ทุกๆ ปีวันที่ 17 เมษายน ถือเป็นวันมะเร็งโลก
01 ภาพรวมอุบัติการณ์โรคมะเร็งทั่วโลก
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมานี้ เมื่อชีวิตความเป็นอยู่ของผู้คนเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง และความกดดันทางจิตใจ อัตราการเกิดเนื้องอกก็เพิ่มขึ้นทุกปีเช่นกัน
เนื้องอกร้าย (มะเร็ง) กลายเป็นหนึ่งในปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญที่คุกคามสุขภาพของประชากรจีนอย่างร้ายแรง จากข้อมูลสถิติล่าสุด การเสียชีวิตจากเนื้องอกร้ายคิดเป็น 23.91% ของสาเหตุการเสียชีวิตทั้งหมดของประชาชน และอุบัติการณ์และการเสียชีวิตจากเนื้องอกร้ายยังคงเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงสิบปีที่ผ่านมา แต่มะเร็งไม่ได้หมายถึง "โทษประหารชีวิต" องค์การอนามัยโลกชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่า หากตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ มะเร็งสามารถรักษาให้หายขาดได้ 60%-90%! มะเร็งหนึ่งในสามสามารถป้องกันได้ หนึ่งในสามสามารถรักษาให้หายขาดได้ และหนึ่งในสามสามารถรักษาเพื่อยืดอายุขัยได้
02 เนื้องอกคืออะไร
เนื้องอก หมายถึงสิ่งมีชีวิตใหม่ที่เกิดขึ้นจากการเพิ่มจำนวนของเซลล์เนื้อเยื่อเฉพาะที่ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยก่อมะเร็งต่างๆ การศึกษาพบว่าเซลล์เนื้องอกมีการเปลี่ยนแปลงทางเมแทบอลิซึมที่แตกต่างจากเซลล์ปกติ ในขณะเดียวกัน เซลล์เนื้องอกสามารถปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมเมแทบอลิซึมได้โดยการสลับระหว่างไกลโคไลซิสและออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชัน
03 การบำบัดมะเร็งแบบรายบุคคล
การรักษามะเร็งแบบรายบุคคลนั้นอาศัยข้อมูลการวินิจฉัยยีนเป้าหมายของโรคและผลการวิจัยทางการแพทย์ที่อิงหลักฐานเชิงประจักษ์ วิธีนี้ช่วยให้ผู้ป่วยได้รับแผนการรักษาที่ถูกต้อง ซึ่งกลายเป็นแนวโน้มของการพัฒนาทางการแพทย์สมัยใหม่ การศึกษาทางคลินิกยืนยันว่า การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนของไบโอมาร์กเกอร์ การพิมพ์ SNP ของยีน สถานะการแสดงออกของยีนและโปรตีนในตัวอย่างทางชีวภาพของผู้ป่วยมะเร็ง เพื่อคาดการณ์ประสิทธิภาพของยา ประเมินการพยากรณ์โรค และแนะนำแนวทางการรักษาเฉพาะบุคคลทางคลินิก สามารถช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและลดอาการไม่พึงประสงค์ เพื่อส่งเสริมการใช้ทรัพยากรทางการแพทย์อย่างสมเหตุสมผล
การตรวจระดับโมเลกุลสำหรับมะเร็งสามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ประเภทหลัก ได้แก่ การวินิจฉัย การตรวจทางพันธุกรรม และการตรวจเพื่อการรักษา การตรวจเพื่อการรักษาถือเป็นหัวใจสำคัญของสิ่งที่เรียกว่า "พยาธิวิทยาการรักษา" หรือการแพทย์เฉพาะบุคคล และปัจจุบันมีการนำแอนติบอดีและสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่สามารถกำหนดเป้าหมายยีนสำคัญและวิถีการส่งสัญญาณเฉพาะที่ของเนื้องอกมาใช้ในการรักษาเนื้องอกมากขึ้นเรื่อยๆ
การบำบัดเนื้องอกแบบมุ่งเป้าระดับโมเลกุล (Molecular Targeted Therapy) มุ่งเป้าไปที่โมเลกุลมาร์กเกอร์ของเซลล์มะเร็งและแทรกแซงกระบวนการของเซลล์มะเร็ง ผลกระทบส่วนใหญ่ต่อเซลล์มะเร็ง แต่มีผลเพียงเล็กน้อยต่อเซลล์ปกติ ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้องอก โมเลกุลการส่งสัญญาณ โปรตีนวัฏจักรเซลล์ ตัวควบคุมอะพอพโทซิส เอนไซม์โปรตีโอไลติก ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด ฯลฯ ล้วนสามารถใช้เป็นเป้าหมายระดับโมเลกุลในการรักษาเนื้องอกได้ เมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2563 คณะกรรมการสุขภาพและการแพทย์แห่งชาติ (National Health and Medical Commission) ได้ออก "มาตรการบริหารสำหรับการใช้ยาต้านมะเร็งทางคลินิก (การทดลอง)" ระบุอย่างชัดเจนว่า: สำหรับยาที่มีเป้าหมายของยีนที่ชัดเจน ต้องปฏิบัติตามหลักการของการใช้ยาหลังจากการทดสอบยีนเป้าหมายแล้ว
04 การตรวจทางพันธุกรรมที่กำหนดเป้าหมายเนื้องอก
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในเนื้องอกมีหลายประเภท และการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมแต่ละประเภทก็ใช้ยาที่ออกฤทธิ์เฉพาะเจาะจงที่แตกต่างกัน ผู้ป่วยจะได้รับประโยชน์จากการชี้แจงชนิดของการกลายพันธุ์ของยีนและการเลือกใช้ยาที่ออกฤทธิ์เฉพาะเจาะจงอย่างถูกต้องเท่านั้น วิธีการตรวจหาระดับโมเลกุลถูกนำมาใช้เพื่อตรวจหาความแปรผันของยีนที่เกี่ยวข้องกับยาที่ออกฤทธิ์เฉพาะเจาะจงในเนื้องอก การวิเคราะห์ผลกระทบของความแปรผันทางพันธุกรรมต่อประสิทธิภาพของยา ช่วยให้เราสามารถช่วยแพทย์พัฒนาแผนการรักษาเฉพาะบุคคลที่เหมาะสมที่สุด
05 โซลูชั่น
Macro & Micro-Test ได้พัฒนาชุดตรวจจับสำหรับการตรวจจับยีนเนื้องอก ซึ่งถือเป็นโซลูชันโดยรวมสำหรับการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่เนื้องอก
ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ของมนุษย์ 29 (ฟลูออเรสเซนซ์พีซีอาร์)
ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับตรวจหาการกลายพันธุ์ทั่วไปในเอกซอน 18-21 ของยีน EGFR ในตัวอย่างจากผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในมนุษย์โดยวิธีทดสอบในหลอดทดลอง
1. ระบบนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับรองคุณภาพของการทดลอง
2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของชนิดป่า 3ng/μL
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาร่วมกับ DNA จีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
![]() | ![]() |
ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ KRAS 8 (Fluorescence PCR)
ชุดทดสอบนี้มีไว้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพในหลอดทดลองของการกลายพันธุ์ 8 รายการในโคดอน 12 และ 13 ของยีน K-ras ใน DNA ที่สกัดจากส่วนทางพยาธิวิทยาที่ฝังพาราฟินในมนุษย์
1. ระบบนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับรองคุณภาพของการทดลอง
2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของชนิดป่า 3ng/μL
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาร่วมกับ DNA จีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
![]() | ![]() |
ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (Foorescence PCR)
ชุดทดสอบนี้ใช้ตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชัน EML4-ALK 12 ประเภทในเชิงคุณภาพจากตัวอย่างผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กในมนุษย์ในหลอดทดลอง
1. ระบบนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับรองคุณภาพของการทดลอง
2. ความไวสูง: ชุดนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์แบบฟิวชันได้ต่ำถึง 20 สำเนา
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาร่วมกับ DNA จีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
![]() | ![]() |
ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ของมนุษย์ (Fluorescence PCR)
ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชัน ROS1 เชิงคุณภาพ 14 ประเภทในตัวอย่างมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กของมนุษย์ในหลอดทดลอง
1. ระบบนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับรองคุณภาพของการทดลอง
2. ความไวสูง: ชุดนี้สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์แบบฟิวชันได้ต่ำถึง 20 สำเนา
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาร่วมกับ DNA จีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
![]() | ![]() |
ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน BRAF ของมนุษย์ V600E (Fluorescence PCR)
ชุดทดสอบนี้ใช้ตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E ในตัวอย่างเนื้อเยื่อฝังพาราฟินของมนุษย์มะเร็งเมลาโนมา มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งต่อมไทรอยด์ และมะเร็งปอดในหลอดทดลอง
1. ระบบนำการควบคุมคุณภาพอ้างอิงภายในมาใช้ ซึ่งสามารถตรวจสอบกระบวนการทดลองได้อย่างครอบคลุมและรับรองคุณภาพของการทดลอง
2. ความไวสูง: การตรวจจับสารละลายปฏิกิริยากรดนิวคลีอิกสามารถตรวจจับอัตราการกลายพันธุ์ 1% ได้อย่างเสถียรภายใต้พื้นหลังของชนิดป่า 3ng/μL
3. ความจำเพาะสูง: ไม่มีปฏิกิริยาร่วมกับ DNA จีโนมมนุษย์ชนิดป่าและชนิดกลายพันธุ์อื่นๆ
![]() | ![]() |
หมายเลขแคตตาล็อก | ชื่อสินค้า | ข้อมูลจำเพาะ |
HWTS-TM012A/B | ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ของมนุษย์ 29 (Fluorescence PCR) | 16 ชุดทดสอบ/ชุด, 32 ชุดทดสอบ/ชุด |
HWTS-TM014A/B | ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ KRAS 8 (Fluorescence PCR) | 24 ชุดทดสอบ/ชุด, 48 ชุดทดสอบ/ชุด |
HWTS-TM006A/B | ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น EML4-ALK ของมนุษย์ (Foorescence PCR) | 20 ชุดทดสอบ/ชุด, 50 ชุดทดสอบ/ชุด |
HWTS-TM009A/B | ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น ROS1 ของมนุษย์ (Fluorescence PCR) | 20 ชุดทดสอบ/ชุด, 50 ชุดทดสอบ/ชุด |
HWTS-TM007A/B | ชุดตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน BRAF ของมนุษย์ V600E (Fluorescence PCR) | 24 ชุดทดสอบ/ชุด, 48 ชุดทดสอบ/ชุด |
HWTS-GE010A | ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนฟิวชั่น BCR-ABL ของมนุษย์ (Fluorescence PCR) | 24 ชุดทดสอบ/ชุด |
เวลาโพสต์: 17 เม.ย. 2566