ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของไวรัส Human Papillomavirus (HPV) 17 ชนิด (การจำแนกประเภท 16/18/6/11/44) (PCR แบบเรืองแสง)

คำอธิบายโดยย่อ:

รหัสสินค้า

เอชดับบลิวทีเอส-ซีซี015

การอนุมัติผลิตภัณฑ์

CE, เวียดนาม MDA

ชุดตรวจนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาเชื้อไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมา (HPV) 17 ชนิด (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ในหลอดทดลอง โดยตรวจหาชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิกจำเพาะในตัวอย่างปัสสาวะ ตัวอย่างสารคัดหลั่งจากปากมดลูก และตัวอย่างสารคัดหลั่งจากช่องคลอด รวมถึงการตรวจหาชนิดของ HPV 16/18/6/11/44 เพื่อช่วยในการวินิจฉัยและรักษาการติดเชื้อ HPV


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของไวรัส Human Papillomavirus (HPV) 17 ชนิด (การจำแนกประเภท 16/18/6/11/44) (PCR แบบเรืองแสง)

ระบาดวิทยา

ไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมา (HPV) จัดอยู่ในวงศ์ Papillomaviridae เป็นไวรัสดีเอ็นเอแบบวงกลมสองสายขนาดเล็ก ไม่มีเปลือกหุ้ม มีความยาวจีโนมประมาณ 8000 คู่เบส (bp) HPV ติดเชื้อในมนุษย์ผ่านการสัมผัสโดยตรงหรือโดยอ้อมกับสิ่งของที่ปนเปื้อน หรือการติดต่อทางเพศสัมพันธ์ ไวรัสนี้ไม่เพียงแต่จำเพาะต่อโฮสต์เท่านั้น แต่ยังจำเพาะต่อเนื้อเยื่อด้วย โดยสามารถติดเชื้อได้เฉพาะเซลล์ผิวหนังและเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกในมนุษย์เท่านั้น ทำให้เกิดติ่งเนื้อหรือหูดหลายชนิดบนผิวหนังของมนุษย์ และทำลายเยื่อบุผิวของระบบสืบพันธุ์

มะเร็งปากมดลูกเป็นหนึ่งในเนื้องอกร้ายที่พบบ่อยที่สุดในระบบสืบพันธุ์เพศหญิง มีการศึกษาพบว่าการติดเชื้อ HPV อย่างต่อเนื่องและการติดเชื้อหลายชนิดเป็นสาเหตุสำคัญประการหนึ่งของมะเร็งปากมดลูก ปัจจุบันยังขาดวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปสำหรับมะเร็งปากมดลูกที่เกิดจาก HPV ดังนั้น การตรวจพบและป้องกันการติดเชื้อ HPV ที่ปากมดลูกตั้งแต่เนิ่นๆ จึงเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันมะเร็งปากมดลูก การสร้างวิธีการวินิจฉัยสาเหตุที่ง่าย เฉพาะเจาะจง และรวดเร็ว จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวินิจฉัยมะเร็งปากมดลูกในทางคลินิก

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ ≤ -18℃
อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง ตัวอย่างปัสสาวะ, ตัวอย่างสารคัดหลั่งจากปากมดลูกของผู้หญิง, ตัวอย่างสารคัดหลั่งจากช่องคลอดของผู้หญิง
CV <5.0%
ระดับ LoD 300 สำเนา/มล.
ความจำเพาะ ไม่มีปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบสืบพันธุ์อื่นๆ และดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์เร็ว Applied Biosystems 7500, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ QuantStudio®5, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P (บริษัท Hongshi Medical Technology จำกัด), ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ LightCycler®480, ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, บริษัท Hangzhou Bioer technology), เครื่องเทอร์มอลไซเคิลเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ MA-6000 (บริษัท Suzhou Molarray จำกัด), ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96 และระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX Opus 96

ขั้นตอนการใช้งาน: โปรดดูรายละเอียดในคู่มือการใช้งานชุดอุปกรณ์ (Kit IFU)

วิธีแก้ปัญหาที่ 1 (การสกัดกรดนิวคลีอิกแบบอัตโนมัติ)

วิธีแก้ปัญหาที่ 1 (การสกัดกรดนิวคลีอิกแบบอัตโนมัติ)

วิธีแก้ปัญหาที่ 2: (น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่างสำหรับการทดสอบระดับมหภาคและจุลภาค)

โซลูชันที่ 2 (น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่างสำหรับการทดสอบระดับมหภาคและจุลภาค)

จำเป็นต้องใช้สารเคมี แต่ไม่ได้จัดหาให้

น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่าง Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), ชุดตรวจ DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) ผลิตโดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., และคอลัมน์ DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50)

จำเป็นต้องใช้วัสดุสิ้นเปลือง แต่ไม่ได้จัดหาให้

หลอดเหวี่ยงแยกสารปราศจาก DNase/RNase ขนาด 1.5 มล., ปลายหลอดปราศจาก DNase/RNase, แถบหลอด 8 หลอดสำหรับ PCR, เครื่องปั่นเหวี่ยงแยกสารแบบตั้งโต๊ะ, เครื่องผสมแบบหมุนวนแบบตั้งโต๊ะ


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา