ป้องกันและควบคุมมะเร็งได้อย่างครอบคลุม！

วันที่ 17 เมษายน ของทุกปี เป็นวันมะเร็งโลก

01 ภาพรวมอุบัติการณ์มะเร็งโลก

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ชีวิตและความกดดันทางจิตของผู้คนเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง อุบัติการณ์ของเนื้องอกก็เพิ่มขึ้นทุกปีเช่นกัน

เนื้องอกร้าย (มะเร็ง) ได้กลายเป็นหนึ่งในปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญที่คุกคามสุขภาพของประชากรจีนอย่างร้ายแรงจากข้อมูลทางสถิติล่าสุด การตายของเนื้องอกมะเร็งคิดเป็น 23.91% ของสาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมดในหมู่ผู้อยู่อาศัย และอุบัติการณ์และการเสียชีวิตของเนื้องอกมะเร็งยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงสิบปีที่ผ่านมาแต่มะเร็งไม่ได้หมายถึง "โทษประหารชีวิต"องค์การอนามัยโลกชี้ชัดว่าตราบใดที่ตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ มะเร็ง 60%-90% ก็สามารถรักษาให้หายขาดได้!หนึ่งในสามของมะเร็งสามารถป้องกันได้ หนึ่งในสามของมะเร็งสามารถรักษาได้ และหนึ่งในสามของมะเร็งสามารถรักษาเพื่อยืดอายุขัยได้

02 เนื้องอกคืออะไร

เนื้องอกหมายถึงสิ่งมีชีวิตใหม่ที่เกิดจากการแพร่กระจายของเซลล์เนื้อเยื่อในท้องถิ่นภายใต้การกระทำของปัจจัยที่ทำให้เกิดเนื้องอกต่างๆการศึกษาพบว่าเซลล์เนื้องอกมีการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมที่แตกต่างจากเซลล์ปกติในเวลาเดียวกัน เซลล์เนื้องอกสามารถปรับให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมการเผาผลาญโดยการสลับระหว่างไกลโคไลซิสและออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชั่น

03 การบำบัดโรคมะเร็งเฉพาะบุคคล

การรักษามะเร็งเฉพาะบุคคลจะขึ้นอยู่กับข้อมูลการวินิจฉัยของยีนเป้าหมายของโรคและผลการวิจัยทางการแพทย์ที่มีหลักฐานเชิงประจักษ์เป็นพื้นฐานให้ผู้ป่วยได้รับแผนการรักษาที่ถูกต้องจนกลายเป็นกระแสการพัฒนาทางการแพทย์สมัยใหม่การศึกษาทางคลินิกยืนยันว่าการตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนของตัวชี้วัดทางชีวภาพ การพิมพ์ของยีน SNP ยีนและสถานะการแสดงออกของโปรตีนในตัวอย่างทางชีววิทยาของผู้ป่วยเนื้องอก เพื่อทำนายประสิทธิภาพของยาและประเมินการพยากรณ์โรค และชี้แนะการรักษาทางคลินิกเฉพาะบุคคล จะทำให้สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพและลดผลเสียที่ไม่พึงประสงค์ได้ ปฏิกิริยา เพื่อส่งเสริมการใช้ทรัพยากรทางการแพทย์อย่างมีเหตุผล

การตรวจมะเร็งระดับโมเลกุลสามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ประเภทหลัก คือ การวินิจฉัย กรรมพันธุ์ และการรักษาการทดสอบการรักษาถือเป็นหัวใจสำคัญของสิ่งที่เรียกว่า "พยาธิวิทยาการรักษา" หรือการแพทย์เฉพาะบุคคล และแอนติบอดีและสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ ที่สามารถกำหนดเป้าหมายยีนสำคัญที่จำเพาะต่อเนื้องอกและเส้นทางการส่งสัญญาณสามารถนำไปใช้กับการรักษาเนื้องอกได้

การบำบัดเนื้องอกแบบกำหนดเป้าหมายระดับโมเลกุลมุ่งเป้าไปที่โมเลกุลเครื่องหมายของเซลล์เนื้องอก และแทรกแซงกระบวนการของเซลล์มะเร็งผลกระทบส่วนใหญ่อยู่ที่เซลล์เนื้องอก แต่มีผลเพียงเล็กน้อยต่อเซลล์ปกติตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้องอก โมเลกุลการส่งสัญญาณ โปรตีนในวัฏจักรของเซลล์ สารควบคุมการตายของเซลล์ เอนไซม์โปรตีโอไลติก ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด ฯลฯ ทั้งหมดนี้สามารถใช้เป็นเป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับการรักษาเนื้องอกได้เมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2020 "มาตรการบริหารสำหรับการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของยาต้านมะเร็ง (ทดลอง)" ที่ออกโดยคณะกรรมการสุขภาพและการแพทย์แห่งชาติ ชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่า: สำหรับยาที่มีเป้าหมายของยีนที่ชัดเจนจะต้องปฏิบัติตามหลักการใช้ยาหลังจาก การทดสอบยีนเป้าหมาย

