การกลายพันธุ์แบบจุดในยีน KRAS มีส่วนเกี่ยวข้องกับเนื้องอกหลายชนิดในมนุษย์ โดยมีอัตราการกลายพันธุ์ประมาณ 17%–25% ในเนื้องอกประเภทต่างๆ 15%–30% ในมะเร็งปอด และ 20%–50% ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ การกลายพันธุ์เหล่านี้ทำให้เกิดการดื้อต่อการรักษาและการลุกลามของเนื้องอกผ่านกลไกสำคัญคือ โปรตีน P21 ที่เข้ารหัสโดย KRAS ทำงานในขั้นตอนถัดไปของเส้นทางการส่งสัญญาณ EGFR เมื่อ KRAS เกิดการกลายพันธุ์ มันจะกระตุ้นการส่งสัญญาณในขั้นตอนถัดไปอย่างต่อเนื่อง ทำให้การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR ในขั้นตอนต้นน้ำไม่ได้ผล และนำไปสู่การเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งอย่างต่อเนื่อง ดังนั้น การกลายพันธุ์ของ KRAS จึงเกี่ยวข้องกับการดื้อต่อสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส EGFR ในมะเร็งปอด และการดื้อต่อการรักษาด้วยแอนติบอดีต่อต้าน EGFR ในมะเร็งลำไส้ใหญ่

ในปี 2551 เครือข่ายมะเร็งครบวงจรแห่งชาติ (NCCN) ได้กำหนดแนวทางปฏิบัติทางคลินิกที่แนะนำให้ตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน KRAS ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจาย (mCRC) ทุกรายก่อนเริ่มการรักษา แนวทางดังกล่าวเน้นย้ำว่าการกลายพันธุ์ของยีน KRAS ที่กระตุ้นการทำงานส่วนใหญ่เกิดขึ้นในโคดอนที่ 12 และ 13 ของเอ็กซอน 2 ดังนั้น การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน KRAS ที่รวดเร็วและแม่นยำจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการกำหนดแนวทางการรักษาทางคลินิกที่เหมาะสม

เหตุใดการตรวจ KRAS จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในMการแพร่กระจายCทวารหนักและไส้ตรงCแอนเซอร์(เอ็มซีอาร์ซี)

มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) ไม่ใช่โรคเดียว แต่เป็นกลุ่มของชนิดย่อยที่แตกต่างกันในระดับโมเลกุล การกลายพันธุ์ของยีน KRAS ซึ่งพบในผู้ป่วย CRC ประมาณ 40-45% ทำหน้าที่เหมือนสวิตช์ "เปิด" ตลอดเวลา ส่งเสริมการเจริญเติบโตของมะเร็งโดยไม่ขึ้นอยู่กับสัญญาณภายนอก สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลาม (mCRC) สถานะของยีน KRAS จะเป็นตัวกำหนดประสิทธิภาพของแอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้าน EGFR เช่น Cetuximab และ Panitumumab:

KRAS ชนิดปกติ (Wild-Type KRAS):ผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยยาต้าน EGFR

KRAS กลายพันธุ์:ผู้ป่วยไม่ได้รับประโยชน์ใด ๆ จากยาเหล่านี้ อีกทั้งยังเสี่ยงต่อผลข้างเคียงที่ไม่จำเป็น ค่าใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้น และความล่าช้าในการรักษาที่มีประสิทธิภาพ

ดังนั้น การตรวจ KRAS ที่แม่นยำและมีความไวสูงจึงเป็นหัวใจสำคัญของการวางแผนการรักษาเฉพาะบุคคล

ความท้าทายในการตรวจจับ: การแยกสัญญาณการกลายพันธุ์

วิธีการแบบดั้งเดิมมักขาดความไวในการตรวจจับการกลายพันธุ์ที่มีปริมาณน้อย โดยเฉพาะในตัวอย่างที่มีปริมาณเซลล์มะเร็งต่ำ หรือหลังจากการกำจัดแคลเซียมแล้ว ความยากลำบากอยู่ที่การแยกแยะสัญญาณดีเอ็นเอที่กลายพันธุ์ซึ่งอ่อนมากออกจากพื้นหลังของดีเอ็นเอปกติที่มีปริมาณสูง—เปรียบเสมือนการหาเข็มในกองฟาง ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องอาจนำไปสู่การรักษาที่ผิดพลาดและผลลัพธ์ที่ไม่ดี

