคลุม: ชุดที่สมบูรณ์สำหรับไบโอมาร์กเกอร์ NSCLC ที่สำคัญที่สุดสี่รายการ

เหนือกว่าด้วยเทคโนโลยี: การปรับปรุงที่เป็นกรรมสิทธิ์ (การเสริมเอนไซม์ การบล็อกอุณหภูมิ) ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความจำเพาะและความไวสูงในส่วนที่สำคัญที่สุด

รวดเร็วและมีประสิทธิภาพ: โปรโตคอลที่สม่ำเสมอประมาณ 120 นาทีทั่วทั้งพอร์ตโฟลิโอช่วยเร่งเวลาในการรักษา

ยืดหยุ่นและเข้าถึงได้: ใช้งานได้กับตัวอย่างหลากหลายประเภทและเครื่องมือ PCR หลักๆ ลดอุปสรรคในการใช้งานให้เหลือน้อยที่สุด

บทสรุป

ในยุคของการรักษามะเร็งแม่นยำ การวินิจฉัยระดับโมเลกุลเปรียบเสมือนเข็มทิศที่นำทางการรักษา ชุดตรวจขั้นสูงของ MMT ช่วยให้แพทย์สามารถสร้างแผนที่พันธุกรรมของมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ของผู้ป่วยได้อย่างมั่นใจ ช่วยปลดล็อกศักยภาพในการรักษาแบบจำเพาะเจาะจง

Contact to learn more: marketing@mmtest.com