ป้องกันและควบคุมโรคมะเร็งอย่างครอบคลุม!

ทุกปีในวันที่ 17 เมษายน คือวันมะเร็งโลก

01 ภาพรวมอุบัติการณ์โรคมะเร็งทั่วโลก

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ด้วยภาระงานและความเครียดทางจิตใจที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของผู้คน อัตราการเกิดเนื้องอกจึงเพิ่มขึ้นทุกปีเช่นกัน

เนื้องอกร้าย (มะเร็ง) กลายเป็นปัญหาสุขภาพที่สำคัญอย่างหนึ่งที่คุกคามสุขภาพของประชากรจีนอย่างร้ายแรง จากข้อมูลสถิติล่าสุด การเสียชีวิตจากเนื้องอกร้ายคิดเป็น 23.91% ของสาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมดในหมู่ประชาชน และอัตราการเกิดและการเสียชีวิตจากเนื้องอกร้ายก็เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงสิบปีที่ผ่านมา แต่โรคมะเร็งไม่ได้หมายถึง "คำพิพากษาประหารชีวิต" องค์การอนามัยโลกชี้แจงอย่างชัดเจนว่า ตราบใดที่ตรวจพบได้ตั้งแต่เนิ่นๆ มะเร็ง 60%-90% สามารถรักษาให้หายได้! มะเร็งหนึ่งในสามสามารถป้องกันได้ มะเร็งหนึ่งในสามสามารถรักษาให้หายได้ และมะเร็งหนึ่งในสามสามารถรักษาเพื่อยืดอายุได้

02 เนื้องอกคืออะไร

เนื้องอกหมายถึงสิ่งมีชีวิตใหม่ที่เกิดขึ้นจากการเพิ่มจำนวนของเซลล์เนื้อเยื่อเฉพาะที่ภายใต้การกระทำของปัจจัยก่อเนื้องอกต่างๆ การศึกษาพบว่าเซลล์เนื้องอกมีการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมที่แตกต่างจากเซลล์ปกติ ในขณะเดียวกัน เซลล์เนื้องอกสามารถปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมทางเมตาบอลิซึมได้โดยการสลับระหว่างกระบวนการไกลโคไลซิสและกระบวนการออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชัน

03 การรักษาโรคมะเร็งแบบเฉพาะบุคคล

การรักษาโรคมะเร็งแบบเฉพาะบุคคลนั้นอิงตามข้อมูลการวินิจฉัยยีนเป้าหมายของโรคและผลการวิจัยทางการแพทย์ที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว ซึ่งเป็นพื้นฐานสำหรับการวางแผนการรักษาที่ถูกต้องสำหรับผู้ป่วย และได้กลายเป็นแนวโน้มของการพัฒนาทางการแพทย์สมัยใหม่ การศึกษาทางคลินิกยืนยันแล้วว่า การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนโดยใช้ไบโอมาร์กเกอร์ การตรวจหาชนิดของ SNP ในยีน สถานะการแสดงออกของยีนและโปรตีนในตัวอย่างทางชีวภาพของผู้ป่วยมะเร็ง เพื่อทำนายประสิทธิภาพของยาและประเมินพยากรณ์โรค และเป็นแนวทางในการรักษาแบบเฉพาะบุคคล สามารถเพิ่มประสิทธิภาพและลดผลข้างเคียง ส่งเสริมการใช้ทรัพยากรทางการแพทย์อย่างมีเหตุผล

การตรวจทางโมเลกุลเพื่อหามะเร็งสามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ประเภทหลัก ได้แก่ การวินิจฉัย การตรวจทางพันธุกรรม และการตรวจเพื่อการรักษา การตรวจเพื่อการรักษาเป็นหัวใจสำคัญของสิ่งที่เรียกว่า "พยาธิวิทยาเชิงรักษา" หรือการแพทย์เฉพาะบุคคล และปัจจุบันมีการนำแอนติบอดีและสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่สามารถกำหนดเป้าหมายยีนสำคัญและเส้นทางการส่งสัญญาณเฉพาะของเนื้องอกมาใช้ในการรักษามะเร็งมากขึ้นเรื่อยๆ

การรักษาเนื้องอกด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่โมเลกุลบ่งชี้ของเซลล์เนื้องอกและเข้าไปแทรกแซงกระบวนการของเซลล์มะเร็ง ผลของการรักษาส่วนใหญ่จะอยู่ที่เซลล์เนื้องอก แต่มีผลกระทบต่อเซลล์ปกติน้อยมาก ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้องอก โมเลกุลการส่งสัญญาณ โปรตีนวงจรเซลล์ ตัวควบคุมการตายของเซลล์ เอนไซม์ย่อยโปรตีน ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด ฯลฯ ล้วนสามารถใช้เป็นเป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับการรักษาเนื้องอกได้ เมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2563 "มาตรการบริหารจัดการสำหรับการประยุกต์ใช้ยาต้านมะเร็งในทางคลินิก (ฉบับทดลอง)" ที่ออกโดยคณะกรรมการสุขภาพและการแพทย์แห่งชาติได้ระบุไว้อย่างชัดเจนว่า: สำหรับยาที่มีเป้าหมายทางพันธุกรรมที่ชัดเจน หลักการใช้ยาจะต้องปฏิบัติตามหลังจากทำการทดสอบยีนเป้าหมายแล้ว

04 การตรวจทางพันธุกรรมที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอก

เนื้องอกมีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหลายประเภท และการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมแต่ละประเภทใช้ยาที่ออกฤทธิ์ต่างกัน การรักษาจะให้ผลดีแก่ผู้ป่วยได้ก็ต่อเมื่อสามารถระบุประเภทของการกลายพันธุ์ของยีนและเลือกใช้ยาที่ออกฤทธิ์ได้อย่างถูกต้องเท่านั้น วิธีการตรวจจับระดับโมเลกุลถูกนำมาใช้เพื่อตรวจหาความแปรผันของยีนที่เกี่ยวข้องกับยาที่ใช้กันทั่วไปในเนื้องอก โดยการวิเคราะห์ผลกระทบของความแปรผันทางพันธุกรรมต่อประสิทธิภาพของยา แพทย์สามารถวางแผนการรักษาเฉพาะบุคคลที่เหมาะสมที่สุดได้

05 วิธีแก้ปัญหา

บริษัท Macro & Micro-Test ได้พัฒนาชุดตรวจวิเคราะห์หลายชนิดสำหรับการตรวจหายีนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก ซึ่งเป็นโซลูชันแบบครบวงจรสำหรับการรักษาเนื้องอกแบบมุ่งเป้า

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)

ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับตรวจหาการกลายพันธุ์ทั่วไปในเอ็กซอน 18-21 ของยีน EGFR ในตัวอย่างจากผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในหลอดทดลองแบบเชิงคุณภาพ

1. ระบบนี้มีการนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับประกันคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายปฏิกิริยาของกรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของสายพันธุ์ปกติที่ 3 ng/μL

3. ความจำเพาะสูง: ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ

 

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS 8 (PCR แบบเรืองแสง)

ชุดตรวจนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ 8 ตำแหน่งในโคดอนที่ 12 และ 13 ของยีน K-ras ในหลอดทดลอง โดยใช้ดีเอ็นเอที่สกัดจากชิ้นเนื้อทางพยาธิวิทยาของมนุษย์ที่ฝังอยู่ในพาราฟิน

1. ระบบนี้มีการนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับประกันคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายปฏิกิริยาของกรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของสายพันธุ์ปกติที่ 3 ng/μL

3. ความจำเพาะสูง: ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ

 

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)

ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับตรวจหาการกลายพันธุ์ 12 ชนิดของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ในตัวอย่างจากผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในหลอดทดลอง

1. ระบบนี้มีการนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับประกันคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: ชุดตรวจนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์แบบฟิวชั่นได้ต่ำถึง 20 สำเนา

3. ความจำเพาะสูง: ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ

 

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)

ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 จำนวน 14 ชนิดในหลอดทดลอง ในตัวอย่างมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในมนุษย์

1. ระบบนี้มีการนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับประกันคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: ชุดตรวจนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์แบบฟิวชั่นได้ต่ำถึง 20 สำเนา

3. ความจำเพาะสูง: ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ

 

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ V600E ของยีน BRAF ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)

ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับตรวจหาการกลายพันธุ์ V600E ของยีน BRAF ในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ฝังในพาราฟินของมะเร็งผิวหนัง มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งต่อมไทรอยด์ และมะเร็งปอดในหลอดทดลอง

1. ระบบนี้มีการนำระบบควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับประกันคุณภาพของการทดลอง

2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายปฏิกิริยาของกรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ที่ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของสายพันธุ์ปกติที่ 3 ng/μL

3. ความจำเพาะสูง: ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามสายพันธุ์กับดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ

 

หมายเลขแคตตาล็อก	ชื่อผลิตภัณฑ์	ข้อกำหนด
HWTS-TM012A/B	ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)	ชุดทดสอบ 16 ชุด, ชุดทดสอบ 32 ชุด
HWTS-TM014A/B	ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ KRAS 8 ชนิด (PCR แบบเรืองแสง)	ชุดทดสอบ 24 ชุด, ชุดทดสอบ 48 ชุด
HWTS-TM006A/B	ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)	ชุดทดสอบ 20 ชุด, ชุดทดสอบ 50 ชุด
HWTS-TM009A/B	ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)	ชุดทดสอบ 20 ชุด, ชุดทดสอบ 50 ชุด
HWTS-TM007A/B	ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ V600E ของยีน BRAF ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)	ชุดทดสอบ 24 ชุด, ชุดทดสอบ 48 ชุด
HWTS-GE010A	ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น BCR-ABL ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)	ชุดทดสอบ 24 ชุด/เซ็ต