มะเร็งปอดยังคงเป็นปัญหาสุขภาพระดับโลก โดยเป็นมะเร็งที่พบมากเป็นอันดับสอง ในปี 2020 เพียงปีเดียว มีผู้ป่วยรายใหม่ทั่วโลกกว่า 2.2 ล้านราย มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) คิดเป็นมากกว่า 80% ของการวินิจฉัยมะเร็งปอดทั้งหมด ซึ่งเน้นย้ำถึงความจำเป็นเร่งด่วนในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่ตรงเป้าหมายและมีประสิทธิภาพ
การกลายพันธุ์ของยีน EGFR ได้กลายเป็นหัวใจสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) แบบเฉพาะบุคคล ยาต้านเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสของ EGFR (EGFR TKIs) นำเสนอแนวทางการรักษาแบบใหม่ที่ปฏิวัติวงการ โดยการปิดกั้นสัญญาณที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของมะเร็ง ยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก และส่งเสริมการตายของเซลล์มะเร็ง ทั้งหมดนี้ในขณะที่ลดความเสียหายต่อเซลล์ปกติให้น้อยที่สุด
แนวทางการรักษาทางคลินิกชั้นนำ รวมถึง NCCN กำหนดให้ต้องตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ก่อนเริ่มการรักษาด้วย TKI เพื่อให้มั่นใจว่าผู้ป่วยที่เหมาะสมจะได้รับยาที่เหมาะสมตั้งแต่เริ่มต้น
การกลายพันธุ์ของยีน EGFR ได้กลายเป็นหัวใจสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) แบบเฉพาะบุคคล ยาต้านเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสของ EGFR (EGFR TKIs) นำเสนอแนวทางการรักษาแบบใหม่ที่ปฏิวัติวงการ โดยการปิดกั้นสัญญาณที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของมะเร็ง ยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก และส่งเสริมการตายของเซลล์มะเร็ง ทั้งหมดนี้ในขณะที่ลดความเสียหายต่อเซลล์ปกติให้น้อยที่สุด
แนวทางการรักษาทางคลินิกชั้นนำ รวมถึง NCCN กำหนดให้ต้องตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ก่อนเริ่มการรักษาด้วย TKI เพื่อให้มั่นใจว่าผู้ป่วยที่เหมาะสมจะได้รับยาที่เหมาะสมตั้งแต่เริ่มต้น
ขอแนะนำชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ในมนุษย์ จำนวน 29 ชนิด (PCR แบบเรืองแสง)
การตรวจจับที่แม่นยำเพื่อการตัดสินใจในการรักษาที่มั่นใจ
ชุดตรวจ EGFR ของ Macro & Micro-Test ช่วยให้สามารถระบุการกลายพันธุ์ที่สำคัญ 29 ตำแหน่งในเอ็กซอน 18–21 ได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำ ทั้งในเนื้อเยื่อและตัวอย่างของเหลว ทำให้แพทย์สามารถปรับแต่งการรักษาได้อย่างมั่นใจ
เหตุใดจึงควรเลือกการทดสอบระดับมหภาคและจุลภาค'sชุดทดสอบ EGFR?
ชุดตรวจนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ทั่วไป 29 ชนิด ในเอ็กซอน 18-21 จากตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือเลือดของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ซึ่งครอบคลุมตำแหน่งที่ไวต่อยาและดื้อยา เพื่อเป็นแนวทางในการใช้ยาที่ออกฤทธิ์จำเพาะ เช่น gefitinib และ osimertinib
- 1. เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุง: ARMS ที่ได้รับการพัฒนาด้วยสารเพิ่มประสิทธิภาพที่ได้รับการจดสิทธิบัตรเพื่อความจำเพาะที่สูงขึ้น
- 2. การเพิ่มความเข้มข้นด้วยเอนไซม์: ลดปริมาณพื้นหลังของสายพันธุ์ปกติด้วยการย่อยด้วยเอนไซม์ ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการตรวจจับและลดการขยายตัวที่ไม่จำเพาะเจาะจงเนื่องจากพื้นหลังของจีโนมสูง
- 3. การควบคุมอุณหภูมิ: เพิ่มช่วงอุณหภูมิเฉพาะในกระบวนการ PCR เพื่อลดความผิดพลาดและเพิ่มความแม่นยำในการตรวจจับ
- 4. ความไวสูง: ตรวจจับการกลายพันธุ์ได้ต่ำถึง 1%
- 5. ความแม่นยำสูง: มีการควบคุมภายในและเอนไซม์ UNG เพื่อลดผลลัพธ์ที่ผิดพลาดให้น้อยที่สุด
- 6. ประสิทธิภาพ: ได้ผลลัพธ์ตามเป้าหมายภายใน 120 นาที
- 7. รองรับตัวอย่างสองชนิด – ปรับให้เหมาะสมสำหรับทั้งตัวอย่างเนื้อเยื่อและเลือด มอบความยืดหยุ่นในการปฏิบัติงานทางคลินิก
- 8. ความเข้ากันได้กว้าง: สามารถใช้งานร่วมกับเครื่องมือ PCR หลักๆ ในท้องตลาดได้อย่างกว้างขวาง
- 9. อายุการเก็บรักษา: 12 เดือน
ให้คำแนะนำการบำบัดด้วยความมั่นใจ
ชุดตรวจนี้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพผลลัพธ์ทางคลินิกและป้องกันการดื้อยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกลายพันธุ์ที่สำคัญต่อความไวและการดื้อยา
ขยายขอบเขตผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาแม่นยำของคุณ
สำรวจโซลูชันการตรวจจับการกลายพันธุ์ครบวงจรของเราสำหรับ KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 และอื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งทั้งหมดนี้ออกแบบมาเพื่อสนับสนุนการดูแลรักษาแบบครบวงจรโดยใช้ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเป็นหลัก
เรียนรู้เพิ่มเติม:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
วันที่เผยแพร่: 23 กันยายน 2025