กรดนิวคลีอิกของยูเรียพลาสมาพาร์วุม

คำอธิบายโดยย่อ:

ชุดตรวจนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาเชื้อ Ureaplasma Parvum (UP) ในเชิงคุณภาพจากตัวอย่างสารคัดหลั่งในระบบทางเดินปัสสาวะของเพศชายและระบบสืบพันธุ์ของเพศหญิง และช่วยในการวินิจฉัยและรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Ureaplasma parvum


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของเชื้อยูเรียพลาสมาพาร์วุม (HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum) (วิธี PCR แบบเรืองแสง)

ระบาดวิทยา

เชื้อยูเรียพลาสมา (Ureaplasma) ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคในมนุษย์ในปัจจุบัน แบ่งออกเป็น 2 ไบโอกรุ๊ป และ 14 ซีโรไทป์ ไบโอกรุ๊ปที่ 1 คือ ยูเรียพลาสมา ยูรีอะลิทิคัม (Ureaplasma urealyticum) ซึ่งรวมถึงซีโรไทป์ 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 และ 13 ไบโอกรุ๊ปที่ 2 คือ ยูเรียพลาสมา พาร์วุม (Ureaplasma parvum) ซึ่งรวมถึงซีโรไทป์ 1, 3, 6 และ 14 ยูเรียพลาสมาเป็นปรสิตหรือจุลินทรีย์ประจำถิ่นที่พบได้ทั่วไปในระบบสืบพันธุ์เพศหญิงส่วนล่าง และเป็นหนึ่งในเชื้อก่อโรคสำคัญที่ทำให้เกิดโรคติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ นอกจากจะทำให้เกิดการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์แล้ว ผู้หญิงที่ติดเชื้อยูเรียพลาสมายังมีโอกาสสูงที่จะแพร่เชื้อไปยังคู่รักทางเพศของตน การติดเชื้อยูเรียพลาสมายังเป็นสาเหตุสำคัญประการหนึ่งของภาวะมีบุตรยากอีกด้วย หากหญิงตั้งครรภ์ติดเชื้อยูเรียพลาสมา อาจนำไปสู่ภาวะถุงน้ำคร่ำแตกก่อนกำหนด การคลอดก่อนกำหนด ภาวะหายใจลำบากในทารกแรกเกิด การติดเชื้อหลังคลอด และภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ที่ไม่พึงประสงค์ต่อการตั้งครรภ์ ซึ่งต้องได้รับการดูแลเอาใจใส่เป็นอย่างมาก

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

-18℃

อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง ระบบทางเดินปัสสาวะของเพศชาย, ระบบสืบพันธุ์ของเพศหญิง
Ct ≤38
CV น้อยกว่า 5.0%
ระดับ LoD 400 สำเนา/มล.
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ใช้ได้กับน้ำยาตรวจจับประเภท I:

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500

ควอนต์สตูดิโอ®5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P (บริษัท หงซือ เมดิคอล เทคโนโลยี จำกัด)

ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology)

เครื่องวิเคราะห์อุณหภูมิแบบเรียลไทม์เชิงปริมาณ MA-6000 (บริษัท ซูโจว โมลาร์เรย์ จำกัด)

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX Opus 96

ใช้ได้กับน้ำยาตรวจจับประเภท II:

ยูเดมอนTMชุดทดสอบ AIO800 (HWTS-EQ007) ผลิตโดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

ขั้นตอนการทำงาน

ชุดตรวจดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอของไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) และชุดตรวจดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอของไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับ Eudemon)TM ชุดทดสอบ AIO800 (HWTS-EQ007) ผลิตโดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

ปริมาณตัวอย่างที่สกัดได้คือ 200 ไมโครลิตร และปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ 150 ไมโครลิตร


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา