ยูเรียพลาสมา ยูรีอะไลติคัม กรดนิวคลีอิก
ชื่อสินค้า
HWTS-UR002A-ชุดตรวจหากรดนิวคลีอิกยูเรียพลาสมา ยูรีอะไลติคัม (Fluorescence PCR)
ระบาดวิทยา
ชุดทดสอบนี้มีไว้สำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิก Ureaplasma urealyticum (UU) ในปัสสาวะชาย, สำลีเช็ดท่อปัสสาวะชาย, และตัวอย่างสำลีเช็ดปากมดลูกหญิง ในหลอดทดลอง
ช่อง
ครอบครัว | กรดนิวคลีอิก UU |
VIC(เฮกซ์) | การควบคุมภายใน |
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
พื้นที่จัดเก็บ | ของเหลว-≤-18℃ ในที่มืด |
อายุการเก็บรักษา | 12 เดือน |
ชนิดของตัวอย่าง | ปัสสาวะชาย, สำลีเช็ดท่อปัสสาวะชาย, สำลีเช็ดปากมดลูกหญิง |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5.0% |
ล็อด | 50 สำเนา/ปฏิกิริยา |
ความเฉพาะเจาะจง | ไม่มีปฏิกิริยาร่วมกับเชื้อก่อโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ชนิดอื่น ๆ ที่อยู่นอกเหนือขอบเขตการตรวจจับของชุดตรวจ เช่น Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, ไวรัสเริมชนิดที่ 1 และไวรัสเริมชนิดที่ |
เครื่องมือที่ใช้ได้ | สามารถเทียบเคียงได้กับเครื่องมือ PCR เรืองแสงกระแสหลักในท้องตลาดระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7500ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ QuantStudio® 5 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P ระบบ LightCycler®480 Real-Time PCR ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ LineGene 9600 Plus เครื่องวิเคราะห์ความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ MA-6000 ระบบ BioRad CFX96 Real-Time PCR ระบบ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR |
กระบวนการทำงาน
ตัวเลือกที่ 1.
น้ำยาสกัดที่แนะนำ: น้ำยาปลดปล่อยตัวอย่างทดสอบระดับมหภาคและจุลภาค (HWTS-3005-8) ควรดำเนินการสกัดตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด
ตัวเลือกที่ 2.
สารเคมีสกัดที่แนะนำ: ชุดทดสอบไวรัสดีเอ็นเอ/อาร์เอ็นเอแบบ Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (สามารถใช้ร่วมกับเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติ Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) ของบริษัท Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. การสกัดควรปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ปริมาณสารละลายที่แนะนำคือ 80 ไมโครลิตร