04 การทดสอบทางพันธุกรรมที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอก

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในเนื้องอกมีหลายประเภท และการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมประเภทต่างๆ ใช้ยาที่กำหนดเป้าหมายต่างกันผู้ป่วยจะได้รับประโยชน์จากการชี้แจงประเภทของการกลายพันธุ์ของยีนและการเลือกการรักษาด้วยยาที่ตรงเป้าหมายอย่างถูกต้องเท่านั้นวิธีการตรวจจับระดับโมเลกุลถูกนำมาใช้เพื่อตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของยีนที่เกี่ยวข้องกับยาที่กำหนดเป้าหมายทั่วไปในเนื้องอกด้วยการวิเคราะห์ผลกระทบของตัวแปรทางพันธุกรรมที่มีต่อประสิทธิภาพของยา เราสามารถช่วยให้แพทย์พัฒนาแผนการรักษาเฉพาะบุคคลได้อย่างเหมาะสมที่สุด

05 โซลูชั่น

Macro & Micro-Test ได้พัฒนาชุดชุดการตรวจจับสำหรับการตรวจหายีนของเนื้องอก ซึ่งเป็นโซลูชันโดยรวมสำหรับการรักษาแบบมุ่งเป้าไปที่เนื้องอก

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ยีน 29 ของมนุษย์ (ฟลูออเรสเซนซ์ PCR)

ชุดนี้ใช้ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ทั่วไปใน exons 18-21 ของยีน EGFR ในหลอดทดลองในตัวอย่างจากผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายใน ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและมั่นใจในคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายกรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของชนิดไวด์ 3ng/μL

3. มีความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA จีโนมมนุษย์ประเภท wild และประเภทกลายพันธุ์อื่น ๆ

 

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของ KRAS 8 (PCR เรืองแสง)

ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพภายนอกร่างกายของการกลายพันธุ์ 8 รายการในโคดอน 12 และ 13 ของยีน K-ras ใน DNA ที่สกัดจากส่วนทางพยาธิวิทยาที่ฝังพาราฟินของมนุษย์

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายใน ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและมั่นใจในคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายกรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของชนิดไวด์ 3ng/μL

3. มีความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA จีโนมมนุษย์ประเภท wild และประเภทกลายพันธุ์อื่น ๆ

 

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (PCR เรืองแสง)

ชุดนี้ใช้ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ 12 ประเภทของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ในตัวอย่างของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กของมนุษย์ ในหลอดทดลอง

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายใน ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและมั่นใจในคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: ชุดนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ของฟิวชันได้ต่ำถึง 20 ชุด

3. มีความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA จีโนมมนุษย์ประเภท wild และประเภทกลายพันธุ์อื่น ๆ

 

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ของมนุษย์ (PCR เรืองแสง)

ชุดนี้ใช้ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 14 ชนิดในหลอดทดลองในตัวอย่างมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กของมนุษย์

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายใน ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและมั่นใจในคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: ชุดนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ของฟิวชันได้ต่ำถึง 20 ชุด

3. มีความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA จีโนมมนุษย์ประเภท wild และประเภทกลายพันธุ์อื่น ๆ

 

ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ BRAF Gene V600E (PCR เรืองแสง)

ชุดทดสอบนี้ใช้เพื่อตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E ในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ฝังอยู่ในพาราฟินของมะเร็งผิวหนังของมนุษย์ มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งต่อมไทรอยด์ และมะเร็งปอด ในหลอดทดลอง

1. ระบบแนะนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายใน ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและมั่นใจในคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายกรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของชนิดไวด์ 3ng/μL

3. มีความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ DNA จีโนมมนุษย์ประเภท wild และประเภทกลายพันธุ์อื่น ๆ

 

หมายเลขแคตตาล็อก	ชื่อผลิตภัณฑ์	ข้อมูลจำเพาะ
HWTS-TM012A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ยีน 29 ของมนุษย์ (PCR เรืองแสง)	การทดสอบ 16 ครั้ง/ชุด，32 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM014A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของ KRAS 8 (PCR เรืองแสง)	ทดสอบ 24 ครั้ง/ชุด，ทดสอบ 48 ครั้ง/ชุด
HWTS-TM006A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (PCR เรืองแสง)	20 การทดสอบ/ชุด，50 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM009A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ของมนุษย์ (PCR เรืองแสง)	20 การทดสอบ/ชุด，50 การทดสอบ/ชุด
HWTS-TM007A/B	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของมนุษย์ BRAF Gene V600E (PCR เรืองแสง)	ทดสอบ 24 ครั้ง/ชุด，ทดสอบ 48 ครั้ง/ชุด
HWTS-GE010A	ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น BCR-ABL ของมนุษย์ (PCR เรืองแสง)	การทดสอบ 24 ครั้ง/ชุด