โซลูชันของเรา: ออกแบบอย่างแม่นยำเพื่อการตรวจจับการกลายพันธุ์ที่มั่นใจได้

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS ของเราผสานรวมเทคโนโลยีขั้นสูงเพื่อเอาชนะข้อจำกัดเหล่านี้ ส่งผลให้ได้ความแม่นยำและความน่าเชื่อถือเป็นพิเศษสำหรับการให้คำแนะนำในการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม

เทคโนโลยีของเราช่วยให้มั่นใจได้ถึงประสิทธิภาพที่เหนือกว่าได้อย่างไร

• เทคโนโลยี ARMS ขั้นสูง (Amplification Refractory Mutation System): พัฒนาต่อยอดจากเทคโนโลยี ARMS โดยผสานรวมเทคโนโลยีเพิ่มประสิทธิภาพที่เป็นกรรมสิทธิ์เฉพาะ เพื่อเพิ่มความแม่นยำในการตรวจจับ
• การเพิ่มความเข้มข้นด้วยเอนไซม์: ใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะ (restriction endonucleases) ในการย่อยดีเอ็นเอส่วนใหญ่ของจีโนมมนุษย์สายพันธุ์ปกติ โดยคงไว้ซึ่งดีเอ็นเอสายพันธุ์กลายพันธุ์ จึงช่วยเพิ่มความละเอียดในการตรวจจับและลดการขยายตัวที่ไม่จำเพาะเจาะจงเนื่องจากพื้นหลังของจีโนมที่สูง
• การบล็อกอุณหภูมิ: เป็นการนำขั้นตอนอุณหภูมิที่เฉพาะเจาะจงมาใช้ในกระบวนการ PCR ทำให้เกิดความไม่ตรงกันระหว่างไพรเมอร์กลายพันธุ์และแม่แบบชนิดปกติ ซึ่งจะช่วยลดพื้นหลังของชนิดปกติและปรับปรุงความละเอียดในการตรวจจับ
• ความไวสูง: ตรวจจับดีเอ็นเอที่กลายพันธุ์ได้อย่างแม่นยำแม้ในระดับต่ำเพียง 1%
• ความแม่นยำสูง: ใช้สารมาตรฐานภายในและเอนไซม์ UNG เพื่อป้องกันผลบวกและผลลบที่ผิดพลาด
• ง่ายและรวดเร็ว: ทำการทดสอบเสร็จสิ้นภายในเวลาประมาณ 120 นาที โดยใช้หลอดปฏิกิริยา 2 หลอดเพื่อตรวจจับการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกัน 8 ชนิด ให้ผลลัพธ์ที่เป็นกลางและเชื่อถือได้
• ความเข้ากันได้กับเครื่องมือ: สามารถใช้งานร่วมกับเครื่องมือ PCR หลายประเภท

การแพทย์แม่นยำในมะเร็งลำไส้ใหญ่เริ่มต้นด้วยการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่แม่นยำ การใช้ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS ของเราจะช่วยให้ห้องปฏิบัติการของคุณสามารถให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนและนำไปใช้ได้จริง ซึ่งจะช่วยกำหนดแนวทางการรักษาของผู้ป่วยได้โดยตรง

เสริมศักยภาพห้องปฏิบัติการของคุณด้วยเทคโนโลยีที่น่าเชื่อถือและล้ำสมัย เพื่อให้การดูแลรักษาเป็นไปอย่างเฉพาะบุคคลอย่างแท้จริง

ติดต่อเรา: marketing@mmtest.Com

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการผสานรวมโซลูชันขั้นสูงนี้เข้ากับขั้นตอนการวินิจฉัยของคุณ

#มะเร็งลำไส้ใหญ่ #การกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ #การรักษาแบบแม่นยำ #แบบกำหนดเป้าหมาย #มะเร็ง

ปลดล็อกศักยภาพการแพทย์ที่แม่นยำในการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM