ปลดล็อกการรักษาที่แม่นยำยิ่งขึ้นสำหรับมะเร็งปอดชนิด NSCLC ด้วยการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ตามคำแนะนำของแนวทางปฏิบัติ

มะเร็งปอดยังคงเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งทั่วโลกมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC)คิดเป็นสัดส่วนมากกว่า80%ในบรรดากรณีมะเร็งปอดทั้งหมด ในปี 2020 เพียงปีเดียว มีผู้ป่วยมากกว่า2.2 ล้านมีการวินิจฉัยผู้ป่วยมะเร็งปอดรายใหม่ทั่วโลก

การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR

เนื่องจากการรักษาโรคมะเร็งแบบแม่นยำยังคงเปลี่ยนแปลงการจัดการโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กอย่างต่อเนื่องการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ได้กลายเป็นหัวใจสำคัญของการแพทย์แม่นยำการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นในตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR)ยีนเหล่านี้เป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีประโยชน์ทางคลินิกมากที่สุดในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ทำให้สามารถเลือกใช้การรักษาแบบมุ่งเป้าที่ช่วยปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมได้อย่างมีนัยสำคัญ

เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส EGFR (TKIs)การยับยั้งวิถีการส่งสัญญาณ EGFR ที่ผิดปกติซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเจริญเติบโตและการลุกลามของเนื้องอกอย่างจำเพาะเจาะจง จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีกว่าสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR ดังนั้น การระบุการกลายพันธุ์ของ EGFR อย่างแม่นยำและทันท่วงทีจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเลือกวิธีการรักษาเบื้องต้นที่เหมาะสมที่สุด และสนับสนุนการตัดสินใจในการรักษาครั้งต่อไปเมื่อเกิดการดื้อยา

ประเด็นสำคัญของแนวทางปฏิบัติ

แนวทางการรักษาทางคลินิกชั้นนำระดับนานาชาติเน้นย้ำถึงความสำคัญของการตรวจหาไบโอมาร์กเกอร์อย่างครอบคลุมในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลามอย่างสม่ำเสมอ

แนวทางปฏิบัติทางคลินิกด้านมะเร็งวิทยาของ NCCN

-แนะนำให้ทำการตรวจวิเคราะห์ระดับโมเลกุลอย่างครอบคลุมก่อนเริ่มการรักษาด้วยยามุ่งเป้าในระยะแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย

-สถานะการกลายพันธุ์ของยีน EGFR มีความสำคัญอย่างยิ่งในการเลือกใช้ยาเป้าหมายที่เหมาะสม

แนวปฏิบัติทางคลินิก ESMO

แนะนำให้ทำการตรวจคัดกรองเป็นประจำสำหรับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ในเอ็กซอน 18–21เพื่อระบุผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR

การกลายพันธุ์ของยีน EGFR ในเอ็กซอน 18–21

คำแนะนำตามแนวทางเหล่านี้เน้นย้ำถึงบทบาทสำคัญของการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่แม่นยำ ละเอียดอ่อน และทันท่วงที ในการช่วยให้การรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) เป็นไปอย่างแม่นยำยิ่งขึ้น

ชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)-การตรวจจับที่แม่นยำเพื่อการตัดสินใจในการรักษาที่มั่นใจ

การทดสอบระดับมหภาคและจุลภาคชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR 29 ในมนุษย์ (PCR แบบเรืองแสง)ช่วยให้ตรวจจับได้อย่างรวดเร็วและแม่นยำการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก 29 รายการข้ามเอ็กซอน 18–21ซึ่งช่วยสนับสนุนการตัดสินใจในการรักษาที่แม่นยำตลอดกระบวนการรักษาของผู้ป่วย

การทดสอบนี้ตรวจจับได้ทั้งสองอย่างการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มความไวต่อยาและการดื้อยาช่วยให้แพทย์สามารถระบุผู้ป่วยที่อาจได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR เช่นเกฟิตินิบและโอซิเมอร์ทินิบพร้อมทั้งสนับสนุนการตัดสินใจด้านการรักษาตลอดระยะเวลาการรักษา

เหตุใดจึงควรเลือกชุดทดสอบ EGFR ของ Macro & Micro-Test?

ชุดทดสอบ EGFR ของ Micro-Test

การคุ้มครองการกลายพันธุ์อย่างครอบคลุม

  • · ตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่มีความสำคัญทางคลินิก 29 ชนิดข้ามเอ็กซอน18–21
  • • ครอบคลุมทั้งสองอย่างการเพิ่มความไวต่อยาและความต้านทานที่เกี่ยวข้องการกลายพันธุ์
  • · เทคโนโลยี ARMS ที่ได้รับการปรับปรุงด้วยสารเสริมประสิทธิภาพที่ได้รับการจดสิทธิบัตรเพื่อเพิ่มความจำเพาะเจาะจงยิ่งขึ้น
  • · การเสริมเอนไซม์ลดพื้นหลังของสายพันธุ์ปกติและเพิ่มความแม่นยำในการตรวจจับ
  • · เทคโนโลยีการป้องกันอุณหภูมิลดการขยายสัญญาณที่ไม่ตรงกันและเพิ่มความจำเพาะเจาะจง
  • • ตรวจจับการกลายพันธุ์ด้วยความถี่ของอัลลีลกลายพันธุ์ 1%
  • · เห็นผลลัพธ์ที่ชัดเจนภายใน 120 นาที
  • · การควบคุมภายในและเอนไซม์ UNGลดผลลัพธ์ที่เป็นบวกเท็จให้น้อยที่สุด
  • • รองรับทั้งสองแบบเนื้อเยื่อพลาสมาหรือซีรั่มแอมเพิลส์
  • • สามารถใช้งานร่วมกับเครื่อง PCR แบบเรียลไทม์ทั่วไปได้
  • · อายุการเก็บรักษา 12 เดือน

เทคโนโลยีการตรวจจับขั้นสูง

ประสิทธิภาพการวิเคราะห์สูง

ขั้นตอนการทำงานที่ยืดหยุ่น

ให้คำแนะนำการบำบัดด้วยความมั่นใจ

การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน EGFR ที่เชื่อถือได้ ช่วยให้แพทย์สามารถตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาได้อย่างมีข้อมูลครบถ้วน ตั้งแต่การวินิจฉัยเบื้องต้นไปจนถึงการติดตามการดื้อยา

การตรวจวิเคราะห์เพียงครั้งเดียว ครอบคลุมการกลายพันธุ์อย่างครบถ้วน เพิ่มความมั่นใจมากขึ้นในการตัดสินใจทางการแพทย์

ขยายขอบเขตผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาแม่นยำของคุณ

นอกจากนี้ Macro & Micro-Test ยังมีชุดโซลูชันการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่ครอบคลุมสำหรับการรักษาโรคมะเร็งแบบแม่นยำ ซึ่งรวมถึง KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML และอื่นๆ อีกมากมาย…

สำรวจโซลูชันด้านการรักษาโรคมะเร็งของเรา:marketing@mmtest.com


วันที่โพสต์: 5 สิงหาคม 2569