เชื้อไมโคแบคทีเรียม วัณโรค การกลายพันธุ์ INH

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชุดทดสอบนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาตำแหน่งกลายพันธุ์หลักในตัวอย่างเสมหะของมนุษย์ที่เก็บจากผู้ป่วยที่ตรวจพบเชื้อ Tubercle bacillus ที่เป็นบวกซึ่งทำให้เกิดการติดเชื้อ Mycobacterium tuberculosis INH: บริเวณโปรโมเตอร์ InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C; บริเวณโปรโมเตอร์ AhpC -12C>T, -6G>A; การกลายพันธุ์แบบโฮโมไซกัสของโคดอน KatG 315 315G>A, 315G>C


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อสินค้า

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของเชื้อ Mycobacterium Tuberculosis INH HWTS-RT137 (เส้นโค้งการละลาย)

ระบาดวิทยา

ไมโคแบคทีเรียม ทูเบอร์คูโลซิส หรือเรียกสั้นๆ ว่า ทูเบอร์เคิล บาซิลลัส (TB) เป็นแบคทีเรียก่อโรคที่ทำให้เกิดวัณโรค ปัจจุบัน ยาต้านวัณโรคกลุ่มแรกที่นิยมใช้ ได้แก่ INH, rifampicin และ hexambutol เป็นต้น ยาต้านวัณโรคกลุ่มที่สอง ได้แก่ fluoroquinolones, amikacin และ kanamycin เป็นต้น ยาที่พัฒนาขึ้นใหม่ ได้แก่ linezolid, bedaquiline และ delamani เป็นต้น อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการใช้ยาต้านวัณโรคอย่างไม่ถูกต้องและลักษณะโครงสร้างผนังเซลล์ของไมโคแบคทีเรียม ทูเบอร์คูโลซิส ทำให้ไมโคแบคทีเรียม ทูเบอร์คูโลซิสดื้อยา ซึ่งก่อให้เกิดความท้าทายอย่างมากต่อการป้องกันและรักษาวัณโรค

ช่อง

ครอบครัว กรดนิวคลีอิก MP
ร็อกซ์

การควบคุมภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

≤-18℃

อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ชนิดของตัวอย่าง เสมหะ
CV ≤5%
ล็อด ขีดจำกัดการตรวจจับสำหรับแบคทีเรีย INH ชนิดป่าคือ 2x103 แบคทีเรีย/มล. และขีดจำกัดการตรวจจับสำหรับแบคทีเรียกลายพันธุ์คือ 2x103 แบคทีเรีย/มล.
ความเฉพาะเจาะจง ก. ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกันระหว่างจีโนมของมนุษย์ ไมโคแบคทีเรียมชนิดอื่นที่ไม่ใช่วัณโรค และเชื้อก่อโรคปอดบวมที่ตรวจพบโดยชุดตรวจนี้ข. ตรวจพบตำแหน่งกลายพันธุ์ของยีนดื้อยาชนิดอื่นในเชื้อ Mycobacterium tuberculosis ชนิดป่า เช่น บริเวณที่กำหนดความต้านทานของยีน rifampicin rpoB และผลการทดสอบไม่พบความต้านทานต่อ INH แสดงว่าไม่มีปฏิกิริยาข้าม
เครื่องมือที่ใช้ได้ ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96Pระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96ไลท์ไซเคิล480®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

กระบวนการทำงาน

หากใช้ชุดทดสอบ Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ของบริษัท Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. สำหรับการสกัด ให้เติมตัวอย่างควบคุมเชิงลบและตัวอย่างเสมหะที่ผ่านการบำบัดแล้ว 200 ไมโครลิตรตามลำดับ และเติมตัวอย่างควบคุมภายใน 10 ไมโครลิตรลงในตัวอย่างควบคุมเชิงลบและตัวอย่างเสมหะที่ผ่านการบำบัดแล้วที่จะทดสอบแยกกัน และขั้นตอนต่อไปควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการสกัดอย่างเคร่งครัด ปริมาตรตัวอย่างที่สกัดได้คือ 200 ไมโครลิตร และปริมาตรการชะที่แนะนำคือ 100 ไมโครลิตร


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา