ป้องกันและควบคุมมะเร็งอย่างครอบคลุม！

ทุกปีในวันที่ 17 เมษายนเป็นวันมะเร็งโลก

01 ภาพรวมอุบัติการณ์มะเร็งโลก

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของชีวิตผู้คนและแรงกดดันทางจิตอุบัติการณ์ของเนื้องอกก็เพิ่มขึ้นทุกปี

เนื้องอกมะเร็ง (มะเร็ง) ได้กลายเป็นหนึ่งในปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญที่คุกคามสุขภาพของประชากรจีนอย่างจริงจัง จากข้อมูลทางสถิติล่าสุดการตายของเนื้องอกมะเร็งคิดเป็น 23.91% ของสาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมดในหมู่ผู้อยู่อาศัยและอุบัติการณ์และการเสียชีวิตของเนื้องอกมะเร็งยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงสิบปีที่ผ่านมา แต่มะเร็งไม่ได้หมายถึง "ประโยคความตาย" องค์การอนามัยโลกชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่าตราบใดที่มีการตรวจพบก่อนกำหนด 60% -90% ของโรคมะเร็งสามารถรักษาให้หายขาดได้! หนึ่งในสามของโรคมะเร็งสามารถป้องกันได้หนึ่งในสามของโรคมะเร็งสามารถรักษาได้และมะเร็งหนึ่งในสามสามารถปฏิบัติต่อชีวิตได้

02 เนื้องอกคืออะไร

เนื้องอกหมายถึงสิ่งมีชีวิตใหม่ที่เกิดขึ้นจากการแพร่กระจายของเซลล์เนื้อเยื่อท้องถิ่นภายใต้การกระทำของปัจจัยเนื้องอกต่างๆ การศึกษาพบว่าเซลล์มะเร็งได้รับการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญที่แตกต่างจากเซลล์ปกติ ในเวลาเดียวกันเซลล์มะเร็งสามารถปรับให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมการเผาผลาญโดยการสลับระหว่าง glycolysis และ phosphorylation ออกซิเดชัน

03 การบำบัดมะเร็งเป็นรายบุคคล

การรักษามะเร็งเป็นรายบุคคลขึ้นอยู่กับข้อมูลการวินิจฉัยของยีนเป้าหมายโรคและผลการวิจัยทางการแพทย์ตามหลักฐาน มันเป็นพื้นฐานสำหรับผู้ป่วยที่จะได้รับแผนการรักษาที่ถูกต้องซึ่งได้กลายเป็นแนวโน้มของการพัฒนาทางการแพทย์ที่ทันสมัย การศึกษาทางคลินิกยืนยันว่าโดยการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนของ biomarkers, การพิมพ์ SNP ของยีน, ยีนและสถานะการแสดงออกของโปรตีนในตัวอย่างทางชีวภาพของผู้ป่วยเนื้องอกในการทำนายประสิทธิภาพของยาและประเมินการพยากรณ์โรคและแนะนำการรักษาทางคลินิกเป็นรายบุคคล ปฏิกิริยาเพื่อส่งเสริมการใช้ทรัพยากรทางการแพทย์อย่างมีเหตุผล

การทดสอบระดับโมเลกุลสำหรับมะเร็งสามารถแบ่งออกเป็น 3 ประเภทหลัก: การวินิจฉัยการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและการรักษา การทดสอบการรักษาเป็นแก่นแท้ของสิ่งที่เรียกว่า "พยาธิสภาพการรักษา" หรือยาส่วนบุคคลและแอนติบอดีมากขึ้นเรื่อย ๆ และตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่สามารถกำหนดเป้าหมายยีนที่เฉพาะเจาะจงของเนื้องอกและเส้นทางการส่งสัญญาณสามารถนำไปใช้กับการรักษาเนื้องอก

การรักษาด้วยโมเลกุลเป้าหมายของเนื้องอกมีเป้าหมายไปที่โมเลกุลของเซลล์เนื้องอกและแทรกแซงในกระบวนการของเซลล์มะเร็ง ผลของมันส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์มะเร็ง แต่มีผลเพียงเล็กน้อยต่อเซลล์ปกติ ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้องอก, โมเลกุลการส่งสัญญาณ, โปรตีนวัฏจักรของเซลล์, ตัวควบคุม apoptosis, เอนไซม์โปรตีน, ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด endothelial ฯลฯ ทั้งหมดสามารถใช้เป็นเป้าหมายโมเลกุลสำหรับการรักษาด้วยเนื้องอก เมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2563 "มาตรการบริหารสำหรับการประยุกต์ใช้ยา antineoplastic (การทดลอง)" ทางคลินิกที่ออกโดยคณะกรรมการสุขภาพและการแพทย์แห่งชาติชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่า: สำหรับยาเสพติดที่มีเป้าหมายยีนที่ชัดเจนหลักการของการใช้พวกเขาจะต้องปฏิบัติตามหลังจากนั้น การทดสอบยีนเป้าหมาย

04 การทดสอบทางพันธุกรรมที่กำหนดเป้าหมายเนื้องอก

มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหลายประเภทในเนื้องอกและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมประเภทต่าง ๆ ใช้ยาเป้าหมายที่แตกต่างกัน โดยการชี้แจงประเภทของการกลายพันธุ์ของยีนและการเลือกการรักษาด้วยยาเป้าหมายอย่างถูกต้องเท่านั้นที่จะได้รับประโยชน์ วิธีการตรวจจับโมเลกุลถูกนำมาใช้เพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของยีนที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดเป้าหมายทั่วไปในเนื้องอก โดยการวิเคราะห์ผลกระทบของตัวแปรทางพันธุกรรมที่มีต่อประสิทธิภาพของยาเราสามารถช่วยแพทย์พัฒนาแผนการรักษาที่เหมาะสมที่สุด

05 โซลูชัน

Macro & Micro-test ได้พัฒนาชุดอุปกรณ์ตรวจจับสำหรับการตรวจหายีนเนื้องอกซึ่งเป็นวิธีการแก้ปัญหาโดยรวมสำหรับการรักษาด้วยเนื้องอก

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ EGFR 29 (ฟลูออเรสเซนต์ PCR)

ชุดนี้ใช้ในการตรวจจับการกลายพันธุ์ทั่วไปในหลอดทดลองใน exons 18-21 ของยีน EGFR ในตัวอย่างจากผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพของการทดสอบ

2. ความไวสูง: การตรวจหาสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่เสถียร 1% ภายใต้พื้นหลังของชนิดไวด์ 3ng/μl

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA ของมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

 

Kras 8 ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ (Fluorescence PCR)

ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพในหลอดทดลอง 8 การกลายพันธุ์ใน codons 12 และ 13 ของยีน K-RAS ใน DNA ที่สกัดจากส่วนทางพยาธิวิทยาที่ฝังพาราฟินของมนุษย์

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพของการทดสอบ

2. ความไวสูง: การตรวจหาสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่เสถียร 1% ภายใต้พื้นหลังของชนิดไวด์ 3ng/μl

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA ของมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

 

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (Fluorescence PCR)

ชุดนี้ใช้ในการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK 12 ชนิดในตัวอย่างของผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์ที่ไม่ได้รับการรักษาในหลอดทดลอง

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพของการทดสอบ

2. ความไวสูง: ชุดนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ฟิวชั่นต่ำสุดที่ 20 สำเนา

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA ของมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

 

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น Human Fusion (Fluorescence PCR)

ชุดนี้ใช้ในการตรวจจับเชิงคุณภาพในหลอดทดลองของการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 14 ชนิดในตัวอย่างมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพของการทดสอบ

2. ความไวสูง: ชุดนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ฟิวชั่นต่ำสุดที่ 20 สำเนา

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA ของมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

 

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ BRAF V600E (Fluorescence PCR)

ชุดทดสอบนี้ใช้ในการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E ในเชิงคุณภาพในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ฝังพาราฟินของมะเร็งผิวหนังของมนุษย์มะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งต่อมไทรอยด์และมะเร็งปอดในหลอดทดลอง

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพการอ้างอิงภายในซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองอย่างครอบคลุมและให้แน่ใจว่าคุณภาพของการทดสอบ

2. ความไวสูง: การตรวจหาสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่เสถียร 1% ภายใต้พื้นหลังของชนิดไวด์ 3ng/μl

3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA ของมนุษย์ชนิดป่าและชนิดอื่น ๆ ที่กลายพันธุ์

 

หมายเลขแคตตาล็อก	ชื่อผลิตภัณฑ์	ข้อมูลจำเพาะ
HWTS-TM012A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ EGFR 29 (Fluorescence PCR)	16 การทดสอบ/ชุด， 32 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM014A/B	Kras 8 ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ (Fluorescence PCR)	24 การทดสอบ/ชุด， 48 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM006A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (Fluorescence PCR)	20 การทดสอบ/ชุด， 50 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM009A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น Human Fusion (Fluorescence PCR)	20 การทดสอบ/ชุด， 50 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM007A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ BRAF V600E (Fluorescence PCR)	24 การทดสอบ/ชุด， 48 การทดสอบ/ชุด
hwts-ge010a	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน Fusion BCR-ABL ของมนุษย์ (Fluorescence PCR)	24 การทดสอบ/ชุด