แนวคิดเรื่องเนื้องอก
เนื้องอกคือสิ่งมีชีวิตชนิดใหม่ที่เกิดขึ้นจากการเพิ่มจำนวนของเซลล์อย่างผิดปกติในร่างกาย ซึ่งมักปรากฏเป็นก้อนเนื้อผิดปกติในบริเวณเฉพาะที่ของร่างกาย การเกิดเนื้องอกเป็นผลมาจากความผิดปกติอย่างรุนแรงของการควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ภายใต้การกระทำของปัจจัยก่อเนื้องอกต่างๆ การเพิ่มจำนวนของเซลล์อย่างผิดปกติที่นำไปสู่การเกิดเนื้องอกเรียกว่าการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง
ในปี 2019 วารสาร Cancer Cell ได้ตีพิมพ์บทความวิจัยฉบับหนึ่ง โดยนักวิจัยพบว่าเมตฟอร์มินสามารถยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกได้อย่างมีนัยสำคัญในสภาวะอดอาหาร และเสนอแนะว่าเส้นทาง PP2A-GSK3β-MCL-1 อาจเป็นเป้าหมายใหม่สำหรับการรักษาเนื้องอก
ความแตกต่างหลักระหว่างเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงและเนื้องอกชนิดร้ายแรง
เนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรง: โตช้า มีแคปซูลหุ้ม บวมขึ้นเมื่อสัมผัส ลื่นเมื่อสัมผัส มีขอบเขตชัดเจน ไม่แพร่กระจาย โดยทั่วไปมีพยากรณ์โรคที่ดี มีอาการกดทับเฉพาะที่ โดยทั่วไปไม่มีอาการทั่วร่างกาย และมักไม่ทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิต
เนื้องอกร้าย (มะเร็ง): เจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นของร่างกาย เกาะติดกับเนื้อเยื่อรอบข้าง ไม่สามารถเคลื่อนย้ายได้เมื่อสัมผัส ขอบเขตไม่ชัดเจน แพร่กระจายไปยังส่วนอื่นของร่างกายได้ง่าย กลับมาเป็นซ้ำได้ง่ายหลังการรักษา มีไข้ต่ำ เบื่ออาหารในระยะเริ่มต้น น้ำหนักลด ผอมแห้งอย่างรุนแรง โลหิตจาง และมีไข้ในระยะท้าย เป็นต้น หากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที มักนำไปสู่ความตาย
"เนื่องจากเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรงและเนื้องอกชนิดร้ายแรงไม่เพียงแต่มีอาการแสดงทางคลินิกที่แตกต่างกันเท่านั้น แต่ที่สำคัญกว่านั้นคือ การพยากรณ์โรคก็แตกต่างกันด้วย ดังนั้นเมื่อคุณพบก้อนเนื้อในร่างกายและมีอาการดังกล่าวข้างต้น คุณควรไปพบแพทย์โดยเร็ว"
การรักษาเนื้องอกแบบเฉพาะบุคคล
โครงการจีโนมมนุษย์และโครงการจีโนมมะเร็งนานาชาติ
โครงการจีโนมมนุษย์ ซึ่งเปิดตัวอย่างเป็นทางการในสหรัฐอเมริกาในปี 1990 มีเป้าหมายเพื่อถอดรหัสพันธุกรรมของยีนประมาณ 100,000 ยีนในร่างกายมนุษย์ และสร้างแผนภาพแสดงขอบเขตของยีนมนุษย์
ในปี 2006 โครงการจีโนมมะเร็งนานาชาติ ซึ่งริเริ่มโดยหลายประเทศร่วมกัน ถือเป็นโครงการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญอีกโครงการหนึ่งต่อจากโครงการจีโนมมนุษย์
ปัญหาหลักในการรักษาเนื้องอก
การวินิจฉัยและการรักษาเฉพาะบุคคล = การวินิจฉัยเฉพาะบุคคล + ยาที่ตรงเป้าหมาย
สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่ป่วยด้วยโรคเดียวกัน วิธีการรักษาคือการใช้ยาชนิดเดียวกันและขนาดยามาตรฐาน แต่ในความเป็นจริง ผู้ป่วยแต่ละรายมีผลการรักษาและผลข้างเคียงที่แตกต่างกันอย่างมาก และบางครั้งความแตกต่างนี้อาจถึงขั้นเป็นอันตรายถึงชีวิตได้
การรักษาด้วยยาแบบมุ่งเป้ามีลักษณะเฉพาะคือ สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งได้อย่างเลือกสรรสูง โดยไม่ทำลายหรือทำลายเซลล์ปกติเพียงเล็กน้อย มีผลข้างเคียงค่อนข้างน้อย ซึ่งช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตและประสิทธิภาพการรักษาของผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิผล
เนื่องจากการรักษาแบบมุ่งเป้าได้รับการออกแบบมาเพื่อโจมตีโมเลกุลเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง จึงจำเป็นต้องตรวจหายีนของเนื้องอกและตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีเป้าหมายที่สอดคล้องกันหรือไม่ก่อนที่จะเริ่มใช้ยา เพื่อให้ยาออกฤทธิ์รักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การตรวจหายีนเนื้องอก
การตรวจหาพันธุกรรมของเนื้องอกเป็นวิธีการวิเคราะห์และจัดลำดับดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอของเซลล์เนื้องอก
ความสำคัญของการตรวจหาพันธุกรรมของเนื้องอกคือการใช้เป็นแนวทางในการเลือกใช้ยาในการรักษา (ยาที่ออกฤทธิ์จำเพาะ ยาต้านภูมิคุ้มกัน และยาใหม่ๆ สำหรับรักษาโรคเอดส์ในระยะหลัง) รวมถึงการทำนายพยากรณ์โรคและการกลับมาเป็นซ้ำของโรค
โซลูชันที่จัดทำโดย Acer Macro & Micro-Test
ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง))
ใช้สำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพของการกลายพันธุ์ทั่วไปในเอ็กซอน 18-21 ของยีน EGFR ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กในหลอดทดลอง
1. การนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ในระบบ สามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุม และรับประกันคุณภาพของการทดลองได้
2. ความไวสูง: สามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ 1% ได้อย่างเสถียรในสารละลายปฏิกิริยาของกรดนิวคลีอิกชนิดปกติที่มีความเข้มข้น 3 นาโนกรัม/ไมโครลิตร
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีการเกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับผลการตรวจจับของดีเอ็นเอจีโนมมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS 8 (PCR แบบเรืองแสง)
การกลายพันธุ์ 8 ชนิดในโคดอนที่ 12 และ 13 ของยีน K-ras ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจหาคุณภาพของ DNA ที่สกัดจากชิ้นเนื้อทางพยาธิวิทยาของมนุษย์ที่ฝังในพาราฟินในหลอดทดลอง
1. การนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ในระบบ สามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุม และรับประกันคุณภาพของการทดลองได้
2. ความไวสูง: สามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ 1% ได้อย่างเสถียรในสารละลายปฏิกิริยาของกรดนิวคลีอิกชนิดปกติที่มีความเข้มข้น 3 นาโนกรัม/ไมโครลิตร
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีการเกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับผลการตรวจจับของดีเอ็นเอจีโนมมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)
ใช้ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ 14 ชนิดของยีนฟิวชั่น ROS1 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในหลอดทดลอง
1. การนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ในระบบ สามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุม และรับประกันคุณภาพของการทดลองได้
2. ความไวสูง: ตรวจพบการกลายพันธุ์แบบฟิวชั่น 20 ชุด
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีการเกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับผลการตรวจจับของดีเอ็นเอจีโนมมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)
ใช้ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ 12 ชนิดของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในหลอดทดลอง
1. การนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ในระบบ สามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุม และรับประกันคุณภาพของการทดลองได้
2. ความไวสูง: ตรวจพบการกลายพันธุ์แบบฟิวชั่น 20 ชุด
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีการเกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับผลการตรวจจับของดีเอ็นเอจีโนมมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ V600E ของยีน BRAF ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)
ใช้เพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E ในเชิงคุณภาพในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ฝังในพาราฟินของมะเร็งผิวหนัง มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งต่อมไทรอยด์ และมะเร็งปอดในหลอดทดลอง
1. การนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ในระบบ สามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุม และรับประกันคุณภาพของการทดลองได้
2. ความไวสูง: สามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ 1% ได้อย่างเสถียรในสารละลายปฏิกิริยาของกรดนิวคลีอิกชนิดปกติที่มีความเข้มข้น 3 นาโนกรัม/ไมโครลิตร
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีการเกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับผลการตรวจจับของดีเอ็นเอจีโนมมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
| หมายเลขสินค้า | ชื่อผลิตภัณฑ์ | ข้อกำหนด |
| HWTS-TM006 | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 20 ชุด/เซ็ต ชุดทดสอบ 50 ชุด/เซ็ต |
| HWTS-TM007 | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ V600E ของยีน BRAF ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 24 ชุด/เซ็ต ชุดทดสอบ 48 ชุด/เซ็ต |
| HWTS-TM009 | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 20 ชุด/เซ็ต ชุดทดสอบ 50 ชุด/เซ็ต |
| HWTS-TM012 | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)) | ชุดทดสอบ 16 ชุด/เซ็ต ชุดทดสอบ 32 ชุด/แพ็ค |
| HWTS-TM014 | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS 8 (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 24 ชุด/เซ็ต ชุดทดสอบ 48 ชุด/เซ็ต |
| HWTS-TM016 | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น TEL-AML1 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 24 ชุด/เซ็ต |
| HWTS-GE010 | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น BCR-ABL ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง) | ชุดทดสอบ 24 ชุด/เซ็ต |
วันที่เผยแพร่: 17 เมษายน 2567