กรดนิวคลีอิกของแบคทีเรียกลุ่ม B สเตรปโตค็อกคัส

คำอธิบายโดยย่อ:

ชุดตรวจนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาดีเอ็นเอของแบคทีเรียกลุ่มบีสเตรปโตค็อกคัสในหลอดทดลองจากตัวอย่างสารคัดหลั่งจากทวารหนัก ช่องคลอด หรือตัวอย่างสารคัดหลั่งผสมระหว่างทวารหนักและช่องคลอด จากหญิงตั้งครรภ์อายุครรภ์ 35-37 สัปดาห์ที่มีปัจจัยเสี่ยงสูง และในสัปดาห์อื่นๆ ที่มีอาการทางคลินิก เช่น ถุงน้ำคร่ำแตกก่อนกำหนด และภาวะเสี่ยงต่อการคลอดก่อนกำหนด


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

ชุดตรวจหาเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบี HWTS-UR010A-Nucleic Acid Detection Kit based on Enzymatic Probe Isothermal Amplification (EPIA)

ระบาดวิทยา

แบคทีเรียกลุ่มบีสเตรปโตค็อกคัส (GBS) หรือที่รู้จักกันในชื่อสเตรปโตค็อกคัส อะกัลคาเทีย เป็นเชื้อก่อโรคแกรมบวกที่ปกติอาศัยอยู่ในระบบทางเดินอาหารส่วนล่างและระบบทางเดินปัสสาวะของร่างกายมนุษย์ ประมาณ 10%-30% ของหญิงตั้งครรภ์มีเชื้อ GBS อาศัยอยู่ในช่องคลอด หญิงตั้งครรภ์มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ GBS เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมภายในระบบสืบพันธุ์ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงระดับฮอร์โมนในร่างกาย ซึ่งอาจนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ของการตั้งครรภ์ เช่น การคลอดก่อนกำหนด การแตกของถุงน้ำคร่ำก่อนกำหนด และการเสียชีวิตของทารกในครรภ์ และยังอาจนำไปสู่การติดเชื้อหลังคลอดในหญิงตั้งครรภ์ได้อีกด้วย นอกจากนี้ 40%-70% ของผู้หญิงที่ติดเชื้อ GBS จะถ่ายทอดเชื้อ GBS ไปยังทารกแรกเกิดระหว่างการคลอดผ่านทางช่องคลอด ทำให้เกิดโรคติดเชื้อรุนแรงในทารกแรกเกิด เช่น ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ หากทารกแรกเกิดติดเชื้อ GBS ประมาณ 1%-3% จะเกิดการติดเชื้อรุนแรงในระยะแรก และ 5% จะเสียชีวิต เชื้อแบคทีเรียกลุ่มบีสเตร็ปโตค็อกคัสในทารกแรกเกิดมีความเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อในระยะปริกำเนิด และเป็นเชื้อก่อโรคสำคัญของโรคติดเชื้อรุนแรง เช่น ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดในทารกแรกเกิด และเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ชุดตรวจนี้สามารถวินิจฉัยการติดเชื้อแบคทีเรียกลุ่มบีสเตร็ปโตค็อกคัสได้อย่างแม่นยำ เพื่อลดอัตราการเกิดและการเกิดอันตรายในหญิงตั้งครรภ์และทารกแรกเกิด ตลอดจนลดภาระทางเศรษฐกิจที่ไม่จำเป็นอันเกิดจากอันตรายดังกล่าว

ช่อง

ครอบครัว กรดนิวคลีอิก GBS
ร็อกซ์ การอ้างอิงภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ ของเหลว: ≤-18℃
อายุการเก็บรักษา 9 เดือน
ประเภทตัวอย่าง สารคัดหลั่งจากระบบสืบพันธุ์และทวารหนัก
Tt 30
CV ≤10.0%
ระดับ LoD 500 สำเนา/มล.
ความจำเพาะ ไม่มีปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับตัวอย่างสารคัดหลั่งจากอวัยวะสืบพันธุ์และทวารหนักอื่นๆ เช่น Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex virus, Human Papillomavirus, Lactobacillus, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, สารอ้างอิงเชิงลบระดับชาติ N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α และ Saccharomyces albicans) และดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500

ควอนต์สตูดิโอ®5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P

ไลท์ไซเคิล®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 480

ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus

เครื่องวิเคราะห์อุณหภูมิแบบเรียลไทม์เชิงปริมาณ MA-6000

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX Opus 96

ขั้นตอนการทำงาน

微信截Image_20230914164855


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา