Mycobacterium tuberculosis inh

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแหล่งกำเนิดหลักในตัวอย่างเสมหะของมนุษย์ที่เก็บรวบรวมจากผู้ป่วยที่เป็นบวก tubercle bacillus ที่นำไปสู่ ​​mycobacterium tuberculosis inh: onha promoter ภูมิภาค -15c> t, -8t> a, -8t> c; ภูมิภาคโปรโมเตอร์ AHPC -12C> T, -6G> A; การกลายพันธุ์ homozygous ของ katg 315 codon 315g> a, 315g> c


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กผลิตภัณฑ์

ชื่อผลิตภัณฑ์

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Inh Inh Mutation Detection Kit (Melting Furve)

ระบาดวิทยา

Mycobacterium tuberculosis ในไม่ช้าเป็น tubercle bacillus (TB) เป็นแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคที่ทำให้เกิดวัณโรค ปัจจุบันยาต้านวัณโรคที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ Inh, rifampicin และ hexambutol ฯลฯ ยาต่อต้านวัณโรคบรรทัดที่สอง ได้แก่ fluoroquinolones, amikacin และ kanamycin ฯลฯ ยาที่พัฒนาแล้วใหม่คือ linezolid, bedaquiline และ delamani อย่างไรก็ตามเนื่องจากการใช้ยาต่อต้านวัณโรคไม่ถูกต้องและลักษณะของโครงสร้างผนังเซลล์ของ Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis พัฒนาความต้านทานยาเสพติดต่อยาต่อต้านวัณโรคซึ่งนำความท้าทายที่ร้ายแรงมาสู่การป้องกันและรักษาวัณโรค

ช่อง

ครอบครัว กรดนิวคลีอิก MP
คน

การควบคุมภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

≤-18 ℃

อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง เสมหะ
CV ≤5%
LOD ขีด จำกัด การตรวจจับสำหรับแบคทีเรียในป่าชนิดคือ 2x103 แบคทีเรีย/มล. และขีด จำกัด การตรวจจับสำหรับแบคทีเรียกลายพันธุ์คือ 2x103 แบคทีเรีย/มล.
ความจำเพาะ . ไม่มีปฏิกิริยาข้ามในหมู่จีโนมของมนุษย์, มัยโคแบคทีเรียอื่น ๆ และโรคปอดบวมอื่น ๆ ที่ตรวจพบโดยชุดนี้ข. สถานที่การกลายพันธุ์ของยีนที่ดื้อต่อยาอื่น ๆ ในวัณโรคชนิดมัยโคแบคทีเรียมมัยโคแบคทีเรียมเช่นความต้านทานที่กำหนดพื้นที่ของยีน rifampicin RPOB ถูกตรวจพบและผลการทดสอบพบว่าไม่มีการต้านทานต่อ INH ซึ่งบ่งชี้ว่าไม่มีปฏิกิริยาข้าม
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96PBiorad CFX96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์LightCycler480®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

กระแสงาน

หากใช้ชุด Macro & Micro-test General DNA/RNA (HWTS-3019) (ซึ่งสามารถใช้กับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกกรดมาโครและการทดสอบไมโคร (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) โดย Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co. , Ltd. สำหรับการสกัดเพิ่ม200μLของการควบคุมเชิงลบและตัวอย่างเสมหะที่ประมวลผลเพื่อทดสอบตามลำดับและ เพิ่ม10μLของการควบคุมภายในแยกต่างหากลงในการควบคุมเชิงลบตัวอย่างเสมหะประมวลผลที่จะทดสอบและขั้นตอนที่ตามมาควรดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำในการสกัด ปริมาตรตัวอย่างที่สกัดคือ200μlและปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ100μl


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งให้เรา