Human Cytomegalovirus (HCMV) กรดนิวคลีอิก

คำอธิบายสั้น:

ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจวัดเชิงคุณภาพของกรดนิวคลีอิกในตัวอย่างที่รวมถึงซีรั่มหรือพลาสมาจากผู้ป่วยที่สงสัยว่าจะติดเชื้อ HCMV เพื่อช่วยวินิจฉัยการติดเชื้อ HCMV


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์

HWTS-UR008A-ชุดตรวจกรดนิวคลีอิกของมนุษย์ไซโตเมกาโลไวรัส (HCMV) (PCR เรืองแสง)

ระบาดวิทยา

Human cytomegalovirus (HCMV) เป็นสมาชิกที่มีจีโนมที่ใหญ่ที่สุดในตระกูลไวรัสเริม และสามารถเข้ารหัสโปรตีนได้มากกว่า 200 ชนิดHCMV ถูกจำกัดขอบเขตไม่ให้เข้าถึงมนุษย์ และยังไม่มีรูปแบบการติดเชื้อในสัตว์HCMV มีวงจรการจำลองแบบที่ช้าและยาวนานเพื่อสร้างส่วนรวมของนิวเคลียส และกระตุ้นการผลิตส่วนรวมของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม และการบวมของเซลล์ (เซลล์ขนาดยักษ์) จึงเป็นที่มาของชื่อตามความหลากหลายของจีโนมและฟีโนไทป์ HCMV สามารถแบ่งออกเป็นสายพันธุ์ต่างๆ ได้ โดยในจำนวนนี้มีการเปลี่ยนแปลงของแอนติเจนอยู่บ้าง อย่างไรก็ตาม ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การติดเชื้อ HCMV คือการติดเชื้อทั่วร่างกาย ซึ่งทางคลินิกเกี่ยวข้องกับอวัยวะหลายส่วน มีอาการที่ซับซ้อนและหลากหลาย โดยส่วนใหญ่จะเงียบ และอาจทำให้ผู้ป่วยบางรายเกิดรอยโรคหลายอวัยวะ รวมถึงจอประสาทตาอักเสบ ตับอักเสบ ปอดบวม ไข้สมองอักเสบ ลำไส้ใหญ่อักเสบ โมโนไซโตซิส และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ จ้ำการติดเชื้อ HCMV เป็นเรื่องปกติมากและดูเหมือนว่าจะแพร่กระจายไปทั่วโลกแพร่หลายมากในประชากร โดยมีอัตราการเกิด 45-50% และมากกว่า 90% ในประเทศที่พัฒนาแล้วและกำลังพัฒนา ตามลำดับHCMV สามารถนอนเฉยๆ ในร่างกายได้เป็นเวลานานเมื่อภูมิคุ้มกันของร่างกายอ่อนแอลง ไวรัสจะถูกกระตุ้นให้เกิดโรคต่างๆ โดยเฉพาะการติดเชื้อซ้ำในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวและผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ และอาจทำให้อวัยวะที่ปลูกถ่ายตายและเป็นอันตรายต่อชีวิตของผู้ป่วยในกรณีร้ายแรงนอกจากการคลอดบุตร การแท้งบุตร และการคลอดก่อนกำหนดจากการติดเชื้อในมดลูกแล้ว ไซโตเมกาโลไวรัสยังสามารถทำให้เกิดความผิดปกติแต่กำเนิดได้ ดังนั้นการติดเชื้อ HCMV จึงสามารถส่งผลต่อการดูแลก่อนคลอดและหลังคลอดและคุณภาพของประชากรได้

ช่อง

แฟม เอชซีเอ็มวี ดีเอ็นเอ
วิก(ฐานสิบหก) การควบคุมภายใน

พารามิเตอร์ทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

ของเหลว: ≤-18 ℃ ในที่มืด

อายุการเก็บรักษา

12 เดือน

ประเภทชิ้นงาน

ตัวอย่างเซรั่ม, ตัวอย่างพลาสมา

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD

50 สำเนา/ปฏิกิริยา

ความจำเพาะ

ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับไวรัสตับอักเสบบี ไวรัสตับอักเสบซี ไวรัส papilloma ของมนุษย์ ไวรัสเริมชนิดที่ 1 ไวรัสเริมชนิดที่ 2 ตัวอย่างซีรัมของมนุษย์ปกติ ฯลฯ

เครื่องมือที่ใช้บังคับ:

สามารถจับคู่กับเครื่องมือ PCR ฟลูออเรสเซนต์กระแสหลักในตลาดได้

Applied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

Applied Biosystems 7500 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ที่รวดเร็ว

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ QuantStudio®5

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ SLAN-96P

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ LightCycler®480

LineGene 9600 Plus ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์

MA-6000 เครื่องหมุนเวียนความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์

ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ BioRad CFX96

BioRad CFX Opus 96 ระบบ PCR แบบเรียลไทม์

ขั้นตอนการทำงาน

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ซึ่งสามารถใช้ได้กับ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) โดย Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ควรทำการสกัดตามคำแนะนำปริมาตรตัวอย่างการสกัดคือ 200μL และปริมาตรการชะล้างที่แนะนำคือ 80μL

รีเอเจนต์การสกัดที่แนะนำ: QIAamp DNA Mini Kit (51304), การสกัดกรดนิวคลีอิกหรือรีเอเจนต์การทำให้บริสุทธิ์ (YDP315) โดย Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.ควรสกัดตามคำแนะนำในการสกัด และปริมาตรการสกัดที่แนะนำคือ 200 ไมโครลิตร และปริมาตรการชะล้างที่แนะนำคือ 100 ไมโครลิตร


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา