ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของไวรัส Human Papillomavirus (HPV) 28 ชนิด (การจำแนกประเภท 16/18/45) (PCR แบบเรืองแสง)

คำอธิบายโดยย่อ:

[ผลิตภัณฑ์รหัส] เอชดับบลิวทีเอส-ซีซี024

[วัตถุประสงค์การใช้งาน]

ชุดตรวจนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาปริมาณกรดนิวคลีอิกของไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมา (HPV) 28 ชนิด (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ในหลอดทดลองsในทางคลินิกปัสสาวะตัวอย่าง,ตัวอย่างสารคัดหลั่งจากปากมดลูกของเพศหญิง และตัวอย่างสารคัดหลั่งจากช่องคลอดของเพศหญิงรวมถึงเชื้อ HPV 16/18 ด้วย/45 การตรวจจับการพิมพ์, ในขณะที่ประเภทที่เหลือไม่สามารถสมบูรณ์ได้เด่นโดยจัดหาช่วยเหลือในการวินิจฉัยและการรักษาการติดเชื้อไวรัส HPV


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

 ชุดตรวจหาดีเอ็นเอของไวรัส Human Papillomavirus (HPV) 28 ชนิด (การจำแนกประเภท 16/18/45) (PCR แบบเรืองแสง)

ระบาดวิทยา

ไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมา (HPV) จัดอยู่ในวงศ์ Papillomaviridae เป็นไวรัสดีเอ็นเอแบบวงกลมสองสายขนาดเล็ก ไม่มีเปลือกหุ้ม มีความยาวจีโนมประมาณ 8000 คู่เบส (bp) HPV ติดเชื้อในมนุษย์ผ่านการสัมผัสโดยตรงหรือโดยอ้อมกับสิ่งของที่ปนเปื้อน หรือการติดต่อทางเพศสัมพันธ์ ไวรัสนี้ไม่เพียงแต่จำเพาะต่อโฮสต์เท่านั้น แต่ยังจำเพาะต่อเนื้อเยื่อด้วย โดยสามารถติดเชื้อได้เฉพาะเซลล์ผิวหนังและเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกในมนุษย์เท่านั้น ทำให้เกิดติ่งเนื้อหรือหูดหลายชนิดบนผิวหนังของมนุษย์ และทำลายเยื่อบุผิวของระบบสืบพันธุ์

มะเร็งปากมดลูกเป็นหนึ่งในเนื้องอกร้ายที่พบบ่อยที่สุดในระบบสืบพันธุ์เพศหญิง การศึกษาต่างๆ แสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อ HPV อย่างต่อเนื่องและการติดเชื้อหลายชนิดเป็นสาเหตุหลักประการหนึ่งของมะเร็งปากมดลูก ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับมะเร็งปากมดลูกที่เกิดจาก HPV ดังนั้นการตรวจพบและป้องกันการติดเชื้อ HPV ที่ปากมดลูกตั้งแต่เนิ่นๆ จึงเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันมะเร็งปากมดลูก การพัฒนาวิธีการตรวจวินิจฉัยหาสาเหตุที่ง่าย เฉพาะเจาะจง และรวดเร็ว จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกของมะเร็งปากมดลูก

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ ≤ -18℃
อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง Uไรน์ตัวอย่าง,Fตัวอย่างสารคัดหลั่งจากปากมดลูกของหญิงสาว, เอฟตัวอย่างสารคัดหลั่งจากช่องคลอดของหญิงสาว
CV <5.0%
ระดับ LoD ขีดจำกัดการตรวจจับ (LoD): LoD ของชุดทดสอบคือ 300Cโอพีส์/มล.
ความจำเพาะ ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกลุ่มโดยมีเชื้อโรคที่คล้ายคลึงกัน
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ QuantStudio®5, ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P (บริษัท Hongshi Medical Technology จำกัด), ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ LightCycler®480, ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus (FQD-96A,หางโจวอุปกรณ์ที่ใช้ได้แก่ BioRad Technology, MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (บริษัท Suzhou Molarray จำกัด), BioRad CFX96 Real-Time PCR System และ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

 

ช่อง:

บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา ฟลูออโรฟอร์ ควencher
พีซีอาร์มิกซ์ 1/พีซีอาร์มิกซ์ 2 ครอบครัว ไม่มี
วิคตอเรีย(เฮ็กซ์) ไม่มี
ร็อกซ์ ไม่มี
ซีวาย5 ไม่มี

ขั้นตอนการใช้งาน: โปรดดูรายละเอียดในคู่มือการใช้งานชุดอุปกรณ์ (Kit IFU)

วิธีที่ 1 (การสกัดกรดนิวคลีอิกแบบอัตโนมัติ)

2

วิธีแก้ปัญหาที่ 2: (น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่างสำหรับการทดสอบระดับมหภาคและจุลภาค)

3

สารเคมีที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้:น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่าง Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), ชุดตรวจ DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) ผลิตโดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., และคอลัมน์ DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50)

วัสดุสิ้นเปลืองที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดหาให้: 1.5 มล. ปราศจาก DNase/RNasecเครื่องแยกสารtอูเบะDจมูก/Rจุกปิดหลอดปลอดสารเนซิส, หลอด PCR ขนาด 0.2 มล., เครื่องปั่นเหวี่ยงตั้งโต๊ะ, เครื่องผสมแบบสั่นตั้งโต๊ะ


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา