กรดนิวคลีอิกกลุ่มบีสเตรปโตค็อกคัส

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดทดสอบนี้มีไว้สำหรับการตรวจหาคุณภาพ DNA ของกรดนิวคลีอิกของกลุ่ม B streptococcus ในหลอดทดลองในตัวอย่างสำลีจากทวารหนัก ตัวอย่างสำลีจากช่องคลอด หรือตัวอย่างสำลีจากทวารหนัก/ช่องคลอดผสมกันจากหญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุครรภ์ 35 ถึง 37 สัปดาห์ที่มีปัจจัยเสี่ยงสูง และในสัปดาห์การตั้งครรภ์อื่นๆ ที่มีอาการทางคลินิก เช่น ถุงน้ำคร่ำแตกก่อนกำหนด และภาวะเจ็บครรภ์คลอดก่อนกำหนดที่คุกคาม


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อสินค้า

ชุดตรวจจับกรดนิวคลีอิก HWTS-UR010A ที่ใช้เทคโนโลยีการขยายสัญญาณแบบไอโซเทอร์มอลโพรบเอนไซม์ (EPIA) สำหรับกลุ่ม B Streptococcus

ระบาดวิทยา

เชื้อสเตรปโตค็อกคัสกรุ๊ปบี (GBS) หรือที่รู้จักกันในชื่อ สเตรปโตค็อกคัส อะกัลคาเทีย เป็นเชื้อก่อโรคแกรมบวกที่มักอาศัยอยู่ในระบบทางเดินอาหารส่วนล่างและระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ของร่างกายมนุษย์ ประมาณ 10%-30% ของหญิงตั้งครรภ์มีเชื้อ GBS อยู่ในช่องคลอด หญิงตั้งครรภ์มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ GBS เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมภายในระบบสืบพันธุ์ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของระดับฮอร์โมนในร่างกาย ซึ่งอาจนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ในการตั้งครรภ์ เช่น การคลอดก่อนกำหนด ถุงน้ำคร่ำแตกก่อนกำหนด และการคลอดบุตรที่เสียชีวิต และอาจนำไปสู่การติดเชื้อหลังคลอดในหญิงตั้งครรภ์ได้ นอกจากนี้ สตรีที่ติดเชื้อ GBS ประมาณ 40%-70% จะแพร่เชื้อ GBS ไปยังทารกแรกเกิดระหว่างการคลอดผ่านทางช่องคลอด ทำให้เกิดโรคติดเชื้อในทารกแรกเกิดที่รุนแรง เช่น ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดในทารกแรกเกิดและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ หากทารกแรกเกิดมีเชื้อ GBS ประมาณ 1%-3% จะเกิดการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น และ 5% อาจทำให้เสียชีวิตได้ เชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีในทารกแรกเกิดมีความเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อระหว่างคลอด และเป็นเชื้อก่อโรคที่สำคัญของโรคติดเชื้อร้ายแรง เช่น ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดในทารกแรกเกิดและโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ชุดตรวจนี้วินิจฉัยการติดเชื้อสเตรปโตค็อกคัสกลุ่มบีได้อย่างแม่นยำ เพื่อลดอัตราการเกิดและอันตรายจากการติดเชื้อในหญิงตั้งครรภ์และทารกแรกเกิด รวมถึงลดภาระทางเศรษฐกิจที่ไม่จำเป็นอันเกิดจากอันตรายดังกล่าว

ช่อง

ครอบครัว กรดนิวคลีอิก GBS
ร็อกซ์ การอ้างอิงภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ ของเหลว: ≤-18℃
อายุการเก็บรักษา 9 เดือน
ชนิดของตัวอย่าง สารคัดหลั่งจากอวัยวะสืบพันธุ์และทวารหนัก
Tt 30
CV ≤10.0%
ล็อด 500 สำเนา/มล.
ความเฉพาะเจาะจง ไม่มีปฏิกิริยาไขว้กับตัวอย่างเชื้อจากทางเดินอวัยวะสืบพันธุ์และทวารหนักอื่นๆ เช่น Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex virus, Human Papillomavirus, Lactobacillus, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, การอ้างอิงเชิงลบระดับชาติ N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α และ Saccharomyces albicans) และ DNA จีโนมของมนุษย์
เครื่องมือที่ใช้ได้ ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500

ควอนท์สตูดิโอ®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 5 ระบบ

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P

ไลท์ไซเคิล®ระบบ 480 Real-Time PCR

ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus

เครื่องวิเคราะห์ความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ MA-6000

ระบบ BioRad CFX96 Real-Time PCR

ระบบ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR

กระบวนการทำงาน

微信截Image_20230914164855


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา