ureaplasma urealyticum nucleic acid
ชื่อผลิตภัณฑ์
HWTS-UR002A-UREAPLASMA UREALYTICUM ชุดตรวจจับกรดนิวคลีอิก (ฟลูออเรสเซนต์ PCR)
ระบาดวิทยา
ชุดนี้มีไว้สำหรับการตรวจหาในหลอดทดลองของกรดนิวคลีอิก ureaplasma urealyticum (UU) ในปัสสาวะเพศชาย, swab urethral ตัวผู้, ตัวอย่างปากมดลูกหญิง
ช่อง
ครอบครัว | กรดนิวคลีอิก UU |
Vic (hex) | การควบคุมภายใน |
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
พื้นที่จัดเก็บ | ของเหลว-≤-18 ℃ในที่มืด |
อายุการเก็บรักษา | 12 เดือน |
ประเภทตัวอย่าง | ปัสสาวะตัวผู้, เครื่องปัสสาวะตัวผู้, แมลงปากมดลูกหญิง |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5.0% |
LOD | 50 คน/ปฏิกิริยา |
ความจำเพาะ | ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับเชื้อโรคติดเชื้อ STD อื่น ๆ นอกช่วงการตรวจจับของชุดเช่น Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, Herpes simplex virus type 1 |
เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง | มันสามารถจับคู่เครื่องมือ PCR ฟลูออเรสเซนต์กระแสหลักในตลาดApplied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์QuantStudio® 5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P ระบบ PCR แบบเรียลไทม์LightCycler®480 Linegene 9600 Plus ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ MA-6000 นักปั่นความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ Biorad CFX96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Biorad CFX Opus 96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ |
กระแสงาน
ตัวเลือก 1.
รีเอเจนต์การสกัดที่แนะนำ: รีเอเจนต์การปล่อยตัวอย่างแมโครและไมโครทดสอบ (HWTS-3005-8) การสกัดควรดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำ
ตัวเลือก 2.
รีเอเจนต์การสกัดที่แนะนำ: Macro & Micro-test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ซึ่งสามารถใช้กับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกกรดนิวคลีอิก (HWTS-EQ011)) Co. , Ltd. การสกัดควรดำเนินการตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ปริมาณการชะล้างที่แนะนำคือ80μl