ไวรัส HPV มี 17 ชนิด (จำแนกตามชนิด 16/18/6/11/44)

คำอธิบายโดยย่อ:

ชุดตรวจนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพของไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมา (HPV) 17 ชนิด (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) โดยวิเคราะห์จากชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิกจำเพาะในตัวอย่างปัสสาวะ ตัวอย่างสารคัดหลั่งจากปากมดลูก และตัวอย่างสารคัดหลั่งจากช่องคลอด รวมถึงการจำแนกชนิดของ HPV 16/18/6/11/44 เพื่อช่วยในการวินิจฉัยและรักษาการติดเชื้อ HPV


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

HWTS-CC015 ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของไวรัส Human Papillomavirus (HPV) 17 ชนิด (การจำแนกชนิด 16/18/6/11/44) (PCR แบบเรืองแสง)

ระบาดวิทยา

มะเร็งปากมดลูกเป็นหนึ่งในเนื้องอกร้ายที่พบบ่อยที่สุดในระบบสืบพันธุ์เพศหญิง มีการศึกษาพบว่าการติดเชื้อ HPV อย่างต่อเนื่องและการติดเชื้อหลายชนิดเป็นสาเหตุสำคัญประการหนึ่งของมะเร็งปากมดลูก ปัจจุบันยังขาดวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปสำหรับมะเร็งปากมดลูกที่เกิดจาก HPV ดังนั้น การตรวจพบและป้องกันการติดเชื้อ HPV ในปากมดลูกตั้งแต่เนิ่นๆ จึงเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันการเกิดมะเร็งปากมดลูก การพัฒนาวิธีการตรวจวินิจฉัยที่ง่าย เฉพาะเจาะจง และรวดเร็วสำหรับเชื้อโรคจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวินิจฉัยมะเร็งปากมดลูกในทางคลินิก

ช่อง

พีซีอาร์-มิกซ์1 ครอบครัว 18
วิค/เฮ็กซ์

16

ร็อกซ์

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

ซีวาย5 การควบคุมภายใน
พีซีอาร์-มิกซ์2 ครอบครัว 6
วิค/เฮ็กซ์

11

ร็อกซ์

44

ซีวาย5 การควบคุมภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

-18℃

อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง ตัวอย่างปัสสาวะ, ตัวอย่างสารคัดหลั่งจากปากมดลูกของผู้หญิง, ตัวอย่างสารคัดหลั่งจากช่องคลอดของผู้หญิง
Ct ≤28
ระดับ LoD 300 สำเนา/มล.
ความจำเพาะ ชุดตรวจนี้ไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับเชื้อ Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis ในระบบสืบพันธุ์, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, เชื้อรา, Gardnerella และเชื้อ HPV ชนิดอื่นๆ ที่ชุดตรวจนี้ไม่ครอบคลุม
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500
ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500
ควอนต์สตูดิโอ®5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์
ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P
ไลท์ไซเคิล®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 480 ระบบ
ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus
เครื่องวิเคราะห์อุณหภูมิแบบเรียลไทม์เชิงปริมาณ MA-6000
ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96
ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX Opus 96

ขั้นตอนการทำงาน

แนะนำให้ใช้น้ำยาสกัด: ชุดสกัด DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) จากบริษัท Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. เติมน้ำเกลือปกติ 200 μL เพื่อละลายตะกอนในขั้นตอนที่ 2.1 จากนั้นให้ดำเนินการสกัดตามคำแนะนำในการใช้น้ำยาสกัดนี้ ปริมาตรการชะล้างที่แนะนำคือ 80 μL

แนะนำให้ใช้สารสกัด: QIAamp DNA Mini Kit (51304) หรือ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50) เติมน้ำเกลือปกติ 200 μL เพื่อละลายตะกอนในขั้นตอนที่ 2.1 จากนั้นให้ทำการสกัดตามคำแนะนำในการใช้สารสกัดนั้น ปริมาณตัวอย่างที่สกัดได้ทั้งหมดคือ 200 μL และปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ 100 μL

แนะนำให้ใช้รีเอเจนต์สกัด: รีเอเจนต์ปลดปล่อยตัวอย่าง Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L) เติมรีเอเจนต์ปลดปล่อยตัวอย่าง 200 μL เพื่อละลายตะกอนในขั้นตอนที่ 2.1 จากนั้นให้ดำเนินการสกัดตามคำแนะนำในการใช้รีเอเจนต์สกัดนี้


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา