การจำแนกจีโนไทป์ของไวรัส Human Papillomavirus (28 ชนิด)

คำอธิบายโดยย่อ:

การอนุมัติผลิตภัณฑ์

CE, กระทรวงสาธารณสุขเซอร์เบีย, TFDA, AMMPS

ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาคุณภาพและการจำแนกชนิดของกรดนิวคลีอิกของไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมา 28 ชนิด (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ในปัสสาวะชาย/หญิง และเซลล์เยื่อบุปากมดลูกของหญิง ซึ่งเป็นเครื่องมือเสริมสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาการติดเชื้อ HPV


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

ชุดตรวจหาจีโนไทป์ของไวรัส Human Papillomavirus (28 ชนิด) HWTS-CC013 (PCR แบบเรืองแสง)

ชุดตรวจหาจีโนไทป์ของไวรัส Human Papillomavirus (28 ชนิด) แบบแช่แข็งแห้ง HWTS-CC016A (วิธี PCR แบบเรืองแสง)

ระบาดวิทยา

มะเร็งปากมดลูกเป็นหนึ่งในเนื้องอกร้ายที่พบบ่อยที่สุดในระบบสืบพันธุ์เพศหญิง การศึกษาที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อไวรัสฮิวแมนแพปิโลมา (HPV) อย่างต่อเนื่องและการติดเชื้อหลายครั้งเป็นสาเหตุสำคัญประการหนึ่งของมะเร็งปากมดลูก ปัจจุบันยังขาดวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับ HPV ดังนั้นการตรวจพบและการป้องกัน HPV ในระยะเริ่มต้นจึงเป็นกุญแจสำคัญในการยับยั้งมะเร็ง การสร้างวิธีการวินิจฉัยสาเหตุที่ง่าย เฉพาะเจาะจง และรวดเร็วจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัยมะเร็งปากมดลูกในทางคลินิก

ช่อง

บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา ครอบครัว วิค/เฮ็กซ์ ร็อกซ์ ซีวาย5
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 1 16 18 / การควบคุมภายใน
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 2 56 / 31 การควบคุมภายใน
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 3 58 33 66 35
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 4 53 51 52 45
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 5 73 59 39 68
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 6 6 11 83 54
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 7 26 44 61 81
บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาการตรวจหาจีโนไทป์ HPV 8 40 43 42 82

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ ของเหลว: ≤-18℃
อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง การเก็บตัวอย่างจากปากมดลูก การเก็บตัวอย่างจากช่องคลอด การเก็บตัวอย่างปัสสาวะ
Ct ≤28
CV ≤5.0%
ระดับ LoD 300 สำเนา/มล.
ความจำเพาะ ผลลัพธ์ทั้งหมดจะเป็นลบเมื่อใช้ชุดตรวจนี้ตรวจหาสารก่อภูมิแพ้ที่ไม่จำเพาะเจาะจงซึ่งมีปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับชุดตรวจนี้ ได้แก่ ยูเรียพลาสมา ยูรีอะลิติคัม, คลามิเดีย ทราโคมาติส จากระบบสืบพันธุ์, แคนดิดา อัลบิแคนส์, ไนสเซอเรีย โกโนเรีย, ไตรโคโมแนส วาจินาลิส, รา, การ์ดเนอเรลลา และเชื้อ HPV ชนิดอื่นๆ ที่ชุดตรวจไม่ครอบคลุม
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ระบบ Real-Time PCR Applied Biosystems 7500

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ความเร็วสูง Applied Biosystems 7500

ควอนต์สตูดิโอ®5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P

ไลท์ไซเคิล®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ 480 ระบบ

ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus

เครื่องวิเคราะห์อุณหภูมิแบบเรียลไทม์เชิงปริมาณ MA-6000

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX Opus 96

ขั้นตอนการทำงาน

โปรดดูคู่มือการใช้งานชุดอุปกรณ์สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม
วิธีแก้ปัญหาที่ 1 (การสกัดกรดนิวคลีอิกแบบอัตโนมัติ)

ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ในคู่มือการใช้งานชุดอุปกรณ์ (IFU) สำหรับวิธีแก้ปัญหาที่ 1

วิธีแก้ปัญหาที่ 2: (น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่างสำหรับการทดสอบระดับมหภาคและจุลภาค)

ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ในคู่มือการใช้งานชุดอุปกรณ์ (IFU) สำหรับวิธีแก้ปัญหาที่ 2

จำเป็นต้องใช้สารเคมี แต่ไม่ได้จัดหาให้

น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่าง Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), ชุดตรวจ DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, 3006C)) ผลิตโดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., และคอลัมน์ DNA/RNA ไวรัส Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50)

จำเป็นต้องใช้วัสดุสิ้นเปลือง แต่ไม่ได้จัดหาให้

หลอดเหวี่ยงแยกสารปราศจาก DNase/RNase ขนาด 1.5 มล., ปลายหลอดปราศจาก DNase/RNase, หลอด PCR ขนาด 0.2 มล., เครื่องปั่นเหวี่ยงแยกสารแบบตั้งโต๊ะ และเครื่องผสมแบบสั่นแบบตั้งโต๊ะ


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา