มะเร็งปอดยังคงเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งทั่วโลกมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC)คิดเป็นสัดส่วนมากกว่า80%ในบรรดากรณีมะเร็งปอดทั้งหมด ในปี 2020 เพียงปีเดียว มีผู้ป่วยมากกว่า2.2 ล้านมีการวินิจฉัยผู้ป่วยมะเร็งปอดรายใหม่ทั่วโลก
เนื่องจากการรักษาโรคมะเร็งแบบแม่นยำยังคงเปลี่ยนแปลงการจัดการโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กอย่างต่อเนื่องการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ได้กลายเป็นหัวใจสำคัญของการแพทย์แม่นยำการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นในตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR)ยีนเหล่านี้เป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีประโยชน์ทางคลินิกมากที่สุดในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ทำให้สามารถเลือกใช้การรักษาแบบมุ่งเป้าที่ช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมได้อย่างมีนัยสำคัญ
เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส EGFR (TKIs)การยับยั้งวิถีการส่งสัญญาณ EGFR ที่ผิดปกติซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเจริญเติบโตและการลุกลามของเนื้องอกอย่างจำเพาะเจาะจง จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีกว่าสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR ดังนั้น การระบุการกลายพันธุ์ของ EGFR อย่างแม่นยำและทันท่วงทีจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเลือกวิธีการรักษาเบื้องต้นที่เหมาะสมที่สุด และสนับสนุนการตัดสินใจในการรักษาครั้งต่อไปเมื่อเกิดการดื้อยา
ประเด็นสำคัญของแนวทางปฏิบัติ
แนวทางการรักษาทางคลินิกชั้นนำระดับนานาชาติเน้นย้ำถึงความสำคัญของการตรวจหาไบโอมาร์กเกอร์อย่างครอบคลุมในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลามอย่างสม่ำเสมอ
แนวทางปฏิบัติทางคลินิกด้านมะเร็งวิทยาของ NCCN
-แนะนำให้ทำการตรวจวิเคราะห์ระดับโมเลกุลอย่างครอบคลุมก่อนเริ่มการรักษาด้วยยามุ่งเป้าในระยะแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย
-สถานะการกลายพันธุ์ของยีน EGFR มีความสำคัญอย่างยิ่งในการเลือกใช้ยาเป้าหมายที่เหมาะสม
แนวปฏิบัติทางคลินิก ESMO
แนะนำให้ทำการตรวจคัดกรองเป็นประจำสำหรับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ในเอ็กซอน 18–21เพื่อระบุผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR
คำแนะนำตามแนวทางเหล่านี้เน้นย้ำถึงบทบาทสำคัญของการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่แม่นยำ ละเอียดอ่อน และทันท่วงที ในการช่วยให้การรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) เป็นไปอย่างแม่นยำยิ่งขึ้น
ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)-การตรวจจับที่แม่นยำเพื่อการตัดสินใจในการรักษาที่มั่นใจ
การทดสอบระดับมหภาคและจุลภาคชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)ช่วยให้ตรวจจับได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก 29 รายการข้ามเอ็กซอน 18–21ซึ่งช่วยสนับสนุนการตัดสินใจในการรักษาที่แม่นยำตลอดกระบวนการรักษาของผู้ป่วย
การทดสอบนี้ตรวจจับได้ทั้งสองอย่างการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มความไวต่อยาและการดื้อยาช่วยให้แพทย์สามารถระบุผู้ป่วยที่อาจได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR เช่นเกฟิตินิบและโอซิเมอร์ทินิบพร้อมทั้งสนับสนุนการตัดสินใจด้านการรักษาตลอดระยะเวลาการรักษา
เหตุใดจึงควรเลือกชุดทดสอบ EGFR ของ Macro & Micro-Test?
การคุ้มครองการกลายพันธุ์อย่างครอบคลุม
- · ตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่มีความสำคัญทางคลินิก 29 ชนิดข้ามเอ็กซอน18–21
- • ครอบคลุมทั้งสองอย่างการเพิ่มความไวต่อยาและความต้านทานที่เกี่ยวข้องการกลายพันธุ์
- · เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุงด้วยสารเสริมประสิทธิภาพที่ได้รับการจดสิทธิบัตรเพื่อเพิ่มความจำเพาะเจาะจงยิ่งขึ้น
- · การเสริมเอนไซม์ลดพื้นหลังของสายพันธุ์ปกติและเพิ่มความแม่นยำในการตรวจจับ
- · เทคโนโลยีการป้องกันอุณหภูมิลดการขยายสัญญาณที่ไม่ตรงกันและเพิ่มความจำเพาะเจาะจง
- • ตรวจจับการกลายพันธุ์ด้วยความถี่ของอัลลีลกลายพันธุ์ 1%
- · เห็นผลลัพธ์ที่ชัดเจนภายใน 120 นาที
- · การควบคุมภายในและเอนไซม์ UNGลดผลลัพธ์ที่เป็นบวกเท็จให้น้อยที่สุด
- • รองรับทั้งสองแบบเนื้อเยื่อพลาสมาหรือซีรั่มแอมเพิลส์
- • สามารถใช้งานร่วมกับเครื่อง PCR แบบเรียลไทม์ทั่วไปได้
- · อายุการเก็บรักษา 12 เดือน
เทคโนโลยีการตรวจจับขั้นสูง
ประสิทธิภาพการวิเคราะห์สูง
ขั้นตอนการทำงานที่ยืดหยุ่น
ให้คำแนะนำการบำบัดด้วยความมั่นใจ
การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่เชื่อถือได้ ช่วยให้แพทย์สามารถตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาได้อย่างมีข้อมูลครบถ้วน ตั้งแต่การวินิจฉัยเบื้องต้นไปจนถึงการติดตามการดื้อยา
การตรวจวิเคราะห์เพียงครั้งเดียว ครอบคลุมการกลายพันธุ์อย่างครบถ้วน เพิ่มความมั่นใจมากขึ้นในการตัดสินใจทางการแพทย์
ขยายขอบเขตผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาแม่นยำของคุณ
นอกจากนี้ Macro & Micro-Test ยังมีชุดโซลูชันการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่ครอบคลุมสำหรับการรักษาโรคมะเร็งแบบแม่นยำ ซึ่งรวมถึง KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML และอื่นๆ อีกมากมาย…
สำรวจโซลูชันด้านการรักษาโรคมะเร็งของเรา:marketing@mmtest.com
วันที่โพสต์: 5 สิงหาคม 2569


