[วันมะเร็งโลก] เรามีสุขภาพที่ดีที่สุด

แนวคิดของเนื้องอก

เนื้องอกเป็นสิ่งมีชีวิตใหม่ที่เกิดจากการเพิ่มจำนวนเซลล์ในร่างกายซึ่งมักจะปรากฏว่าเป็นมวลเนื้อเยื่อผิดปกติ (ก้อน) ในส่วนของร่างกาย การก่อตัวของเนื้องอกเป็นผลมาจากความผิดปกติอย่างรุนแรงของการควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ภายใต้การกระทำของปัจจัยเนื้องอกต่างๆ การแพร่กระจายของเซลล์ที่ผิดปกติที่นำไปสู่การก่อตัวของเนื้องอกเรียกว่าการแพร่กระจายของเนื้องอก

ในปี 2562 เซลล์มะเร็งได้ตีพิมพ์บทความเมื่อเร็ว ๆ นี้ นักวิจัยพบว่าเมตฟอร์มินสามารถยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกในสภาวะการอดอาหารอย่างมีนัยสำคัญและแนะนำว่าเส้นทาง PP2A-GSK3β-MCL-1 อาจเป็นเป้าหมายใหม่สำหรับการรักษาเนื้องอก

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเนื้องอกที่อ่อนโยนและเนื้องอกมะเร็ง

เนื้องอกที่อ่อนโยน: การเจริญเติบโตช้า, แคปซูล, การเจริญเติบโตของบวม, เลื่อนไปที่การสัมผัส, ขอบเขตที่ชัดเจน, ไม่มีการแพร่กระจาย, การพยากรณ์โรคที่ดี, อาการบีบอัดในท้องถิ่น, โดยทั่วไปไม่มีร่างกายทั้งหมดมักจะไม่ทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิต

เนื้องอกมะเร็ง (มะเร็ง): การเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วการเจริญเติบโตที่รุกรานการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อรอบ ๆ ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้เมื่อสัมผัสขอบเขตที่ไม่ชัดเจนการแพร่กระจายง่ายการแพร่กระจายง่ายการเกิดซ้ำง่ายหลังการรักษามีไข้ต่ำ โรคโลหิตจางและไข้ในช่วงปลาย ฯลฯ หากไม่ได้รับการรักษาในเวลามันมักจะนำไปสู่ความตาย

"เนื่องจากเนื้องอกที่อ่อนโยนและเนื้องอกร้ายไม่เพียง แต่มีอาการทางคลินิกที่แตกต่างกัน แต่ที่สำคัญกว่านั้นการพยากรณ์โรคของพวกเขาแตกต่างกันดังนั้นเมื่อคุณพบก้อนในร่างกายและอาการข้างต้นคุณควรขอคำแนะนำทางการแพทย์ในเวลา"

การรักษาเนื้องอกเป็นรายบุคคล

โครงการจีโนมมนุษย์และโครงการจีโนมมะเร็งระหว่างประเทศ

โครงการจีโนมมนุษย์ซึ่งเปิดตัวอย่างเป็นทางการในสหรัฐอเมริกาในปี 2533 มีจุดมุ่งหมายที่จะปลดล็อกรหัสทั้งหมดของยีนประมาณ 100,000 ยีนในร่างกายมนุษย์และดึงสเปกตรัมของยีนมนุษย์

ในปี 2549 โครงการจีโนมโรคมะเร็งระหว่างประเทศซึ่งเปิดตัวโดยหลายประเทศเป็นอีกหนึ่งการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญหลังจากโครงการจีโนมมนุษย์

ปัญหาหลักในการรักษาเนื้องอก

การวินิจฉัยและการรักษาเป็นรายบุคคล = การวินิจฉัยเป็นรายบุคคล+ยาเป้าหมาย

สำหรับผู้ป่วยที่แตกต่างกันส่วนใหญ่ที่ทุกข์ทรมานจากโรคเดียวกันวิธีการรักษาคือการใช้ยาและปริมาณมาตรฐานเดียวกัน แต่ในความเป็นจริงผู้ป่วยที่แตกต่างกันมีความแตกต่างอย่างมากในผลการรักษาและอาการไม่พึงประสงค์และบางครั้งความแตกต่างนี้ก็ถึงตายได้

การรักษาด้วยยาเป้าหมายมีลักษณะของการฆ่าเซลล์มะเร็งที่เลือกอย่างสูงโดยไม่ต้องฆ่าหรือไม่ค่อยทำลายเซลล์ปกติที่มีผลข้างเคียงที่ค่อนข้างเล็กซึ่งช่วยเพิ่มคุณภาพชีวิตและผลการรักษาของผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพ

เนื่องจากการรักษาด้วยเป้าหมายได้รับการออกแบบมาเพื่อโจมตีโมเลกุลเป้าหมายเฉพาะจึงจำเป็นต้องตรวจจับยีนเนื้องอกและตรวจพบว่าผู้ป่วยมีเป้าหมายที่สอดคล้องกันก่อนที่จะใช้ยาหรือไม่

การตรวจหายีนเนื้องอก

การตรวจจับยีนเนื้องอกเป็นวิธีการวิเคราะห์และจัดลำดับ DNA/RNA ของเซลล์มะเร็ง

ความสำคัญของการตรวจหายีนเนื้องอกคือการเป็นแนวทางในการเลือกยาของการรักษาด้วยยา (ยาเสพติดเป้าหมายสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันและโรคเอดส์ใหม่การรักษาล่าช้า) และทำนายการพยากรณ์โรคและการเกิดซ้ำ

โซลูชั่นที่จัดทำโดย ACER MACRO & MICRO-TEST

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ EGFR 29 (Fluorescence PCR-

ใช้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของการกลายพันธุ์ทั่วไปใน exon 18-21 ของยีน EGFR ในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์ในหลอดทดลอง

1. การแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในในระบบสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพการทดลอง

2. ความไวสูง: อัตราการกลายพันธุ์ของ 1% สามารถตรวจพบได้อย่างเสถียรในพื้นหลังของสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกชนิด 3NG/μL

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับผลการตรวจจับของ DNA ของจีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

Kras 8 ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ (Fluorescence PCR)

แปดชนิดของการกลายพันธุ์ใน codons 12 และ 13 ของยีน K-RAS ที่ใช้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ DNA ที่สกัดจากส่วนพยาธิวิทยาของมนุษย์ที่ฝังพาราฟินในหลอดทดลอง

1. การแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในในระบบสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพการทดลอง

2. ความไวสูง: อัตราการกลายพันธุ์ของ 1% สามารถตรวจพบได้อย่างเสถียรในพื้นหลังของสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกชนิด 3NG/μL

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับผลการตรวจจับของ DNA ของจีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น Human Fusion (Fluorescence PCR)

ใช้ในการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน ROS1 ฟิวชั่น 14 ชนิดในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์ในหลอดทดลอง

1. การแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในในระบบสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพการทดลอง

2. ความไวสูง: 20 สำเนาของการกลายพันธุ์ฟิวชั่น

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับผลการตรวจจับของ DNA ของจีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (Fluorescence PCR)

ใช้ในการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK 12 ชนิดในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์ในหลอดทดลอง

1. การแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในในระบบสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพการทดลอง

2. ความไวสูง: 20 สำเนาของการกลายพันธุ์ฟิวชั่น

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับผลการตรวจจับของ DNA ของจีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ BRAF V600E (Fluorescence PCR)

มันถูกใช้ในการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E ในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ฝังพาราฟินของมะเร็งผิวหนังของมนุษย์มะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งต่อมไทรอยด์และมะเร็งปอดในหลอดทดลอง

1. การแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในในระบบสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพการทดลอง

2. ความไวสูง: อัตราการกลายพันธุ์ของ 1% สามารถตรวจพบได้อย่างเสถียรในพื้นหลังของสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกชนิด 3NG/μL

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับผลการตรวจจับของ DNA ของจีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

รายการหมายเลข	ชื่อผลิตภัณฑ์	ข้อมูลจำเพาะ
HWTS-TM006	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (Fluorescence PCR)	20 การทดสอบ/ชุด 50 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM007	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ BRAF V600E (Fluorescence PCR)	24 การทดสอบ/ชุด 48 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM009	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น Human Fusion (Fluorescence PCR)	20 การทดสอบ/ชุด 50 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM012	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ EGFR 29 (Fluorescence PCR-	16 การทดสอบ/ชุด 32 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM014	Kras 8 ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ (Fluorescence PCR)	24 การทดสอบ/ชุด 48 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM016	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น TEL-AML1	24 การทดสอบ/ชุด
HWTS-GE010	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน Fusion BCR-ABL ของมนุษย์ (Fluorescence PCR)	24 การทดสอบ/ชุด