มะเร็งปอดยังคงเป็นความท้าทายด้านสุขภาพระดับโลก โดยเป็นมะเร็งที่ได้รับการวินิจฉัยบ่อยเป็นอันดับสอง เฉพาะในปี พ.ศ. 2563 มีผู้ป่วยรายใหม่ทั่วโลกมากกว่า 2.2 ล้านราย มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) คิดเป็นมากกว่า 80% ของการวินิจฉัยมะเร็งปอดทั้งหมด ซึ่งตอกย้ำถึงความจำเป็นเร่งด่วนในการมีกลยุทธ์การรักษาที่ตรงเป้าหมายและมีประสิทธิภาพ
การกลายพันธุ์ของ EGFR กลายพันธุ์เป็นรากฐานสำคัญในการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) แบบเฉพาะบุคคล สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) ของ EGFR นำเสนอแนวทางที่ปฏิวัติวงการด้วยการยับยั้งสัญญาณที่กระตุ้นมะเร็ง ยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก และส่งเสริมการตายของเซลล์มะเร็ง ทั้งหมดนี้ควบคู่ไปกับการลดความเสียหายต่อเซลล์ปกติให้น้อยที่สุด
แนวปฏิบัติทางคลินิกชั้นนำ รวมถึง NCCN กำหนดให้มีการทดสอบการกลายพันธุ์ EGFR ก่อนเริ่มการบำบัดด้วย TKI เพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยที่ถูกต้องจะได้รับยาที่ถูกต้องตั้งแต่เริ่มต้น
การกลายพันธุ์ของ EGFR กลายพันธุ์เป็นรากฐานสำคัญในการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) แบบเฉพาะบุคคล สารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) ของ EGFR นำเสนอแนวทางที่ปฏิวัติวงการด้วยการยับยั้งสัญญาณที่กระตุ้นมะเร็ง ยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก และส่งเสริมการตายของเซลล์มะเร็ง ทั้งหมดนี้ควบคู่ไปกับการลดความเสียหายต่อเซลล์ปกติให้น้อยที่สุด
แนวปฏิบัติทางคลินิกชั้นนำ รวมถึง NCCN กำหนดให้มีการทดสอบการกลายพันธุ์ EGFR ก่อนเริ่มการบำบัดด้วย TKI เพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยที่ถูกต้องจะได้รับยาที่ถูกต้องตั้งแต่เริ่มต้น
แนะนำชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ของมนุษย์ 29 (Fluorescence PCR)
การตรวจจับที่แม่นยำเพื่อการตัดสินใจการรักษาที่มั่นใจ
ชุดตรวจจับ EGFR ของ Macro & Micro-Test ช่วยให้ระบุการกลายพันธุ์สำคัญ 29 รายการในเอกซอน 18–21 ได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำทั้งในชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อและของเหลว ช่วยให้แพทย์สามารถปรับการบำบัดให้เหมาะสมได้อย่างมั่นใจ
เหตุใดจึงควรเลือกการทดสอบแบบมหภาคและไมโคร-sชุดทดสอบ EGFR?
ชุดทดสอบนี้สามารถตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ทั่วไป 29 รายการในเอกซอน 18-21 จากเนื้อเยื่อหรือตัวอย่างเลือดของผู้ป่วย NSCLC โดยครอบคลุมบริเวณที่ไวต่อยาและดื้อยาเพื่อนำทางการใช้ยาที่กำหนดเป้าหมาย เช่น gefitinib และ osimertinib
- 1.เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุง: ARMS ที่ได้รับการปรับปรุงด้วยตัวเพิ่มประสิทธิภาพที่ได้รับการจดสิทธิบัตรเพื่อความจำเพาะที่สูงขึ้น
- 2. การเสริมสมรรถนะด้วยเอนไซม์: ลดพื้นหลังของชนิดป่าด้วยการย่อยด้วยเอนไซม์ ปรับปรุงความแม่นยำในการตรวจจับ และลดการขยายแบบไม่จำเพาะเนื่องจากพื้นหลังจีโนมสูง
- 3. การบล็อคอุณหภูมิ: เพิ่มเฟสอุณหภูมิเฉพาะในกระบวนการ PCR ลดความไม่ตรงกันและเพิ่มความแม่นยำในการตรวจจับ
- 4.ความไวสูง: ตรวจจับการกลายพันธุ์ที่ต่ำถึง 1%
- 5.ความแม่นยำสูง: การควบคุมภายในและเอนไซม์ UNG เพื่อลดผลลัพธ์ที่ผิดพลาดให้เหลือน้อยที่สุด
- 6.ประสิทธิภาพ: ผลลัพธ์ที่ชัดเจนภายใน 120 นาที
- 7. การรองรับตัวอย่างคู่ – ปรับให้เหมาะสมสำหรับทั้งตัวอย่างเนื้อเยื่อและเลือด ให้ความยืดหยุ่นในการปฏิบัติทางคลินิก
- 8. ความเข้ากันได้กว้าง: เข้ากันได้อย่างกว้างขวางกับเครื่องมือ PCR หลักในตลาด
- 9.อายุการเก็บรักษา: 12 เดือน
การบำบัดแบบไกด์ด้วยความมั่นใจ
ชุดอุปกรณ์นี้ช่วยให้ได้ผลลัพธ์ทางคลินิกสูงสุดและอยู่เหนือการดื้อยาด้วยความไวและการกลายพันธุ์ของการดื้อยาที่สำคัญ
ขยายพอร์ตโฟลิโอ Precision Oncology ของคุณ
สำรวจโซลูชันการตรวจจับการกลายพันธุ์แบบครบครันของเราสำหรับ KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 และอื่นๆ ซึ่งทั้งหมดได้รับการออกแบบมาเพื่อรองรับการดูแลที่ขับเคลื่อนด้วยไบโอมาร์กเกอร์อย่างครอบคลุม
เรียนรู้เพิ่มเติม:https://www.mmtest.com/ออนโคโลยี/
Contact our team: marketing@mmtest.com
เวลาโพสต์: 23 ก.ย. 2568