การกลายพันธุ์แบบจุดในยีน KRAS เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในมนุษย์หลายชนิด โดยมีอัตราการกลายพันธุ์ประมาณ 17%-25% ในทุกชนิดของเนื้องอก 15%-30% ในมะเร็งปอด และ 20%-50% ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก การกลายพันธุ์เหล่านี้ผลักดันการดื้อต่อการรักษาและการลุกลามของเนื้องอกผ่านกลไกสำคัญ นั่นคือ โปรตีน P21 ที่เข้ารหัสโดย KRAS ทำงานอยู่หลังเส้นทางการส่งสัญญาณ EGFR เมื่อ KRAS กลายพันธุ์ มันจะกระตุ้นการส่งสัญญาณที่อยู่หลังเส้นทางอย่างต่อเนื่อง ทำให้การรักษาที่กำหนดเป้าหมาย EGFR ที่อยู่ต้นเส้นทางไม่ได้ผลและนำไปสู่การแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งอย่างยั่งยืน ด้วยเหตุนี้ การกลายพันธุ์ของ KRAS จึงสัมพันธ์กับการดื้อต่อยา EGFR tyrosine kinase inhibitor ในมะเร็งปอด และการรักษาด้วยแอนติบอดี anti-EGFR ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

ในปี พ.ศ. 2551 เครือข่ายมะเร็งครอบคลุมแห่งชาติ (NCCN) ได้กำหนดแนวทางปฏิบัติทางคลินิกที่แนะนำให้ตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจาย (mCRC) ทุกรายก่อนการรักษา แนวทางดังกล่าวเน้นย้ำว่าการกลายพันธุ์ KRAS ส่วนใหญ่ที่เกิดขึ้นในโคดอน 12 และ 13 ของเอกซอน 2 ดังนั้น การตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS อย่างรวดเร็วและแม่นยำจึงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแนวทางการรักษาทางคลินิกที่เหมาะสม

เหตุใดการทดสอบ KRAS จึงมีความสำคัญMการกัดกร่อนCลำไส้ใหญ่และทวารหนักCมะเร็ง(เอ็มซีอาร์ซี)

มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) ไม่ใช่โรคเดี่ยวๆ แต่เป็นกลุ่มของชนิดย่อยที่แตกต่างกันในระดับโมเลกุล การกลายพันธุ์ของ KRAS ซึ่งพบในผู้ป่วย CRC ประมาณ 40-45% ทำหน้าที่เป็นสวิตช์ “เปิด” ตลอดเวลา ส่งเสริมการเติบโตของมะเร็งโดยไม่ขึ้นกับสัญญาณภายนอก สำหรับผู้ป่วย mCRC สถานะของ KRAS เป็นตัวกำหนดประสิทธิภาพของแอนติบอดีโมโนโคลนอล anti-EGFR เช่น Cetuximab และ Panitumumab:

KRAS ประเภทป่า:ผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยยาต้าน EGFR

KRAS กลายพันธุ์:ผู้ป่วยไม่ได้รับประโยชน์ใดๆ จากยาเหล่านี้ ทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่จำเป็น ต้นทุนที่เพิ่มขึ้น และการบำบัดที่มีประสิทธิผลล่าช้า

การทดสอบ KRAS ที่แม่นยำและละเอียดอ่อนจึงเป็นรากฐานสำคัญของการวางแผนการรักษาแบบเฉพาะบุคคล

ความท้าทายในการตรวจจับ: การแยกสัญญาณการกลายพันธุ์

วิธีการแบบดั้งเดิมมักขาดความไวต่อการกลายพันธุ์แบบ low-abundance โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวอย่างที่มีปริมาณเนื้องอกต่ำหรือหลังจากผ่านกระบวนการดีแคลซิฟิก ปัญหาอยู่ที่การแยกแยะสัญญาณดีเอ็นเอกลายพันธุ์จางๆ กับพื้นหลังของยีนไวด์ไทป์สูง ซึ่งเปรียบเสมือนการหาเข็มในมหาสมุทร ผลลัพธ์ที่ไม่แม่นยำอาจนำไปสู่การรักษาที่ผิดพลาดและผลลัพธ์ที่ด้อยลง

โซลูชันของเรา: ออกแบบอย่างแม่นยำเพื่อการตรวจจับการกลายพันธุ์อย่างมั่นใจ

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ KRAS ของเราผสานรวมเทคโนโลยีขั้นสูงเพื่อเอาชนะข้อจำกัดเหล่านี้ โดยมอบความแม่นยำและความน่าเชื่อถือที่เหนือชั้นสำหรับคำแนะนำการบำบัด mCRC

เทคโนโลยีของเรารับประกันประสิทธิภาพที่เหนือกว่าได้อย่างไร

• เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุง (Amplification Refractory Mutation System): พัฒนาต่อยอดจากเทคโนโลยี ARMS โดยผสานเทคโนโลยีเพิ่มประสิทธิภาพเฉพาะเพื่อเพิ่มความจำเพาะในการตรวจจับ
• การเสริมสมรรถนะด้วยเอนไซม์: ใช้เอนไซม์จำกัดเอนไซม์เพื่อย่อยพื้นหลังแบบป่าของจีโนมมนุษย์ส่วนใหญ่ โดยประหยัดประเภทกลายพันธุ์ จึงเพิ่มความละเอียดในการตรวจจับและลดการขยายแบบไม่จำเพาะเนื่องจากพื้นหลังจีโนมสูง
• การบล็อกอุณหภูมิ: แนะนำขั้นตอนอุณหภูมิที่เฉพาะเจาะจงในกระบวนการ PCR ทำให้เกิดความไม่ตรงกันระหว่างไพรเมอร์กลายพันธุ์และเทมเพลตชนิดป่า จึงช่วยลดพื้นหลังชนิดป่าและปรับปรุงความละเอียดในการตรวจจับ
• ความไวสูง: ตรวจจับ DNA กลายพันธุ์ที่มีเพียง 1% ได้อย่างแม่นยำ
• ความแม่นยำที่ยอดเยี่ยม: ใช้มาตรฐานภายในและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันผลบวกและลบปลอม
• ง่ายและรวดเร็ว: ทำการทดสอบเสร็จภายในเวลาประมาณ 120 นาที โดยใช้หลอดปฏิกิริยา 2 หลอดเพื่อช่วยตรวจจับการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกัน 8 แบบ ให้ผลลัพธ์ที่เป็นรูปธรรมและเชื่อถือได้
• ความเข้ากันได้ของเครื่องมือ: ปรับให้เหมาะกับเครื่องมือ PCR ต่างๆ

การแพทย์แม่นยำสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเริ่มต้นด้วยการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่แม่นยำ ด้วยการใช้ชุดตรวจ KRAS Mutation Detection Kit ของเรา ห้องปฏิบัติการของคุณจะสามารถให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง ซึ่งจะช่วยกำหนดแนวทางการรักษาของผู้ป่วยโดยตรง

เสริมพลังให้ห้องปฏิบัติการของคุณด้วยเทคโนโลยีที่เชื่อถือได้และทันสมัย ​​และให้การดูแลเฉพาะบุคคลอย่างแท้จริง

ติดต่อเรา: marketing@mmtest.Com

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการรวมโซลูชันขั้นสูงนี้เข้ากับเวิร์กโฟลว์การวินิจฉัยของคุณ

#มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก #ดีเอ็นเอ #การกลายพันธุ์ #ความแม่นยำ #การรักษาแบบตรงเป้าหมาย #มะเร็ง

การปลดล็อกการแพทย์แม่นยำในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM