การกลายพันธุ์ของยีน INH ในเชื้อ Mycobacterium Tuberculosis

คำอธิบายโดยย่อ:

ชุดตรวจนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพของตำแหน่งการกลายพันธุ์หลักในตัวอย่างเสมหะของมนุษย์ที่เก็บจากผู้ป่วยที่มีเชื้อวัณโรค ซึ่งนำไปสู่เชื้อไมโคแบคทีเรียม ทูเบอร์คูโลซิส INH: บริเวณโปรโมเตอร์ InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C; บริเวณโปรโมเตอร์ AhpC -12C>T, -6G>A; การกลายพันธุ์แบบโฮโมไซกัสของ KatG โคดอน 315 315G>A, 315G>C


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน INH ในเชื้อ Mycobacterium Tuberculosis (กราฟการหลอมละลาย) HWTS-RT137

ระบาดวิทยา

เชื้อไมโคแบคทีเรียม ทูเบอร์คูโลซิส หรือเรียกสั้น ๆ ว่าเชื้อวัณโรค (TB) เป็นแบคทีเรียก่อโรคที่ทำให้เกิดวัณโรค ปัจจุบัน ยาต้านวัณโรคกลุ่มแรกที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ อินไฮโปทาลามัส (INH), ไรแฟมพิซิน และเฮกแซมบูโทล เป็นต้น ยาต้านวัณโรคกลุ่มที่สอง ได้แก่ ฟลูออโรควิโนโลน, อะมิคาซิน และคานามัยซิน เป็นต้น ยาที่พัฒนาใหม่ ได้แก่ ไลเนโซลิด, เบดาควิลีน และเดลาไมน์ เป็นต้น อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการใช้ยาต้านวัณโรคอย่างไม่ถูกต้องและลักษณะโครงสร้างผนังเซลล์ของเชื้อไมโคแบคทีเรียม ทูเบอร์คูโลซิส ทำให้เชื้อดื้อยา ซึ่งเป็นความท้าทายอย่างร้ายแรงต่อการป้องกันและรักษาวัณโรค

ช่อง

ครอบครัว กรดนิวคลีอิก MP
ร็อกซ์

การควบคุมภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

≤-18℃

อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
ประเภทตัวอย่าง เสมหะ
CV ≤5%
ระดับ LoD ขีดจำกัดการตรวจจับสำหรับแบคทีเรีย INH ชนิดปกติคือ 2x10³ แบคทีเรีย/มล. และขีดจำกัดการตรวจจับสำหรับแบคทีเรียกลายพันธุ์คือ 2x10³ แบคทีเรีย/มล.
ความจำเพาะ ก. ไม่พบปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์ระหว่างจีโนมมนุษย์ ไมโคแบคทีเรียชนิดอื่นที่ไม่ใช่วัณโรค และเชื้อก่อโรคปอดบวมที่ตรวจพบโดยชุดตรวจนี้b. ตรวจพบตำแหน่งการกลายพันธุ์ของยีนต้านทานยาชนิดอื่นในเชื้อ Mycobacterium tuberculosis สายพันธุ์ปกติ เช่น บริเวณกำหนดความต้านทานของยีน rpoB ต่อไรแฟมพิซิน และผลการทดสอบแสดงว่าไม่มีความต้านทานต่อ INH ซึ่งบ่งชี้ว่าไม่มีปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96Pระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96ไลท์ไซเคิล 480®ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

ขั้นตอนการทำงาน

หากใช้ชุดสกัด DNA/RNA ทั่วไปของ Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติของ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) จากบริษัท Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ในการสกัด ให้เติมตัวอย่างควบคุมเชิงลบ 200 μL และตัวอย่างเสมหะที่ผ่านการประมวลผลที่จะทดสอบตามลำดับ และเติมตัวอย่างควบคุมภายใน 10 μL แยกต่างหากลงในตัวอย่างควบคุมเชิงลบและตัวอย่างเสมหะที่ผ่านการประมวลผลที่จะทดสอบ จากนั้นให้ดำเนินการขั้นตอนต่อไปอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำในการสกัด ปริมาณตัวอย่างที่สกัดได้คือ 200 μL และปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ 100 μL


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา