เชื้อก่อโรคทางเดินหายใจ 29 ชนิด กรดนิวคลีอิกรวม

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CoV-2), ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A (IFV A), ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B (IFV B), ไวรัสซินไซเทียระบบทางเดินหายใจ (RSV), ไวรัสอะดีโนไวรัส (Adv), ไวรัสเมตานิวโมไวรัสของมนุษย์ (hMPV), ไวรัสไรโน (Rhv), ไวรัสพาราอินฟลูเอนซาประเภท I/II/III (PIVI/II/III), โบคาไวรัสของมนุษย์ (HBoV), เอนเทอโรไวรัส (EV), โคโรนาไวรัส (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) และ Streptococcus pneumoniae (SP) และไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดย่อย H1N1(2009)/H1/H3/H5/H7/H9/H10, ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B Yamagata/Victoria, Human coronavirus HCoV-229E/ HCoV-OC43/ กรดนิวคลีอิก HCoV-NL63/ HCoV-HKU1/ MERS-CoV/ SARS-CoV ในตัวอย่างสำลีเช็ดช่องปากและโพรงหลังจมูกของมนุษย์


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อสินค้า

HWTS-RT160 - ชุดตรวจหาเชื้อก่อโรคทางเดินหายใจ 29 ชนิดด้วยกรดนิวคลีอิกรวม

ระบาดวิทยา

การติดเชื้อทางเดินหายใจเป็นโรคที่พบบ่อยที่สุดในมนุษย์ ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในทุกเพศ ทุกวัย และทุกภูมิภาค เป็นสาเหตุหลักประการหนึ่งของความเจ็บป่วยและการเสียชีวิตในประชากรทั่วโลก[1] เชื้อก่อโรคทางเดินหายใจที่พบบ่อย ได้แก่ ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ไวรัสซินไซเชียลทางเดินหายใจ อะดีโนไวรัส ฮิวแมนเมตาพนิวโมไวรัส ไรโนไวรัส ไวรัสพาราอินฟลูเอนซาชนิด I/II/III ไวรัสโบคาไวรัส เอนเทอโรไวรัส ไวรัสโคโรนา ไมโคพลาสมา นิวโมเนียอี คลาไมเดีย นิวโมเนียอี และสเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี เป็นต้น[2,3] อาการและอาการแสดงที่เกิดจากการติดเชื้อทางเดินหายใจค่อนข้างคล้ายคลึงกัน แต่วิธีการรักษา ประสิทธิภาพ และแนวทางการรักษาของการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อก่อโรคแต่ละชนิดมีความแตกต่างกัน[4,5] ปัจจุบัน วิธีการหลักที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจหาเชื้อก่อโรคทางเดินหายใจที่กล่าวถึงข้างต้น ได้แก่ การแยกไวรัส การตรวจหาแอนติเจน และการตรวจหากรดนิวคลีอิก เป็นต้น ชุดตรวจนี้ตรวจหาและระบุกรดนิวคลีอิกของไวรัสเฉพาะในบุคคลที่มีอาการและอาการแสดงของการติดเชื้อทางเดินหายใจ รวมถึงการตรวจหาเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่และไวรัสโคโรนา และใช้ร่วมกับผลตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อจากเชื้อก่อโรคทางเดินหายใจ ผลลบไม่ได้ตัดการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจออกไป และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวในการวินิจฉัย การรักษา หรือการตัดสินใจจัดการอื่นๆ ผลบวกไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ของการติดเชื้อแบคทีเรียหรือการติดเชื้อแบบผสมจากไวรัสชนิดอื่นๆ ที่อยู่นอกเหนือตัวชี้วัดการทดสอบได้ ผู้ปฏิบัติการทดลองควรได้รับการฝึกอบรมวิชาชีพด้านการเพิ่มจำนวนยีนหรือการตรวจหาทางชีววิทยาโมเลกุล และมีคุณสมบัติในการดำเนินการทดลองที่เกี่ยวข้อง ห้องปฏิบัติการควรมีมาตรการป้องกันความปลอดภัยทางชีวภาพและขั้นตอนการป้องกันที่เหมาะสม

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

-18℃

อายุการเก็บรักษา 9 เดือน
ชนิดของตัวอย่าง สำลีเช็ดคอ
Ct ≤38
CV <5.0%
ล็อด 200 สำเนา/μL
ความเฉพาะเจาะจง ผลการทดสอบปฏิกิริยาข้ามพบว่าไม่มีปฏิกิริยาข้ามระหว่างชุดนี้กับ Cytomegalovirus, Herpes simplex virus type 1, Varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, สายพันธุ์ที่อ่อนแรงของ Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes,Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii,Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii และกรดนิวคลีอิกจีโนมของมนุษย์
เครื่องมือที่ใช้ได้ ระบบ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500

ควอนท์สตูดิโอ®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 5 ระบบ

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P (บริษัท ฮงชิ เมดิคอล เทคโนโลยี จำกัด)

ไลท์ไซเคิล®ระบบ 480 Real-Time PCR

ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, เทคโนโลยี Hangzhou Bioer)

เครื่องวิเคราะห์ความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ MA-6000 (บริษัท Suzhou Molarray จำกัด)

ระบบ BioRad CFX96 Real-Time PCR

ระบบ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR

กระบวนการทำงาน

ชุดทดสอบดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอไวรัสแบบ Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติแบบ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) และชุดทดสอบดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอไวรัสแบบ Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับ Eudemon ได้TM AIO800 (HWTS-EQ007)) โดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

ปริมาตรตัวอย่างที่สกัดได้คือ 200μL และปริมาตรการชะที่แนะนำคือ 150μL


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา